Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median käyttö ja psykologiset tulokset yliopisto-opiskelijoilla (The Effect of)

perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hatun Erkuran, Gümüşhane Universıty

Sosiaalisen median käytön vaikutus yksinäisyyteen, puuttumisen pelkoon ja unenlaatuun yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella sosiaalisen median käytön vähentämisintervention vaikutusta yksinäisyyteen, puuttumisen pelkoon (FoMO) ja unen laatuun yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. Liiallinen sosiaalisen median käyttö on liitetty useisiin negatiivisiin psykologisiin tuloksiin, kuten lisääntyneeseen yksinäisyyteen, voimistuneeseen puuttumisen pelkoon ja heikkoon unen laatuun.

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa yliopisto-opiskelijat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään tai kontrolliryhmään. Kokeellisen ryhmän osallistujat noudattavat sosiaalisen median käytön vähentämisinterventiota, joka sisältää päivittäisen sosiaalisen median käytön rajoittamista määrätyn ajanjakson ajan, kun taas kontrolliryhmän osallistujat jatkavat tavanomaista sosiaalisen median käyttöään ilman rajoituksia.

Yksinäisyyttä, puuttumisen pelkoa ja unen laatua mitataan lähtötasolla ja intervention jälkeen käyttäen validoituja mittareita. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan antavan näyttöä siitä, voiko sosiaalisen median käytön vähentäminen parantaa psykologista hyvinvointia ja unen laatua yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan sosiaalisen median ruokavalioväliintulon vaikutuksia yksinäisyyteen, puuttumisen pelkoon (FoMO) ja unen laatuun yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. Digitaalisten teknologioiden laajan käytön myötä sosiaalinen mediasta on tullut olennainen osa päivittäistä elämää, erityisesti nuorten aikuisten ja yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. Vaikka sosiaalisen median alustat tarjoavat mahdollisuuksia viestintään ja tiedon jakamiseen, liiallinen ja hallitsematon käyttö on liitetty useisiin negatiivisiin psykologisiin tuloksiin, mukaan lukien lisääntynyt yksinäisyys, korkeammat FoMO-tasot ja heikko unen laatu.

FoMO viittaa läpitunkevaan pelkoon siitä, että muut saattavat kokea palkitsevia kokemuksia, joista joku on poissa, ja se on tunnistettu tärkeäksi psykologiseksi mekanismiksi, joka ajaa liiallista sosiaalisen median osallistumista. Jatkuva altistuminen sosiaalisen median sisällölle ja paine pysyä jatkuvasti yhteydessä saattaa edesauttaa unihäiriöitä ja vähentää hyvinvointia yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.

Viime vuosina käsite "sosiaalisen median ruokavalio" tai digitaalinen detox on noussut esiin mahdollisena strategiana vähentää liiallisen sosiaalisen median käytön negatiivisia vaikutuksia. Sosiaalisen median ruokavalio viittaa yleensä tarkoitukselliseen sosiaalisen median alustoilla vietetyn ajan rajoittamiseen psykologisen hyvinvoinnin ja päivittäisen toimintakyvyn parantamiseksi.

Tämä tutkimus toteutetaan satunnaistettuna kontrolloituuna kokeena yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä noudattaa sosiaalisen median ruokavaliota rajoittamalla päivittäistä sosiaalisen median käyttöään määrätyn interventiojakson ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkaa tavanomaista sosiaalisen median käyttöään ilman rajoituksia. Tietoja kerätään alkuvaiheessa ja interventiojakson jälkeen käyttäen validoituja mittareita, jotka mittaavat yksinäisyyttä, FoMO:a ja unen laatua.

Tämän tutkimun odotetaan lisäävän kasvavaa näyttökantaa käyttäytymisinterventioista, joiden tavoitteena on vähentää ongelmallista sosiaalisen median käyttöä ja parantaa mielenterveyttä ja unen terveyttä yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turkki (Türkiye), 29600
        • Rekrytointi
        • Gumushane University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18–25-vuotias.
  • Olla opiskelija Gumushanen yliopiston Kelkit Sema Doganin terveyspalvelujen ammattikorkeakoulussa.
  • Käyttää sosiaalista mediaa päivittäin vähintään 2 tuntia (vahvistettu älypuhelimen näytön käyttöaika-asetuksilla).
  • Omistaa älypuhelin (Android tai iOS).
  • Olla vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla diagnosoitu kliininen unihäiriö (esim. uniapnea, krooninen unettomuus) tai käyttää määrättyjä unilääkkeitä.
  • Olla diagnosoitu psyykkinen häiriö, joka saattaa häiritä sosiaalisen median käyttöä tai yksinäisyyden kokemusta.
  • Muiden digitaalisen detox- tai aikahallintasovellusten käyttö tutkimusjakson aikana.
  • Olla kykenemätön toimittamaan viikoittaisia näytön käyttöaika-kuvakaappauksia.
  • Suunnitelma vaihtaa älypuhelinlaitetta 4 viikon interventiojakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalisen median ruokavaliointerventio
Kokeelliseen ryhmään sijoitettujen osallistujien noudatettava sosiaalisen median ruokavaliointerventiota, jonka tavoitteena on vähentää päivittäistä sosiaalisen median käyttöä. Heitä ohjeistetaan rajoittamaan päivittäistä sosiaalisen median käyttöään enintään 30 minuuttiin päivässä interventiojakson ajan (esimerkiksi neljä viikkoa). Osallistujia kannustetaan seuraamaan käyttöään älypuhelimien näytön käyttöaikaa seurantatyökalujen avulla.
Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat tavanomaista sosiaalisen median käyttöään ilman rajoituksia tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • digitaalinen detox
Ei väliintuloa: Tavallinen sosiaalisen median käyttö
Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat normaalia sosiaalisen median käyttöään ilman rajoituksia tai käyttäytymisinterventiota tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fear of Missing Out (FoMO) -mittarin pisteet
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 4).
Arvio sosiaalisen median puuttuvien kokemusten aiheuttaman ahdistuksen tasosta. Asteikko koostuu 10 kohteesta (tai käyttämäsi version mukaan), ja pisteet vaihtelevat [Min Score]:sta [Max Score]:iin. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa pelkoa jäämästä paitsi.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 4).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UCLA-yksinäisyysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 4).
Subjektiivisten yksinäisyyden ja sosiaalisen eristyneisyyden tuntemusten mittaaminen.
Asteikko koostuu 20 eri kysymyksestä.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20:stä 80:een, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua yksinäisyyttä.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 4).
Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen tila (viikko 4).
Unen laadun arviointi 1 kuukauden ajalta. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 21:een. Kokonaispistemäärä 5 tai enemmän osoittaa "huonoa" unen laatua.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen tila (viikko 4).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tutkimuksen aikana kerättyjä tietoja ei jaeta kolmansille osapuolille osallistujien luottamuksellisuuden varmistamiseksi ja eettisen toimikunnan hyväksymän tietoiseen suostumuslomakkeen mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa