Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Eucine-korlátozott diéta gyomorrákban szenvedő betegeknél (LUCENT-GC-01)

2026. április 15. frissítette: Qilu Hospital of Shandong University

Leucin-korlátozó diéta biztonsági vizsgálata gyomrákos betegeknél

A tanulmány elsődleges célja, hogy értékelje a leucin-korlátozott étrend biztonságosságát gyomorrákban szenvedő betegeknél, és meghatározza a leucin-korlátozott étrend hatását a szérum aminosav-koncentrációkra gyomorrákos betegeknél. Emellett értékelhetjük a gyomorrákos betegek immunmikrokörnyezetében bekövetkező változásokat a leucin-korlátozott étrend alkalmazása után, és megfigyelhetjük a gyomorrákos betegek testösszetételében bekövetkező változásokat a leucin-korlátozott étrend alkalmazását követően.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

37

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kína, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Patológiailag igazolt gyomorrák, amelyhez preoperatív endoszkópos lokalizációs jelölés vagy a lézió kiterjedésének meghatározása szükséges.
  • Életkor 18 és 70 év között, nemtől függetlenül.
  • Képesség folyékony táplálék szájon vagy nasogasztrikus csövön keresztül történő fogyasztására.
  • Aláírt tájékoztatott beleegyezés nyújtása és önkéntes részvétel a vizsgálatban.
  • Nincs távoli áttét bizonyítéka preoperatív képalkotó vizsgálatokon (pl. CT, PET-CT), és sebészi reszekcióra alkalmasnak minősül.
  • Nincs egyidejűleg más aktív malignitás diagnosztizálva.

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív zavar vagy pszichés zavarok jelenléte, amelyek veszélyeztethetik a kutatási tartalom megértését.
  • I. vagy II. típusú diabetes mellitus diagnózisa.
  • Súlyos hasmenés, gyógyszerekkel nem szabályozható hányás, súlyos felszívódási zavarok, paralitikus vagy mechanikus bélobstrukció, vagy aktív gasztrointesztinális vérzés.
  • Ismert allergia a leucinhiányos tápszer fő összetevőire.
  • Egyidejű használat más táplálékkiegészítőknek, amelyek zavarhatják a vizsgálat hatékonyságát.
  • Posztoperatív patológiai diagnózis, amely nem elsődleges gyomorrákot igazol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti Csoport
A kórházi felvétel utáni preoperatív várakozási időszakban a vizsgálati résztvevők három napig leucin-korlátozó diétát kaptak a műtét előtt. A sebészi beavatkozást a háromnapos diétás intervenciót közvetlenül követően végezték. Posztoperatívan a betegek fokozatosan visszatértek a szabályos étrendhez a szokásos sebészi protokolloknak megfelelően.
A vizsgálatban résztvevők a kórházi felvételt követő preoperatív várakozási időszakban három napig leucin-korlátozott étrendet kaptak a műtét előtt. A sebészi beavatkozást a 3 napos diétás beavatkozást követően azonnal elvégezték. A műtét utáni időszakban a betegek a szabványos sebészi protokolloknak megfelelően fokozatosan visszatértek a szokásos étrendre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Aminosav koncentráció
Időkeret: A méréseket az aminosav-korlátozó étrend megkezdése előtt, valamint a műtét napján, a műtét előtt végezték el.
A leucin-korlátozó diéta intervenciót követően perifériás vénás vért gyűjtöttek gyomorrákban szenvedő betegektől, hogy megmérjék különböző aminosavak, köztük a leucin szérumkoncentrációját.
A méréseket az aminosav-korlátozó étrend megkezdése előtt, valamint a műtét napján, a műtét előtt végezték el.
A leucin-korlátozott diéta mellékhatása gyomorrákban szenvedő betegeknél
Időkeret: 6 hónappal a műtét után
Ezt a mutatót a Mellékhatás Esemény Közös Terminológiai Kritériumai (CTCAE) osztályozási rendszerrel értékelték, amely öt fokozatot (1-5) foglal magában.
Az 1. fokozat enyhe vagy nincs tünetet jelent, míg az 5. fokozat a halált jelzi.
6 hónappal a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CD8+ T-sejt százalékos arány
Időkeret: A méréseket az aminosav-korlátozó étrend megkezdése előtt és a műtét napján, a műtét előtt végezték el.
A leucin-korlátozó diéta intervenciót követően perifériás vénás vért gyűjtöttek gyomorrákban szenvedő betegektől, hogy megmérjék a CD8+ T-sejtek százalékos koncentrációját a szérumban.
A méréseket az aminosav-korlátozó étrend megkezdése előtt és a műtét napján, a műtét előtt végezték el.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel