- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07473791
Sosial medie-diett og psykologiske utfall hos universitetsstudenter (The Effect of)
Effekten av en sosialmediediett på ensomhet, frykt for å gå glipp av noe og søvnkvalitet blant universitetsstudenter: En randomisert kontrollert studie
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av en sosiale medier-diettintervensjon på ensomhet, frykt for å gå glipp av noe (FoMO), og søvnkvalitet blant universitetsstudenter. Overdreven bruk av sosiale medier har blitt assosiert med flere negative psykologiske utfall, inkludert økt ensomhet, forsterket FoMO, og dårlig søvnkvalitet.
I denne randomiserte kontrollerte studien vil universitetsstudenter bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe eller en kontrollgruppe. Deltakere i den eksperimentelle gruppen vil følge en sosiale medier-diettintervensjon som innebærer å begrense daglig bruk av sosiale medier i en spesifisert periode, mens deltakere i kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige bruk av sosiale medier uten restriksjoner.
Ensomhet, FoMO, og søvnkvalitet vil bli målt ved utgangspunktet og etter intervensjonen ved bruk av validerte skalaer. Funnene fra denne studien forventes å gi bevis på om redusert bruk av sosiale medier kan forbedre psykologisk velvære og søvnkvalitet blant universitetsstudenter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å undersøke effekten av en sosialmediediett-intervensjon på ensomhet, frykt for å gå glipp av noe (FoMO) og søvnkvalitet blant universitetsstudenter. Med den utbredte bruken av digitale teknologier har sosiale medier blitt en integrert del av dagliglivet, spesielt blant unge voksne og universitetsstudenter. Selv om sosiale medieplattformer gir muligheter for kommunikasjon og informasjonsdeling, har overdreven og ukontrollert bruk vært assosiert med flere negative psykologiske utfall, inkludert økt ensomhet, høyere nivåer av FoMO og dårlig søvnkvalitet.
FoMO refererer til den gjennomgripende bekymringen for at andre kan ha givende opplevelser som en selv ikke er til stede ved, og det er identifisert som en viktig psykologisk mekanisme som driver overdreven engasjement på sosiale medier. Kontinuerlig eksponering for sosiale medieinnhold og presset om å forbli konstant tilkoblet kan bidra til søvnforstyrrelser og redusert velvære blant universitetsstudenter.
I de siste årene har konseptet "sosialmediediett" eller digital detox dukket opp som en potensiell strategi for å redusere de negative effektene av overdreven bruk av sosiale medier. En sosialmediediett refererer generelt til bevisst å begrense tiden som brukes på sosiale medieplattformer for å forbedre psykologisk velvære og daglig funksjon.
Denne studien vil bli gjennomført som en randomisert kontrollert studie med universitetsstudenter. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen vil følge en sosialmediediett ved å begrense sin daglige bruk av sosiale medier i en spesifisert intervensjonsperiode, mens kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige bruk av sosiale medier uten restriksjoner. Data vil bli samlet inn ved utgangspunktet og etter intervensjonsperioden ved bruk av validerte skalaer som måler ensomhet, FoMO og søvnkvalitet.
Funnene fra denne studien forventes å bidra til den voksende mengden av bevis for atferdsintervensjoner som har som mål å redusere problematisk bruk av sosiale medier og forbedre mental velvære og søvnhelse blant universitetsstudenter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hatun Erkuran, Asst. Prof.Dr.
- Telefonnummer: +905424262879
- E-post: htn_erkran@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Tyrkia (Türkiye), 29600
- Rekruttering
- Gumushane University
-
Ta kontakt med:
- Hatun Erkuran, Asst. Prof.Dr.
- Telefonnummer: 05424262879
- E-post: htn_erkran@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 18 og 25 år.
- Å være student ved Gumushane Universitet Kelkit Sema Dogan Yrkeshøgskole for helsetjenester.
- Å ha en daglig bruk av sosiale medier på minst 2 timer (verifisert gjennom smarttelefonens skjermtidsinnstillinger).
- Å eie en smarttelefon (Android eller iOS).
- Å frivillig delta i studien og gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en diagnostisert klinisk søvnsykdom (f.eks. søvnapné, kronisk søvnløshet) eller bruke reseptbelagt søvnmedisin.
- Å ha en diagnostisert psykisk lidelse som kan forstyrre bruken av sosiale medier eller opplevelsen av ensomhet.
- Bruk av andre digital detox- eller tidsstyringsapplikasjoner i studieperioden.
- Å ikke være i stand til å sende ukentlige skjermbilder av skjermtiden.
- Planer om å bytte smarttelefon under den 4-ukers intervensjonsperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon for kosthold via sosiale medier
Deltakere som er tildelt eksperimentgruppen vil følge en sosialmediediettintervensjon som har som mål å redusere daglig bruk av sosiale medier.
De vil bli instruert om å begrense sin daglige bruk av sosiale medier til maksimalt 30 minutter per dag i løpet av intervensjonsperioden (f.eks. fire uker).
Deltakere vil bli oppfordret til å overvåke sin bruk gjennom smarttelefonens skjermtidsporingsverktøy.
|
Deltakerne i kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige sosiale mediebruk uten restriksjoner i løpet av studieperioden.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Vanlig bruk av sosiale medier
Deltakerne i kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige sosiale mediebruk uten restriksjoner eller atferdsintervensjon i løpet av studieperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fear of Missing Out (FoMO) skåre
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
|
Evaluering av angstnivået knyttet til å gå glipp av opplevelser på sosiale medier.
Skalaen består av 10 spørsmål (eller den spesifikke versjonen du bruker), med poengsummer fra [Min Score] til [Max Score].
Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av frykt for å gå glipp av noe.
|
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UCLA Ensomhetsskala Score
Tidsramme: Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
|
Måling av subjektive følelser av ensomhet og sosial isolasjon.
Skalaen består av 20 spørsmål.
Totalskår varierer fra 20 til 80, hvor høyere skår reflekterer større opplevd ensomhet.
|
Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Global Score
Tidsramme: Utgangspunkt (Uke 0) og etter intervensjon (Uke 4).
|
Vurdering av søvnkvalitet over en 1-måneds periode.
Den globale poengsummen varierer fra 0 til 21.
En total poengsum på 5 eller høyere indikerer "dårlig" søvnkvalitet.
|
Utgangspunkt (Uke 0) og etter intervensjon (Uke 4).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Gumushane University Kelkit
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .