Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

EFFETTI DELLA RESTRIZIONE DEL FLUSSO SANGUIGNO VS. ALLENAMENTO DI RESISTENZA AD ALTO CARICO SULLA FORZA DEL BRACCIO (BFRT-ARM)

10 marzo 2026 aggiornato da: Hüsnü Kocaman, Gazi University

L'EFFETTO DELL'ESERCIZIO DI RESISTENZA CON RESTRIZIONE DEL FLUSSO SANGUIGNO SULLA FORZA MUSCOLARE DEL BRACCIO E SUI PARAMETRI DI CONTRAZIONE ISOCINETICA

Questo studio ha indagato gli effetti dell'allenamento di resistenza a basso carico combinato con la restrizione del flusso sanguigno (BFRT) rispetto all'allenamento di resistenza tradizionale ad alto carico sulla forza muscolare del braccio e sui parametri di contrazione isocinetica in giovani adulti sani. I partecipanti sono stati assegnati in modo prospettico a un gruppo di allenamento BFRT a basso carico o a un gruppo di allenamento di resistenza ad alto carico per un periodo di intervento di 7 settimane. La forza muscolare e la coppia di picco isocinetica sono state valutate prima e dopo l'intervento. L'obiettivo principale era determinare se il BFRT a basso carico produce miglioramenti comparabili nella forza muscolare e nelle prestazioni isocinetiche rispetto all'allenamento di resistenza ad alto carico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio interventistico è stato progettato per confrontare gli effetti dell'allenamento di resistenza con restrizione del flusso sanguigno a basso carico (LL-BFRT) e dell'allenamento di resistenza ad alto carico (HL-RT) sulla forza muscolare del braccio e sui parametri di contrazione isocinetica in individui sani.

Un totale di 22 giovani adulti sani sono stati assegnati in modo prospettico a un gruppo di allenamento BFRT a basso carico o a un gruppo di allenamento di resistenza ad alto carico. L'intervento è durato 7 settimane. Il gruppo BFRT a basso carico ha eseguito esercizi di resistenza al 30% del massimo di una ripetizione (1RM) combinato con pressione di restrizione del flusso sanguigno individualizzata, mentre il gruppo ad alto carico si è allenato al 70% di 1RM senza restrizione del flusso sanguigno.

Le misure degli esiti primari includevano i valori di picco di coppia isocinetica dei flessori ed estensori del gomito. Gli esiti secondari includevano valutazioni della forza muscolare. Tutti i partecipanti hanno completato le valutazioni pre-intervento e post-intervento.

Lo studio mirava a determinare se l'allenamento BFRT a basso carico può indurre adattamenti di forza e prestazioni comparabili al tradizionale allenamento di resistenza ad alto carico, offrendo una strategia di allenamento alternativa quando non sono desiderabili carichi meccanici elevati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 18 e 40 anni
  • Individui che non assumono integratori alimentari
  • Individui che non assumono sostanze contenenti ingredienti anabolizzanti
  • Individui sottoposti a un programma di allenamento con i pesi da almeno 6 mesi
  • Individui che non praticano allenamento aerobico per più di 30 minuti al giorno
  • Individui che si allenano con un personal trainer

Criteri di esclusione:

  • Individui con un infortunio muscolo-scheletrico negli ultimi 6 mesi
  • Individui che hanno subito un intervento chirurgico
  • Individui con ipertensione cronica e malattie cardiovascolari
  • Individui che saltano tre sessioni di allenamento consecutive
  • Individui con malattie cardiovascolari croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno a Basso Carico (LL-BFRT)
I partecipanti hanno eseguito esercizi di resistenza al 30% del massimo di una ripetizione combinati con pressione individualizzata di restrizione del flusso sanguigno per 7 settimane.
Allenamento di resistenza a basso carico eseguito al 30% del massimale con pressione di restrizione del flusso sanguigno individualizzata.
Comparatore attivo: Allenamento di Resistenza ad Alto Carico (HL-RT)
I partecipanti hanno eseguito esercizi di resistenza al 70% di una ripetizione massima senza restrizione del flusso sanguigno per 7 settimane.
Allenamento tradizionale di resistenza eseguito al 70% di una ripetizione massima senza restrizione del flusso sanguigno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Muscolare del Braccio
Lasso di tempo: Baseline e dopo 7 settimane di allenamento
Coppia di picco isocinetica dei muscoli flessori ed estensori del gomito misurata mediante un dinamometro isocinetico.
Baseline e dopo 7 settimane di allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri di Contrazione Isocinetica
Lasso di tempo: Baseline e dopo 7 settimane di training
Coppia di picco isocinetica (Nm) dei muscoli flessori ed estensori del gomito misurata mediante un dinamometro isocinetico.
Baseline e dopo 7 settimane di training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77082166-302.08.01-506408

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno a Carico Basso

Sottoscrivi