Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eucine-beperkt dieet bij maagkankerpatiënten (LUCENT-GC-01)

15 april 2026 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University

Veiligheidsstudie van Leucine-Beperkt Dieet bij Maagkankerpatiënten

De primaire doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid van een leucine-beperkt dieet bij patiënten met maagkanker en het bepalen van de impact van een leucine-beperkt dieet op de concentraties van aminozuren in het serum bij patiënten met maagkanker. Bovendien kunnen we veranderingen in de immuunmicro-omgeving van patiënten met maagkanker beoordelen na toediening van een leucine-beperkt dieet en veranderingen in de lichaamssamenstelling van patiënten met maagkanker observeren na toepassing van een leucine-beperkt dieet.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

37

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pathologisch bevestigd maagcarcinoom waarbij preoperatieve endoscopische lokalisatiemarkering of afbakening van de laesieomvang vereist is.
  • Leeftijd tussen 18 en 70 jaar, ongeacht geslacht.
  • In staat zijn tot orale of nasogastrische sondevoeding met vloeibaar dieet.
  • Verstrekking van ondertekende geïnformeerde toestemming en vrijwillige deelname aan deze studie.
  • Geen aanwijzingen voor uitzaaiingen op afstand bij preoperatieve beeldvormende onderzoeken (bijv. CT, PET-CT), en geschikt geacht voor chirurgische resectie.
  • Geen gelijktijdige diagnose van andere actieve maligniteiten.

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van cognitieve stoornissen of psychische aandoeningen die het begrip van de onderzoeksinhoud kunnen beïnvloeden.
  • Diagnose van diabetes mellitus type I of type II.
  • Ernstige diarree, onbehandelbaar braken, ernstige malabsorptiesyndromen, paralytische of mechanische darmobstructie, of actieve gastro-intestinale bloeding.
  • Bekende allergie voor de belangrijkste componenten van het leucine-deficiënte voedingssupplement.
  • Gelijktijdig gebruik van andere voedingssupplementen die de werkzaamheid van de studie kunnen beïnvloeden.
  • Postoperatieve pathologische diagnose die niet-primaire maagkanker bevestigt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Tijdens de preoperatieve wachtperiode na ziekenhuisopname ontvingen de studiedeelnemers drie dagen voor de operatie een leucine-beperkt dieet. De chirurgische ingreep werd onmiddellijk na de 3-daagse dieetinterventie uitgevoerd. Postoperatief hervatten patiënten geleidelijk een normaal dieet volgens standaard chirurgische protocollen.
Tijdens de preoperatieve wachttijd na opname in het ziekenhuis kregen de deelnemers aan de studie gedurende drie dagen vóór de operatie een leucinebeperkt dieet. De chirurgische ingreep werd onmiddellijk uitgevoerd na de driedaagse dieetinterventie. Postoperatief hervatten de patiënten geleidelijk een normaal dieet volgens standaard chirurgische protocollen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aminozuurconcentratie
Tijdsspanne: Metingen werden uitgevoerd voorafgaand aan het starten van het aminozuurbeperkte dieet en op de dag van de operatie voor de ingreep
Na de interventie met een leucine-beperkt dieet, werd perifeer veneus bloed afgenomen van patiënten met maagkanker om de serumconcentraties van verschillende aminozuren, waaronder leucine, te meten
Metingen werden uitgevoerd voorafgaand aan het starten van het aminozuurbeperkte dieet en op de dag van de operatie voor de ingreep
Het bijwerking van het leucine-beperkte dieet bij patiënten met maagkanker
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Deze indicator werd beoordeeld met behulp van het Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) gradatiesysteem, dat uit vijf gradaties (1-5) bestaat. Graad 1 staat voor geen of milde symptomen, terwijl Graad 5 de dood aangeeft
6 maanden na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CD8+ T-celpercentage
Tijdsspanne: Metingen werden uitgevoerd vóór de start van het aminozuurbeperkte dieet en op de dag van de operatie voor de ingreep.
Na de interventie met een leucinebeperkt dieet werd perifeer veneus bloed afgenomen bij maagkankerpatiënten om de serumconcentraties van het percentage CD8+ T-cellen te meten.
Metingen werden uitgevoerd vóór de start van het aminozuurbeperkte dieet en op de dag van de operatie voor de ingreep.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren