EFFECTEN VAN BLOEDSTROOMBEPERKING VS. HOGE-BELASTING WEERSTANDSTRAINING OP ARMKRACHT (BFRT-ARM)
HET EFFECT VAN WEERSTANDSTRAINING MET BLOEDSTROOMBEPERKING OP ARMSPIERKRACHT EN ISOKINETISCHE CONTRACTIEPARAMETERS
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze interventionele studie was ontworpen om de effecten van laagbelast bloedstroombeperkingsweerstandstraining (LL-BFRT) en hoogbelast weerstandstraining (HL-RT) op armspierkracht en isokinetische contractieparameters bij gezonde individuen te vergelijken.
In totaal werden 22 gezonde jongvolwassenen prospectief toegewezen aan een laagbelast BFRT-groep of een hoogbelast weerstandstrainingsgroep. De interventie duurde 7 weken. De laagbelast BFRT-groep voerde weerstandsoefeningen uit op 30% van het eenherhalingsmaximum (1RM) gecombineerd met geïndividualiseerde bloedstroombeperkingsdruk, terwijl de hoogbelast groep trainde op 70% van 1RM zonder bloedstroombeperking.
Primaire uitkomstmaten omvatten isokinetische piekkoppelwaarden van de elleboogflexoren en extensoren. Secundaire uitkomsten omvatten spierkrachtbeoordelingen. Alle deelnemers voltooiden pre-interventie en post-interventie evaluaties.
De studie had tot doel te bepalen of laagbelast BFRT kracht- en prestatie-aanpassingen kan induceren die vergelijkbaar zijn met traditionele hoogbelast weerstandstraining, wat een alternatieve trainingsstrategie biedt wanneer hoge mechanische belastingen niet wenselijk zijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye)
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gezonde personen tussen de 18 en 40 jaar
- Personen die geen voedingssupplementen gebruiken
- Personen die geen stof met anabole ingrediënten gebruiken
- Personen die minstens 6 maanden aan een krachttrainingsprogramma deelnemen
- Personen die niet meer dan 30 minuten per dag aan aerobe training doen
- Personen die trainen onder begeleiding van een personal trainer
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een skeletspierblessure in de afgelopen 6 maanden
- Personen die een chirurgische ingreep hebben ondergaan
- Personen met chronische hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten
- Personen die drie opeenvolgende trainingssessies missen
- Personen met chronische hart- en vaatziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Low-Load Blood Flow Restriction Training (LL-BFRT)
De deelnemers voerden gedurende 7 weken krachtoefeningen uit op 30% van hun éénherhalingsmaximum gecombineerd met geïndividualiseerde druk voor bloedstroombeperking.
|
Weerstandstraining met lage belasting uitgevoerd op 30% van het éénherhalingsmaximum met geïndividualiseerde bloedstroombeperkingsdruk.
|
|
Actieve vergelijker: High-Load Weerstandstraining (HL-RT)
Deelnemers voerden gedurende 7 weken weerstandsoefeningen uit op 70% van hun éénherhalingsmaximum zonder bloedstroombeperking.
|
Traditionele weerstandstraining uitgevoerd op 70% van één herhalingsmaximum zonder bloedstroombeperking.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Armspierkracht
Tijdsspanne: Baseline en na 7 weken training
|
Isokinetisch piekmoment van de elleboogbuigers en -strekkers gemeten met een isokinetische dynamometer.
|
Baseline en na 7 weken training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isokinetische Contractieparameters
Tijdsspanne: Baseline en na 7 weken training
|
Isokinetisch piekkoppel (Nm) van de elleboogbuigers en -strekkers gemeten met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
Baseline en na 7 weken training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-77082166-302.08.01-506408
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .