Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologian tukeman vuorovaikutteisen opetuksen vaikutus etiikan opetuksessa

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University

Teknologiatuen interaktiivisen opetuksen vaikutus eettisessä koulutuksessa hoitotyön opiskelijoiden eettiseen herkkyyteen ja eettisen päätöksenteon tasoihin. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää teknologialla tuetun interaktiivisen opetuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden eettiseen herkkyyteen ja eettiseen päätöksentekoon etiikan opetuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen valitut opiskelijat jaetaan teknologia-avusteisen opetuksen ryhmään ja perinteisen opetuksen ryhmään käyttämällä valmiiksi laadittua satunnaistamistarkistuslistaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

142

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Olla 18-vuotias tai vanhempi Olla toisen vuoden hoitotyön opiskelija Käyttää älypuhelinta Ei ole saanut aiempaa hoitotyön etiikan koulutusta Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Olla ensimmäisen, kolmannen tai neljännen vuoden hoitotyön opiskelija. Olla saanut aiempaa koulutusta hoitotyön etiikassa. Ei käytä älypuhelinta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Teknologia-avusteinen opetusryhmä
Teknologia-avusteisen opetusryhmän osallistujat saavat 8 viikon teknologia-avusteisen.
Kokeellinen: Perinteinen opetusryhmä
Perinteistä opetusmenetelmää käyttävän ryhmän osallistujat saavat eettistä koulutusta tutkijoiden kehittämällä 8 viikon perinteisellä opetusmenetelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eettinen ongelmatilanne testi hoitotyössä
Aikaikkuna: Alkutila
Hoitotyön eettinen ongelmatilanteiden testi (NDT) kehitettiin Crishamin toimesta (1981) ja sen validiteetti sekä luotettavuus turkin kielellä testattiin Ceritin toimesta (2010). Vastauksia asteikolle arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla, joka tuottaa pisteet "Periaatteelliselle ajattelulle (PT)," "Käytännölliselle ajattelulle (PT)" ja "Tuttavuudelle (A)." Periaatteellinen ajattelu heijastaa sitä, kuinka paljon hoitajat painottavat eettisiä periaatteita tehdessään eettisiä päätöksiä. PT-pisteiden vaihteluväli on 18 ja 66 välillä. Käytännöllinen ajattelu mittaa sitä, kuinka paljon hoitajat painottavat ympäristötekijöitä eettisissä kysymyksissä. PT-pisteiden vaihteluväli on 6 ja 36 välillä. Tuttavuus-osuudessa pisteet 6 ja 17 välillä osoittavat tuttavuutta samankaltaiseen tilanteeseen, kun taas pisteet 18 ja 30 välillä osoittavat vierautta.
Alkutila
Eettisen herkkyyden asteikko
Aikaikkuna: Alkutila
Lutzen et al. (2017) kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus kehitettiin Tosunin toimesta (2018). Tässä asteikossa on 30 kohdetta ja kuusi aladimensiota. Aladimensiot ovat: holistinen lähestymistapa, toteutus, autonomia, konflikti, hyödyllisyys ja suuntautuminen. Osallistujat käyttivät seitsenportaista arviointiasteikkoa jokaisen kohdan vieressä, antamalla arvon välillä 1 (täysin samaa mieltä) ja 7 (täysin eri mieltä). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30–210, ja eettisen herkkyyden taso laskee pistemäärän kasvaessa.
Alkutila
Eettinen ongelmatilanne -testi hoitotyössä
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua.
Hoitotyön eettinen testi (NDT) kehitettiin Crishamin toimesta (1981), ja sen validiteetti ja luotettavuus turkin kielellä testattiin Ceritin toimesta (2010). Vastauksia asteikolle arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla, joka tuottaa pisteet "Periaateajattelulle (PT)," "Käytännölliselle ajattelulle (PT)" ja "Tuttavuudelle (A)." Periaateajattelu heijastaa sitä, kuinka paljon hoitajat painottavat eettisiä periaatteita tehdessään eettisiä päätöksiä. PT-pisteiden vaihteluväli on 18 ja 66 välillä. Käytännöllinen ajattelu mittaa sitä, kuinka paljon hoitajat painottavat ympäristötekijöitä eettisissä kysymyksissä. PT-pisteiden vaihteluväli on 6 ja 36 välillä. Tuttavuus-osuudessa pisteet välillä 6–17 osoittavat tuttavuutta vastaavanlaisen tilanteen kanssa, kun taas pisteet välillä 18–30 osoittavat epätuttavuutta.
6 viikon kuluttua.
Eettisen herkkyyden asteikko
Aikaikkuna: 6 viikon jälkeen.
Lutzen et al. (2017) kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus kehitettiin Tosun (2018) toimesta.
Tässä asteikossa on 30 kohdetta ja kuusi aladimensiota.
Aladimensiot ovat: kokonaisvaltainen lähestymistapa, toteutus, autonomia, konflikti, hyödyllisyys ja suuntaus.
Osallistujat käyttivät seitsenportaista arviointiasteikkoa jokaisen kohteen vieressä, antamalla arvon välillä 1 (täysin samaa mieltä) ja 7 (täysin eri mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30–210, ja eettisen herkkyyden taso laskee pistemäärän kasvaessa.
6 viikon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa