Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Social Media Dieet en Psychologische Uitkomsten bij Universitaire Studenten (The Effect of)

31 juli 2026 bijgewerkt door: Hatun Erkuran, Gümüşhane Universıty

Het effect van een socialmedia-dieet op eenzaamheid, angst om dingen te missen en slaapkwaliteit bij universiteitsstudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van een social media dieetinterventie op eenzaamheid, fear of missing out (FoMO) en slaapkwaliteit onder universiteitsstudenten te onderzoeken. Overmatig social media gebruik is in verband gebracht met verschillende negatieve psychologische uitkomsten, waaronder toegenomen eenzaamheid, verhoogde FoMO en slechte slaapkwaliteit.

In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen universiteitsstudenten willekeurig worden toegewezen aan een experimentele groep of een controlegroep. Deelnemers in de experimentele groep zullen een social media dieetinterventie volgen waarbij het dagelijkse social media gebruik voor een bepaalde periode wordt beperkt, terwijl deelnemers in de controlegroep hun gebruikelijke social media gebruik zonder beperkingen zullen voortzetten.

Eenzaamheid, FoMO en slaapkwaliteit zullen worden gemeten bij aanvang en na de interventie met behulp van gevalideerde schalen. De bevindingen van dit onderzoek worden verwacht bewijs te leveren of het verminderen van social media gebruik het psychologisch welzijn en de slaapkwaliteit onder universiteitsstudenten kan verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de effecten te onderzoeken van een interventie in de vorm van een social media-dieet op eenzaamheid, angst om iets te missen (FoMO) en slaapkwaliteit onder universiteitsstudenten. Met de wijdverbreide toepassing van digitale technologieën is social media een integraal onderdeel geworden van het dagelijks leven, met name onder jongvolwassenen en universiteitsstudenten. Hoewel sociale mediaplatforms mogelijkheden bieden voor communicatie en het delen van informatie, is excessief en ongecontroleerd gebruik in verband gebracht met verschillende negatieve psychologische uitkomsten, waaronder toegenomen eenzaamheid, hogere niveaus van FoMO en een slechte slaapkwaliteit.

FoMO verwijst naar de alomtegenwoordige vrees dat anderen mogelijk lonende ervaringen hebben waarvan men afwezig is, en het is geïdentificeerd als een belangrijk psychologisch mechanisme dat excessieve betrokkenheid bij sociale media aanstuurt. Continue blootstelling aan social media-inhoud en de druk om voortdurend verbonden te blijven, kunnen bijdragen aan slaapstoornissen en verminderd welzijn onder universiteitsstudenten.

In de afgelopen jaren is het concept van een "social media-dieet" of digitale detox naar voren gekomen als een mogelijke strategie om de negatieve effecten van excessief social mediagebruik te verminderen. Een social media-dieet verwijst doorgaans naar het opzettelijk beperken van de tijd die op sociale mediaplatforms wordt doorgebracht, om het psychologisch welzijn en het dagelijks functioneren te verbeteren.

Deze studie zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde trial met universiteitsstudenten. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep of een controlegroep. De interventiegroep zal een social media-dieet volgen door hun dagelijks social mediagebruik te beperken gedurende een gespecificeerde interventieperiode, terwijl de controlegroep hun gebruikelijke social mediagebruik zonder beperkingen zal voortzetten. Gegevens zullen worden verzameld aan de basislijn en na de interventieperiode met behulp van gevalideerde schalen die eenzaamheid, FoMO en slaapkwaliteit meten.

De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan het groeiende bewijs over gedragsinterventies die gericht zijn op het verminderen van problematisch social mediagebruik en het verbeteren van mentaal welzijn en slaapgezondheid onder universiteitsstudenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turkije (Türkiye), 29600
        • Werving
        • Gumushane University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Tussen de leeftijd van 18-25 jaar zijn.
  • Student zijn aan de Gumushane University Kelkit Sema Dogan Beroepsopleiding Gezondheidsdiensten.
  • Een dagelijks social media gebruik van minimaal 2 uur hebben (geverifieerd via smartphone schermtijd instellingen).
  • Een smartphone (Android of iOS) bezitten.
  • Vrijwillig deelnemen aan de studie en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Een gediagnosticeerde klinische slaapstoornis hebben (bijv. slaapapneu, chronische slapeloosheid) of voorgeschreven slaapmedicatie gebruiken.
  • Een gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben die het social media gebruik of de perceptie van eenzaamheid kan beïnvloeden.
  • Gebruik van andere digitale detox of tijdmanagement applicaties tijdens de studieperiode.
  • Niet in staat zijn om wekelijkse schermtijd screenshots te verstrekken.
  • Plannen om van smartphone te wisselen tijdens de 4-weken interventieperiode.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie voor dieet op sociale media
Deelnemers die aan de experimentele groep zijn toegewezen, zullen een social media-dieetinterventie volgen die gericht is op het verminderen van het dagelijks gebruik van social media. Ze krijgen de instructie om hun dagelijks social mediagebruik te beperken tot maximaal 30 minuten per dag gedurende de interventieperiode (bijvoorbeeld vier weken). Deelnemers worden aangemoedigd om hun gebruik te monitoren via smartphone schermtijd-trackingtools.
Deelnemers in de controlegroep zullen hun gebruikelijke social media-gebruik zonder enige beperkingen voortzetten gedurende de onderzoeksperiode.
Andere namen:
  • digitale detox
Geen tussenkomst: Gebruikelijk Social Media-gebruik
Deelnemers in de controlegroep zullen hun gebruikelijke sociale media-gebruik voortzetten zonder enige beperkingen of gedragsinterventie tijdens de onderzoeksperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fear of Missing Out (FoMO) schaalscore
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).
Evaluatie van het niveau van angst gerelateerd aan het missen van ervaringen op sociale media. De schaal bestaat uit 10 items (of de specifieke versie die u gebruikt), met scores variërend van [Min Score] tot [Max Score]. Hogere scores duiden op een hoger niveau van fear of missing out.
Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
UCLA Eenzaamheidsschaal Score
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).
Meting van subjectieve gevoelens van eenzaamheid en sociale isolatie. De schaal bestaat uit 20 items. Totale scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere scores een groter ervaren eenzaamheid weerspiegelen.
Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Globale Score
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en post-interventie (week 4).
Beoordeling van slaapkwaliteit over een periode van 1 maand. De globale score varieert van 0 tot 21. Een totaalscore van 5 of hoger duidt op "slechte" slaapkwaliteit.
Baseline (week 0) en post-interventie (week 4).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens die tijdens de studie zijn verzameld, worden niet gedeeld met derden om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te waarborgen en in overeenstemming met het door de ethische commissie goedgekeurde toestemmingsformulier.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren