Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu z ograniczeniem przepływu krwi vs. trening oporowy z wysokim obciążeniem na siłę ramion (BFRT-ARM)

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Hüsnü Kocaman, Gazi University

Wpływ ćwiczeń oporowych z ograniczeniem przepływu krwi na siłę mięśni ramienia i parametry skurczu izokinetycznego

To badanie analizowało efekty treningu oporowego o niskim obciążeniu w połączeniu z ograniczeniem przepływu krwi (BFRT) w porównaniu z tradycyjnym treningiem oporowym o wysokim obciążeniu na siłę mięśni ramion i parametry skurczu izokinetycznego u zdrowych młodych dorosłych. Uczestnicy zostali prospektywnie przydzieleni do grupy niskiego obciążenia BFRT lub grupy treningu oporowego o wysokim obciążeniu na 7-tygodniowy okres interwencji. Siłę mięśni i szczytowy moment obrotowy izokinetyczny oceniano przed i po interwencji. Głównym celem było ustalenie, czy niskie obciążenie BFRT powoduje porównywalną poprawę siły mięśni i wydolności izokinetycznej jak trening oporowy o wysokim obciążeniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie interwencyjne zostało zaprojektowane w celu porównania efektów treningu oporowego z niskim obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (LL-BFRT) oraz treningu oporowego z wysokim obciążeniem (HL-RT) na siłę mięśni ramienia oraz parametry skurczu izokinetycznego u zdrowych osób.

Łącznie 22 zdrowych młodych dorosłych zostało prospektywnie przydzielonych do grupy treningu z niskim obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (BFRT) lub grupy treningu oporowego z wysokim obciążeniem. Interwencja trwała 7 tygodni. Grupa LL-BFRT wykonywała ćwiczenia oporowe przy 30% maksymalnego powtórzenia (1RM) połączone z indywidualnie dobranym ciśnieniem ograniczenia przepływu krwi, podczas gdy grupa z wysokim obciążeniem trenowała przy 70% 1RM bez ograniczenia przepływu krwi.

Podstawowymi miernikami wyników były wartości szczytowego momentu obrotowego izokinetycznego zginaczy i prostowników łokcia. Drugorzędne wyniki obejmowały oceny siły mięśniowej. Wszyscy uczestnicy ukończyli oceny przed interwencją i po interwencji.

Badanie miało na celu ustalenie, czy LL-BFRT może wywołać adaptacje siłowe i wydajnościowe porównywalne z tradycyjnym treningiem oporowym z wysokim obciążeniem, oferując alternatywną strategię treningową, gdy wysokie obciążenia mechaniczne nie są pożądane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi osoby w wieku od 18 do 40 lat
  • Osoby nie przyjmujące żadnych suplementów diety
  • Osoby nie przyjmujące substancji zawierających składniki anaboliczne
  • Osoby poddane programowi treningu oporowego przez co najmniej 6 miesięcy
  • Osoby nie wykonujące treningu aerobowego dłużej niż 30 minut dziennie
  • Osoby trenujące z osobistym trenerem

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z urazem mięśni szkieletowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby, które przeszły operację chirurgiczną
  • Osoby z przewlekłym nadciśnieniem tętniczym i chorobami układu sercowo-naczyniowego
  • Osoby, które opuszczą trzy kolejne sesje treningowe
  • Osoby z przewlekłymi chorobami układu sercowo-naczyniowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening z Ograniczeniem Przepływu Krwi przy Małym Obciążeniu (LL-BFRT)
Uczestnicy wykonywali ćwiczenia oporowe przy 30% maksymalnego powtórzenia z indywidualnie dobranym ciśnieniem ograniczenia przepływu krwi przez 7 tygodni.
Trening oporowy o niskim obciążeniu wykonywany przy 30% maksymalnego powtórzenia z indywidualnie dobranym ciśnieniem ograniczenia przepływu krwi.
Aktywny komparator: Trening oporowy o wysokim obciążeniu (HL-RT)
Uczestnicy wykonywali ćwiczenia oporowe przy 70% maksymalnego obciążenia jednorazowego bez ograniczenia przepływu krwi przez 7 tygodni.
Tradycyjny trening oporowy wykonywany przy 70% maksymalnego jednego powtórzenia bez ograniczenia przepływu krwi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz po 7 tygodniach treningu
Szczytowy moment siły izokinetycznej mięśni zginaczy i prostowników stawu łokciowego mierzony przy użyciu dynamometru izokinetycznego.
Linia bazowa oraz po 7 tygodniach treningu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry Skurczu Izokinetycznego
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe oraz po 7 tygodniach treningu
Szczytowy moment obrotowy (Nm) mięśni zginaczy i prostowników łokcia mierzony za pomocą dynamometru izokinetycznego.
Wyniki wyjściowe oraz po 7 tygodniach treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-302.08.01-506408

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj