Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eucine-Rajoitettu Ruokavalio Mahasyöpäpotilailla (LUCENT-GC-01)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University

Turvallisuustutkimus leusiinirajoitetusta ruokavaliosta mahasyöpäpotilailla

Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat arvioida leusiinirajoitetun ruokavalion turvallisuutta mahasyöpäpotilailla ja määrittää leusiinirajoitetun ruokavalion vaikutusta seerumin aminohappopitoisuuksiin mahasyöpäpotilailla. Lisäksi voimme arvioida muutoksia mahasyöpäpotilaiden immuunimikroympäristössä leusiinirajoitetun ruokavalion käytön jälkeen ja havaita muutoksia mahasyöpäpotilaiden kehonkoostumuksessa leusiinirajoitetun ruokavalion soveltamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

37

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti varmistettu mahasyöpä, joka edellyttää leikkausendoskopista paikantamista tai leesion laajuuden määrittämistä.
  • Ikä 18–70 vuotta, sukupuolesta riippumatta.
  • Kyky nauttia suun tai nenä-mahaletkun kautta nestemäistä ravintoa.
  • Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen antaminen ja vapaaehtoinen osallistuminen tähän tutkimukseen.
  • Ei kaukometastaasien merkkejä leikkauskuvantamisessa (esim. CT, PET-CT), ja soveltuvuus kirurgiseen resektioon.
  • Ei samanaikaisia muita aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisen heikkouden tai psyykkisten häiriöiden esiintyminen, joka saattaa vaarantaa tutkimuksen sisällön ymmärtämisen.
  • Tyypin I tai tyypin II diabeteksen diagnoosi.
  • Vakava ripuli, lääkkeille vastustuskykyinen oksentelu, vakava imeytymishäiriö, paralyyttinen tai mekaaninen suolistotukos tai aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto.
  • Tunnettu allergia leusiinipuutteellisen ravintovalmisteen pääkomponenteille.
  • Muiden ravintolisien samanaikainen käyttö, jotka voivat häiritä kokeilun tehokkuutta.
  • Leikkauksen jälkeinen patologinen diagnoosi, joka vahvistaa ei-primaarisen mahasyövän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Ennen leikkausta sairaalaan saapumisen jälkeisenä odotusjaksona tutkimukseen osallistujat noudattivat leusiinirajoitettua ruokavaliota kolmena päivänä ennen leikkausta. Kirurginen toimenpide suoritettiin välittömästi kolmen päivän ruokavaliointervention jälkeen. Leikkauksen jälkeen potilaat palauttavat vähitellen normaalin ruokavalion kirurgisten standardiprotokollien mukaisesti.
Ennen leikkausta sairaalaan saapumisen jälkeen tutkimukseen osallistuvat saivat kolmen päivän ajan leusiinista rajoitettua ruokavaliota. Leikkaustoimenpide suoritettiin välittömästi kolmen päivän ruokavaliojakson jälkeen. Leikkauksen jälkeen potilaat palauttavat vähitellen normaalin ruokavalion kirurgisten standardiprotokollien mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aminohappopitoisuus
Aikaikkuna: Mittaukset suoritettiin ennen aminohapporajoitteisen ruokavalion aloittamista sekä leikkauspäivänä ennen leikkausta
Leusiinirajoitetun ruokavalion interventiota seuranneena kerättiin mahasyöpäpotilailta perifeeristä laskimoverttaa mitatakseen eri aminohappojen, mukaan lukien leusiinin, seerumpitoisuuksia
Mittaukset suoritettiin ennen aminohapporajoitteisen ruokavalion aloittamista sekä leikkauspäivänä ennen leikkausta
Leusiinista rajoitetun ruokavalion haittavaikutus mahasyöpäpotilailla
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tämä indikaattori arvioitiin käyttäen Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) -luokitusjärjestelmää, joka koostuu viidestä luokasta (1-5). Luokka 1 edustaa vähäisiä tai lieviä oireita, kun taas luokka 5 tarkoittaa kuolemaa.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CD8+ T-solujen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Mittaukset suoritettiin ennen aminohappoja rajoittavan ruokavalion aloittamista ja leikkauspäivänä ennen leikkausta.
Leusiininsääntöisen ruokavalion interventiota seuranneena kerättiin mahasyöpäpotilailta perifeerista laskimoverttä CD8+ T-solujen prosenttiosuuden seerumipitoisuuksien mittaamiseksi.
Mittaukset suoritettiin ennen aminohappoja rajoittavan ruokavalion aloittamista ja leikkauspäivänä ennen leikkausta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa