- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07506811
Eri musiikin tempojen vaikutukset ennenaikaisten vauvojen ravitsemistuloksiin
Eri musiikin tempojen vaikutukset ennenaikaisten vauvojen ravitsemistuloksiin: satunnaistettu avoimen leiman rinnakkaiskontrolloitu kokeilun pöytäkirja
Tausta Vastasyntyneet havaitsemat maailmaa äänen avulla, ja musiikkiterapiaa vastasyntyneiden teho-osastolla on osoitettu olevan merkittäviä hyötyjä sydämen sykkeeseen, happikyllästymiseen, imemis-/ruokintakykyyn ja sairaalassaoloaikaan liittyen. Kuitenkaan ei ole vielä selvää, millainen musiikkiterapia voi paremmin edistää ennenaikaisten vastasyntyneiden varhaista kohdunulkoista kasvua, ja lisätutkimusta ja harjoittelua tarvitaan. Musiikkiterapia on uusi monitieteellinen ala, joka yhdistää musiikkitieteen, lääketieteen ja psykologian. Kohdunympäristössä tärkeimmät rytmiset äänet, joita sikiö voi kuulla, ovat äidin sydämenlyönnit sekä sikiön oma sydämenlyönti. Äidin sydämen syke vaihtelee 60–100 lyöntiä/minuutissa, ja vastaava nopeus musiikissa 60–100 lyöntiä/minuutissa on keskivauhtia. Sikiön sydämen syke on 110–160 lyöntiä/minuutissa, ja vastaava nopeus musiikissa 110–160 lyöntiä/minuutissa on pidetty nopeana. Musiikki, joka on hitaampaa kuin 40–50 lyöntiä/minuutissa, on hidasta. Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tutkia musiikkiterapian vaikutusta eri musiikin nopeuksilla ennenaikaisilla vastasyntyneillä täyden suun kautta tapahtuvan ruokinnan saavuttamiseen liittyvänä aikana.
Menetelmät Tämä on yksikeskuksinen, satunnaistettu, avoimen leiman, rinnakkain kontrolloitu tutkimus, joka sisältää 284 ennenaikaista vastasyntyneitä, joiden raskausikä tai korjattu raskausikä on ≥32 viikkoa, jotka on otettu vastasyntyneiden teho-osastolle. Vauvat jaetaan satunnaisesti saamaan musiikki I, II, III tai kontrolliterapiaa. Musiikkiterapiaa tarjotaan samalla musiikilla kolmessa eri tempossa: 40–50 lyöntiä/minuutissa, 60–100 lyöntiä/minuutissa ja 110–160 lyöntiä/minuutissa, kahden ammattitaitoisen lisensoidun musiikkiterapeutin toimesta käyttäen samaa instrumenttia ja laulua, ennen aamuisia ja iltapäiväisiä ruokinta-aikoja joka päivä sairaalassaoloaikana. Ensisijainen lopputulos on aika täyden suun kautta tapahtuvan ruokinnan saavuttamiseen. Toissijaiset lopputulokset sisältävät imemis-/ruokintakyvyn, fyysisen kasvunopeuden, komplikaatiot, sairaalassaoloaikaa, käyttäytymistilan (Test of Infant Motor Performance (TIMP), Bayley III Infant Development Scale) ja aivokuvantamisen (lepotilan toiminnallinen magneettikuvaus).
Hypoteesi:
Tutkija odottaa, että joko musiikkiterapiaa käytettynä 40–50 lyöntiä/minuutissa tai 110–160 lyöntiä/minuutissa johtaa varhaisempaan täyteen suun kautta tapahtuvaan ruokintaan ja lyhennyksiin sairaalassaoloaikassa ja komplikaatioissa ennenaikaisilla vastasyntyneillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Musiikkiterapia on nouseva monitieteinen ala, joka yhdistää musiikintutkimusta, lääketiedettä ja psykologiaa. Kivuttomuutensa ja leikkaamattomuutensa ydineduilla sillä on osoitettu korkea hyväksyttävyys ja turvallisuus aloilla kuten lastenlääketiede ja lasten terveydenhuolto, ja sitä käytetään laajasti kroonisten sairauksien interventioissa ja erityistarpeita omaavien lasten hoidossa. Sen keskeinen mekanismi perustuu musiikin fyysisiin resonanssiominaisuuksiin: tietyillä taajuuksilla olevina ääniaaltoina musiikki voi resonoida kehon luontaisiin fysiologisiin rytmeihin (kuten syke, hengitys ja verenpaine), koordinoida elinten toimintoja ja säätää hermostollista kiihottumista tai estoa saavuttaakseen ruumiilliset ja henkiset parantavat vaikutukset. Vauvoille, erityisesti ennenaikaisille vauvoille, kuulo on ensisijainen kanava maailman havaitsemiseen. Sikiöt voivat jo kohdussa havaita rytmisiä ääniä kuten äidin sydämenlyönnin. Raskauden 30–35 viikon kohdalla kaikkien vauvojen, mukaan lukien ennenaikaisten vauvojen, kuulo on suhteellisen kypsä, mikä mahdollistaa eri äänten erottelun ja reagoinnin rytmiin ja melodiaan. Kohdun vakaa kuulo-ympäristö [kuten äidin syke 60–100 lyöntiä minuutissa (lyöntiä/min) ja sikiön oma syke 110–160 lyöntiä/min] muodostaa varhaisten kuulokokemusten perustan, ja sopiva musiikillinen stimulaatio voi jatkaa tätä rytmitajua tarjoten ratkaisevan tuen hermoston kehitykselle.
Viimeisten 20 vuoden aikana musiikkiterapian soveltaminen vastasyntyneiden teho-osastoilla (NICU) on saanut laajaa huomiota. Tutkimus on vahvistanut, että musiikki-interventiot voivat tehokkaasti lievittää ennenaikaisten vauvojen ahdistusta, vähentää sykettä ja hengitystiheyttä, parantaa veren happikyllästystä, lisätä ruokailun määrää, lyhentää ruokailuaikaa ja jopa olla positiivisia vaikutuksia kognitiiviseen ja psykologiseen kehitykseen. Yhdysvaltojen asiaankuuluvat kliiniset suositukset suosittelevat selkeästi, että ennenaikaisille vauvoille tarkoitettu musiikki tulisi olla rauhoittavaa ja harmonista, vakaalla rytmillä ja ilman äkillisiä nuottien hyppyjä (kuten naisäänellä laulettuja kehtolauluja, pianokappaleita tai kitarasävellyksiä). Kuitenkin olemassa olevilla tutkimuksilla on edelleen merkittäviä rajoituksia: ensinnäkin suurin osa tutkimuksista keskittyy musiikki-interventioiden kokonaisvaikutuksiin ilman keskeisten musiikillisten elementtien (kuten tempo, sävelkorkeus ja sointiväri) itsenäisten vaikutusten tutkimista; toiseksi tällä hetkellä ei ole systemaattista tutkimusta musiikin tempon erityisvaikutuksista ennenaikaisten vauvojen fysiologisiin rytmeihin ja ruokailutoimintoihin. Eri tempojen (nopea, keskivauhti, hidas) musiikin vertailevia analyysejä puuttuu, mikä estää tarkkojen interventioparametrien tarjoamisen kliiniseen käytäntöön.
Vastatakseen tutkimusaukkoihin, tämä tutkimus keskittyy eri tempoisten musiikkiterapioiden vaikutuksiin ennenaikaisten vauvojen ruokailutehokkuuteen tavoitteena edistää heidän kasvuaan ja kehitystään. Prospektiivisen satunnaistetun avoimen kontrolloidun kokeen kautta se tutkii ensisijaisesti ennenaikaisten vauvojen ruokailutulosten eroja, jotka altistetaan keskivauhtiselle (60–100 lyöntiä/min, matkii äidin sydämenlyöntiä), nopealle (110–160 lyöntiä/min, matkii sikiön sydämenlyöntiä) ja hitaalle (40–50 lyöntiä/min) tempolle, seuraten aikaa täyden suun kautta tapahtuvan ruokinnan saavuttamiseen ja tarjoten empiiristä näyttöä optimaaliseen kliiniseen musiikkiterapian valintaan.
Tutkimuksessa on kaksi merkittävää innovaatiota: ensinnäkin se keskittyy vähän tutkittuun muuttujaan "tempo", systemaattisesti vertaillen ensimmäistä kertaa eri tempoisten (nopea, keskivauhti, hidas) musiikin interventiovaikutuksia, täyttäen siten nykyisen tutkimuksen aukon keskeisten musiikkiparametrien kohdennetuissa tutkimuksissa. Toiseksi esittämällä rytmistä musiikkia standardoiduilla tempoilla (kuten strukturoidut melodiat, jotka matkivat äidin ja sikiön sydämenlyöntejä), jotka voivat tarkasti vastata ennenaikaisten vauvojen fysiologisen rytmin havaitsemistarpeita, intervention spesifisyys ja toistettavuus paranee. Tämä suunnittelu ei vain käsittele aiemmissa tutkimuksissa olleiden epäselvien parametrien ongelmaa, vaan myös varmistaa tulosten luotettavuuden standardoidun lähestymistavan kautta, tarjoten sekä teoreettisia että käytännön viitteitä ennenaikaisten vauvojen musiikkiterapian kliiniseen standardointiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yongjun Zhang, Dr
- Puhelinnumero: 8625078999
- Sähköposti: zhangyongjun@xinhuamed.com.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200000
- Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Jingwen Lyu, Doctor
- Puhelinnumero: +86-021-25078335
- Sähköposti: jingwen_lv@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ennenaikaisesti syntyneet vauvat, joiden raskausikä on ≥32 viikkoa tai korjattu raskausikä on ≥32 viikkoa
- Saatto sairaalaan 24 tunnin kuluessa syntymästä
- Apgar-pisteet ≥8
- Normaali kuulotoiminto aivorunkoaistinvastepotentiaalin tutkimuksen mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Syntymän yhteydessä esiintyvät järjestelmäviat, kuten synnynnäinen sydänsairaus, hermoston epämuodostumat, palleaerit, ruoansulatuskanavan epämuodostumat
- Vakavat komplikaatiot, kuten aivoverenvuoto, hengitysvajaus tai vakava infektio, sekä ne, jotka vaativat mekaanista hengitystä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa musiikkiterapiaa rutiininomaisen päivittäisen hoidon lisäksi.
|
|
|
Kokeellinen: Musiikkiterapiaryhmä I
Musiikkiterapiaryhmä I saa musiikkia nopeudella 40–50 iskua/min.
Jokainen musiikkiterapiaryhmä saa terapian samojen neljän musiikkisarjan muodossa samalla melodisella tyylillä ja rytmillä.
|
Interventio toteutetaan vauvojen ollessa sairaalassa, 30 minuuttia ennen aamupäivän ja iltapäivän ruokailua.
Interventiosessiot kestävät 20 minuuttia per istunto.
Hoidon aikana sama terapeutti, samassa järjestyksessä ja samalla instrumentilla, soittaa vuorotellen neljä ohjelmistoa kullekin kolmesta interventioryhmästä.
|
|
Kokeellinen: Musiikkiterapiaryhmä II
Musiikkiterapiaryhmä II saa musiikkia, jonka tempo on 60–100 iskua/minuutissa.
Jokainen musiikkiterapiaryhmä saa terapian saman neljän musiikkisarjan muodossa, joilla on sama melodinen tyyli ja rytmi.
|
Interventio toteutetaan vauvojen ollessa sairaalassa, 30 minuuttia ennen aamupäivän ja iltapäivän ruokailua.
Interventiosessiot kestävät 20 minuuttia per istunto.
Hoidon aikana sama terapeutti, samassa järjestyksessä ja samalla instrumentilla, soittaa vuorotellen neljä ohjelmistoa kullekin kolmesta interventioryhmästä.
|
|
Kokeellinen: Musiikkiterapiaryhmä III
Musiikkiterapiaryhmä III saa musiikkia 110-160 iskua/min.
Jokainen musiikkiterapiaryhmä saa terapian saman neljän musiikkisarjan muodossa samalla melodisella tyylillä ja rytmillä.
|
Interventio toteutetaan vauvojen ollessa sairaalassa, 30 minuuttia ennen aamupäivän ja iltapäivän ruokailua.
Interventiosessiot kestävät 20 minuuttia per istunto.
Hoidon aikana sama terapeutti, samassa järjestyksessä ja samalla instrumentilla, soittaa vuorotellen neljä ohjelmistoa kullekin kolmesta interventioryhmästä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko enterora ruokinnan ikä
Aikaikkuna: Sairaalassaolopäivästä alkaen aina sairaalasta kotiutumispäivään tai mihin tahansa syyhyn kuolinpäivään asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Koko enteraalisen ruokinnan ikä mitataan täyden enteraalisen ruokinnan iässä, joka on 150 ml/(kg·d) enteraalista ruokintaa.
|
Sairaalassaolopäivästä alkaen aina sairaalasta kotiutumispäivään tai mihin tahansa syyhyn kuolinpäivään asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen kasvuvauhti
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon pääsyn päivämäärästä sairaalasta kotiuttamispäivämäärään tai kuolinpäivämäärään mistä tahansa syystä, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Fyysinen kasvuvauhti mitataan pään ympärysmitan ja viikoittaisen painon kasvuvauhdin kautta.
|
Sairaalahoitoon pääsyn päivämäärästä sairaalasta kotiuttamispäivämäärään tai kuolinpäivämäärään mistä tahansa syystä, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Gastrointestinal condition: 1. Daily feeding amount
Aikaikkuna: Sairaalassaolopäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään tai kuolinpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
Ruoansulatuskanavan tiloja mitataan päivittäisen ruokamäärän kautta.
|
Sairaalassaolopäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään tai kuolinpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Gastrointestinal condition: 2. Gastrointestinal function indicators
Aikaikkuna: Sairaalassaoloajan alusta päivästä sairaalaanastumisesta päivään, jolloin potilas kotiutettiin tai kuoli mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 vuosi.
|
Maha-suolikanavan oireet mitataan maha-suolikanavan toiminta-arviointiin liittyvillä mittareilla: gastriini-17, pepsinogeeni I ja pepsinogeeni II.
|
Sairaalassaoloajan alusta päivästä sairaalaanastumisesta päivään, jolloin potilas kotiutettiin tai kuoli mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 vuosi.
|
|
Gastroenterologinen tila: 3. Kalsium- ja fosforimetabolia
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumisen päivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Maha-suolikanavan tilat mitataan ravitsemusindikaattoreiden kautta: kalsium ja fosfori, alkalinen fosfataasi.
|
Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumisen päivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Ruoansulatuskanavan tila: 4. Maksan ja munuaisten toiminta
Aikaikkuna: Sairaalassaoloajan alusta päivästä sairaalasta kotiutumiseen tai mihin tahansa syyhyn kuolemiseen, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Maksatoiminto ja munuaistoiminto mitataan maksa- ja munuaistoimintojen kautta: alaniiniaminotransferaasi ja ureatyppi.
|
Sairaalassaoloajan alusta päivästä sairaalasta kotiutumiseen tai mihin tahansa syyhyn kuolemiseen, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Gastroenterologinen tila: 4. Imemiskyvyn pistemäärä
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
Suolistotoimintaa mitataan ennenaikaisesti syntyneiden imemiskyvyn pistemäärällä.
|
Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Hermoston kehityksen arviointi: 1. Vauvan motoristen suoritusten testi.
Aikaikkuna: Oikeasta raskausiästä 34 viikosta 4 kuukauteen.
|
The Test of Infant Motor Performance (TIMP) koostuu pisteytysjärjestelmästä, joka arvioi 42 asentoa ja liikettä vauvoilla, joiden korjattu sikiöikä on 34 viikosta 4 kuukauteen.
|
Oikeasta raskausiästä 34 viikosta 4 kuukauteen.
|
|
Hermoston kehityksen arviointi: 2. Bayley III -vauvan kehityskaavio.
Aikaikkuna: Oikeasta raskauden iästä 34 viikosta 18 kuukauteen.
|
Bayley III -lapsen kehityksen arviointiasteikkoa käytetään pienten lasten arviointiin ja se koostuu kolmesta osasta: toiminnallisesta asteikosta, harjoitusasteikosta ja sosiaalisen käyttäytymisen tarkkailuasteikosta, ja se on tarkoitettu korjattuun ikään asti 18 kuukautta oleville lapsille.
|
Oikeasta raskauden iästä 34 viikosta 18 kuukauteen.
|
|
Hermoston kehityksen arviointi: 3. Levossa oleva fMRI
Aikaikkuna: Korjattu ikä 18 kuukauden kohdalla.
|
MRI-kuvannuksella osallistujista ilman erityistä tehtävää ja systemaattista ajattelua tutkitaan aivojen sisäisen toiminnan muutoksia käyttäen matalan taajuuden vaihtelun amplitudia (ALFF), alueellista homogeenisuutta (ReHo), aivotoiminnallisia yhteyksiä ja muita tekniikoita aivotoiminnan syvällisten vertailevien tutkimusten tekemiseksi.
|
Korjattu ikä 18 kuukauden kohdalla.
|
|
Muu: 1. Sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Sairaalajakson alkamisesta päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
Sairaalassaoloaika kirjataan.
|
Sairaalajakson alkamisesta päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Muu: 2. Kotoa lähtöpaino
Aikaikkuna: Sairaalassaolopäivämäärästä lähtien sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolinpäivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
Purkamispainoa mitataan.
|
Sairaalassaolopäivämäärästä lähtien sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolinpäivämäärään, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 1 vuoden ajan.
|
|
Muu: 3. Aminohapot
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai mihin tahansa syyhyn kuolinpäivään asti, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 vuosi.
|
Aminohappoja, kuten lysiiniä, testataan tutkivina indikaattoreina kehityksen arvioimiseksi.
|
Sairaalassa oleskelun päivämäärästä sairaalasta kotiutumispäivämäärään tai mihin tahansa syyhyn kuolinpäivään asti, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yongjun Zhang, Dr, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Synnytystyö, ennenaikainen
- Synnytystyön komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Ennenaikainen Synnytys
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Potilashoito
- Psykoterapia
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Aistitaidehoitoja
- Musiikkiterapia
Muut tutkimustunnusnumerot
- XH-23-085
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .