El Impacto de la Enseñanza Interactiva Apoyada por la Tecnología en la Educación Ética
13 de mayo de 2026 actualizado por: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University
El Impacto de la Enseñanza Interactiva Apoyada por Tecnología en la Educación Ética sobre la Sensibilidad Ética y los Niveles de Toma de Decisiones Éticas de los Estudiantes de Enfermería. Un Ensayo Controlado Aleatorio
El objetivo del estudio es determinar el efecto de la enseñanza interactiva apoyada por tecnología en la educación ética sobre la sensibilidad ética y los niveles de toma de decisiones éticas de los estudiantes de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudiantes seleccionados para el estudio serán asignados a un grupo de instrucción asistida por tecnología y a un grupo de instrucción tradicional utilizando una lista de aleatorización preparada previamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
142
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cennet ÇİRİŞ YILDIZ, Associate professor
- Número de teléfono: +904441428
- Correo electrónico: cennetcirisyildiz@aydin.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
Florya
-
Istanbul, Florya, Turquía (Türkiye), 27470
- Istanbul Aydın Univesity
-
Contacto:
- Cennet ÇİRİŞ YILDIZ, Associate professor
- Número de teléfono: 4441428
- Correo electrónico: cennetcirisyildiz@aydin.edu.tr
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener 18 años de edad o más Ser estudiante de enfermería de segundo año Usar un smartphone No haber recibido formación previa en ética de enfermería Participación voluntaria en la investigación.
Criterios de exclusión:
Ser estudiante de enfermería de primer, tercer o cuarto año. Haber recibido formación previa en ética de enfermería. No usar un smartphone.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de enseñanza asistida por tecnología
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Los participantes del grupo de enseñanza asistida por tecnología recibirán 8 semanas de asistencia tecnológica.
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Experimental: Grupo de enseñanza tradicional
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Los participantes del grupo de enseñanza tradicional recibirán formación en ética utilizando un método de enseñanza tradicional de 8 semanas desarrollado por los investigadores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de Dilema Ético en Enfermería
Periodo de tiempo: Línea base
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La Prueba del Dilema de Enfermería (NDT) fue desarrollada por Crisham (1981) y su validez y confiabilidad en turco fueron probadas por Cerit (2010).
Las respuestas a la escala se evalúan utilizando una escala tipo Likert, obteniendo puntuaciones para "Pensamiento de Principios (PT)," "Pensamiento Práctico (PT)," y "Familiaridad (A)."
El pensamiento de principios refleja la importancia que las enfermeras otorgan a los principios éticos al tomar decisiones éticas.
El rango de puntuaciones PT está entre 18 y 66.
El pensamiento práctico mide la importancia que las enfermeras dan a los factores ambientales en cuestiones éticas.
El rango de puntuaciones PT está entre 6 y 36.
En la sección de familiaridad, las puntuaciones entre 6 y 17 indican familiaridad con una situación similar, mientras que las puntuaciones entre 18 y 30 indican falta de familiaridad.
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Línea base
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Escala de sensibilidad moral
Periodo de tiempo: Línea de base
|
La validez y fiabilidad turca de la escala desarrollada por Lutzen et al. (2017) fue desarrollada por Tosun (2018).
Esta escala tiene 30 ítems y seis subdimensiones.
Las subdimensiones son: enfoque holístico, implementación, autonomía, conflicto, beneficencia y orientación.
Los participantes utilizaron una escala de valoración de siete puntos junto a cada ítem, asignando un valor entre 1 (totalmente de acuerdo) y 7 (totalmente en desacuerdo).
La puntuación total oscila entre 30 y 210, disminuyendo el nivel de sensibilidad ética a medida que aumenta la puntuación.
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Línea de base
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Prueba de Dilema Ético en Enfermería
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas.
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La Prueba del Dilema de Enfermería (NDT) fue desarrollada por Crisham (1981) y su validez y fiabilidad en turco fueron evaluadas por Cerit (2010).
Las respuestas a la escala se evalúan utilizando una escala tipo Likert, obteniendo puntuaciones para "Pensamiento de Principios (PT)," "Pensamiento Práctico (PT)," y "Familiaridad (A)."
El pensamiento de principios refleja la importancia que las enfermeras otorgan a los principios éticos al tomar decisiones éticas.
El rango de puntuaciones de PT está entre 18 y 66.
El pensamiento práctico mide la importancia que las enfermeras dan a los factores ambientales en cuestiones éticas.
El rango de puntuaciones de PT está entre 6 y 36.
En la sección de familiaridad, las puntuaciones entre 6 y 17 indican familiaridad con una situación similar, mientras que las puntuaciones entre 18 y 30 indican falta de familiaridad.
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Después de 6 semanas.
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Escala de sensibilidad moral
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas.
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La validez y fiabilidad turca de la escala desarrollada por Lutzen et al. (2017) fue desarrollada por Tosun (2018).
Esta escala tiene 30 ítems y seis subdimensiones.
Las subdimensiones son: enfoque holístico, implementación, autonomía, conflicto, beneficencia y orientación.
Los participantes utilizaron una escala de valoración de siete puntos junto a cada ítem, asignando un valor entre 1 (totalmente de acuerdo) y 7 (totalmente en desacuerdo).
La puntuación total oscila entre 30 y 210, disminuyendo el nivel de sensibilidad ética a medida que aumenta la puntuación.
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Después de 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
14 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .