- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07507409
Innovatiiviset rintalastan sulkemistekniikat: STRATAFIX™- ja DERMABOND™-menetelmien arviointi CABG-potilaiden komplikaatioiden vähentämiseksi
Innovatiiviset rintalastan sulkemistekniikat: STRATAFIX™:n ja DERMABOND™:n arviointi CABG-potilaiden komplikaatioiden vähentämiseksi
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko uusi rintalastan sulkemismenetelmä sydänohitusleikkauksen jälkeen parantaa paranemista ja vähentää komplikaatioita aikuisilla, joille tehdään sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG).
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Vähentääkö tämä uusi sulkemismenetelmä infektioita ja haavan uudelleen avaantumista? Parantaako se paranemista, toipumista ja potilaan kokonaistuloksia?
Tutkijat vertailevat potilaita, jotka saavat uuden sulkemismenetelmän, aiempiin potilaisiin, jotka saivat vakiomenetelmän, nähdäkseen, ovatko tulokset paremmat.
Osallistujat:
Saavat uuden sulkemismenetelmän leikkauksen aikana (osana normaalia hoitoa) Seurataan normaalin toipumisensa aikana aina 6 viikon seurantakäyntiin saakka Täyttävät lyhyen elämänlaatukyselyn (noin 10 minuuttia) Heidän toipumistaan arvioidaan, mukaan lukien paraneminen, komplikaatiot ja sairaalankäyttö
Tutkijat tarkastelevat myös elämänlaatua, sydänkomplikaatioita, sairaalaan uudelleen pääsyjä, antibioottien käyttöä, arven ulkonäköä ja kokonaiskustannuksia ymmärtääkseen uuden menetelmän täydellisen vaikutuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kardiovaskulaariset sairaudet (CVD) aiheuttavat merkittävän sairastavuuden ja kuolleisuuden taakan. Noin 8,5 % kanadalaisista aikuisista elää CVD:n kanssa, ja se on Kanadan toiseksi yleisin kuolinsyy. Kanadassa suoritetaan vuosittain yli 30 000 sydänleikkausmenettelyä, joiden valtaosa tehdään sternotomian kautta. Sternotomian komplikaatiot voivat olla hengenvaarallisia erityisesti silloin, kun ne johtavat sternaaliin dehisenssiin (SD) ja syvään sternaaliseen haavainfektioon (DSWI). Usein on epäselvää, aiheuttiko SD SWI:n vai päinvastoin. Pinnallisilla sternotomian komplikaatioilla on 5–10 % esiintyvyys, kun taas DSWI:t esiintyvät 0,2–5 %:lla potilaista. Kun sternaaliset komplikaatiot kuitenkin ilmaantuvat, potilaan raportoimat tulokset vaikuttuvat ja kuolleisuus voi olla jopa 10–30 %.
Tyypillisesti sternaalisten leikkausten sulkemiseen käytetään teräslankojen ja synteettisten, imeytyvien ompelulankojen yhdistelmää. Viime aikoina harjallisten ompelulankojen kehitys on osoittautunut vähentävän solmun lipsumista ja solmun sidontaan liittyviä komplikaatioita. Riittämättömät tiedot niiden toteutettavuudesta ja turvallisuudesta sydänkirurgiassa ovat rajoittaneet niiden käyttöä alalla. Lisäksi tutkimus on osoittanut muiden ihonsulkujärjestelmien hyödyt, jotka yhdistävät 2-oktyylisyanokrylaattia itsekiinnittyvään polymeeriverkonauhaan, mutta niiden vaikutuksia sternaalisten haavansulkujen (SWC) osalta on tutkittu vain vähän. Lisäksi harjallisten ompelulankojen ja verkkopohjaisten antibioottisten ihonliimojen yhteisvaikutuksia SWC:ihin ei ole tutkittu.
Leikkausalueinfektiot (SSI) CABG:ssa ovat usein sternaalisia haavainfektioita, jotka luokitellaan syviksi sternaalisiksi haavainfektioksi (DSWI) ja pinnallisiksi sternaalisiksi haavainfektioksi (SSWI). DSWI:llä, joita kutsutaan myös mediastiniitiksi, on 1–5 % esiintyvyys, ja ne liittyvät korkeimpiin SWI-kuolleisuuslukuihin, jotka vaihtelevat 10–47 % välillä. Mediastiniitti on mediastinuumin (rintakehän alue, joka sisältää elintärkeitä elimiä kuten sydämen, henkitorven ja ruokatorven) kudosten ja elinten tulehdus. Sen sijaan SSWI:llä on hieman korkeampi 0,5–10 % esiintyvyys, paljon matalammalla 0,5–5 % kuolleisuudella, ja se vaikuttaa ihoon, alusnahkaan ja pectoralis-kalvoon. Ottaen huomioon, että DSWI voi vaikuttaa mediastinuumin hyvin suojattuihin elimiin, ennustetaan, että DSWI yleensä johtuu leikkaukseen liittyvästä saastumisesta, kun taas SSWI on pinnallisempi infektio, jonka oletetaan alkavan epidermiksestä ja siirtyvän sisäänpäin kudoskerrosten läpi. Tärkeää on, että DSWI:llä ja SSWI:llä on samankaltaisia riskitekijöitä, kuten diabetes, leikkaukseen liittyvät komplikaatiot ja lihavuus.
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää, vähentääkö harjallisten ompelulankojen (STRATAFIX™) ja verkkopohjaisen topikaalisen ihonliiman (DERMABOND™ PRINEO™) yhdistelmän käyttö sternaalisissa haavansuluissa sternaalisten komplikaatioiden, kuten sternaalin dehisenssin ja sternaalisen haavainfektion, esiintyvyyttä potilailla, joille suoritetaan sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG). Oletamme, että tämä yhdistetty lähestymistapa vähentää merkittävästi sternaalia dehisenssiä ja haavainfektioita, johtaen mitattavaan laskuun potilaan sairastavuudessa ja kuolleisuudessa.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida, vähentävätkö antibakteerisella triklosaanipäällysteellä varustetut STRATAFIX™-harjalliset ompelulangat ja 2-oktyylisyanokrylaattia polymeeriverkon kanssa yhdistävä DERMABOND™ PRINEO™-haavansulkujärjestelmä sternaalisten haavansulkukomplikaatioita CABG-potilailla 6 viikon aikana. Toissijaisina tavoitteina on verrata sairaalan kustannustehokkuutta ja potilaiden elämänlaatua, jotka ovat saaneet tämän uuden lähestymistavan sternaaliseen haavansulkemiseen, verrattuna sydänkirurgien käyttämiin tavanomaisiin materiaaleihin (eli ei-harjallisiin, ei-verkopohjaisiin antibioottisiin ihonliimoihin).
Ensisijaiset lopputulokset sisältävät seuraavat:
1) DSWI:n, SSWI:n, SSI:n ja SD:n esiintyvyys.
- Sternaaliset haava-alueet luokitellaan sokealla arvioinnilla käyttäen Centers for Disease Control and Preventionin 4-tasoista luokittelujärjestelmää13.
Sydänkirurgi suorittaa visuaalisen arvion SD:n esiintymisen määrittämiseksi, tallentaen tuloksen binäärisenä tuloksena (kyllä tai ei).
Toissijaiset lopputulokset sisältävät seuraavat:
- Elämänlaadun arviointi (QALY) suoritetaan käyttäen EQ-5D-kyselylomaketta, joka mittaa liikkuvuutta, itsestä huolehtimista, tavallisia toimintoja, kipua/epämukavuutta ja ahdistusta/masennusta14. Kyselylomake jaetaan täytettäväksi 6 viikon jälkeisellä leikkausjälkeisellä käynnillä.
- Jos SD ilmaantuu, sen vakavuus mitataan raon mittauksella. 3) Kaikkiin syihin kuolleisuus.
4) ST- ja ei-ST-kohotumisen infarktien (STEMI ja NSTEMI) esiintyvyys.
2 5) Sairaalaresurssien käyttö, erityisesti sairaalahoitoon joutumisen tiheys, sairaalassa oleskelun pituus sekä infektion tai dehisenssin vuoksi tehtyjen sternaalisen sulkemisen uusintaleikkausten ja/tai uusintaleikkausten määrä.
6) Antibioottiannostus ja -tiheys. 7) Sternalisen sulkemisalueen esteettinen arviointi. 8) Käytettyjen materiaalien kustannustehokkuus analysoidaan suhteessa EQ-5D-kyselylomakkeen vastauksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja joille tehdään CABG-leikkaus, sisällytetään.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta kokeeseen.
- Potilaat, jotka eivät lue tai puhu englantia.
- Allergia kirurgisille liimoille tai ommelaineille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STRATAFIX™ ja DERMABOND™ PRINEO™ Interventioryhmä
Tämä kokeellinen haara arvioi kaksikomponenttista rintalastan sulkemisstrategiaa 401 potilaalle, jotka ovat CABG-leikkauksessa.
Interventio korvaa perinteiset ei-karvaompeleet STRATAFIX™ karvaompeluiden ja DERMABOND™ PRINEO™ verkkoon perustuvan liiman yhdistelmällä.
|
Tämä toimenpide korvaa perinteiset piikittömät, solmitut ommellangat erikoistuneella solmittomalla ja liimautuvalla järjestelmällä. Strategiaa kuvaavat seuraavat kerroskohtaiset sovellukset: Syväkudos (Presternaalinen faskia): STRATAFIX™ Symmetristen piikkilankojen käyttö. Alusnahka- ja ihonalaiskerrokset: STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus ja/tai STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus -langat. Näissä ommellangoissa on antibakteerinen triklosaanipäällyste, joka on suunniteltu vähentämään leikkausalueen infektioriskiä.
Muut nimet:
Ihopinta: Lopullinen sulkeminen DERMABOND™ PRINEO™ -järjestelmällä, joka yhdistää 2-oktyylisyanokrylaattipohjaisen topikaalisen liiman itsekiinnittyvään polymeeriverkkoteippiin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintalastahaavan komplikaatioiden esiintyvyys (komposiittipäätepiste)
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Pääasiallinen lopputulos on komposiittimittari hoidon onnistumisesta tai epäonnistumisesta. Osallistujan katsotaan onnistuneen vain, jos hän ei koe mitään seuraavista: syvä rintalastahaavan infekti (DSWI), pinnallinen rintalastahaavan infekti (SSWI), yleinen leikkausalueen infekti (SSI) tai rintalastan avoimuus (SD). Osallistujan katsotaan epäonnistuneen, jos mikä tahansa näistä komplikaatioista ilmenee. Rintalastahaavat luokitellaan sokeutettujen henkilöiden toimesta käyttäen tautien torjunnan ja ehkäisyn keskuksen (CDC) 4-tasoista luokittelujärjestelmää. Rintalastan avoimuus (SD) määritetään visuaalisella arvioinnilla sydänkirurgin toimesta ja se tallennetaan binäärisenä tuloksena (kyllä tai ei). |
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Greenberg JA, Goldman RH. Barbed suture: a review of the technology and clinical uses in obstetrics and gynecology. Rev Obstet Gynecol. 2013;6(3-4):107-15.
- Singh K, Anderson E, Harper JG. Overview and management of sternal wound infection. Semin Plast Surg. 2011 Feb;25(1):25-33. doi: 10.1055/s-0031-1275168.
- Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, Addolorato G, Ammirati E, Baddour LM, Barengo NC, Beaton AZ, Benjamin EJ, Benziger CP, Bonny A, Brauer M, Brodmann M, Cahill TJ, Carapetis J, Catapano AL, Chugh SS, Cooper LT, Coresh J, Criqui M, DeCleene N, Eagle KA, Emmons-Bell S, Feigin VL, Fernandez-Sola J, Fowkes G, Gakidou E, Grundy SM, He FJ, Howard G, Hu F, Inker L, Karthikeyan G, Kassebaum N, Koroshetz W, Lavie C, Lloyd-Jones D, Lu HS, Mirijello A, Temesgen AM, Mokdad A, Moran AE, Muntner P, Narula J, Neal B, Ntsekhe M, Moraes de Oliveira G, Otto C, Owolabi M, Pratt M, Rajagopalan S, Reitsma M, Ribeiro ALP, Rigotti N, Rodgers A, Sable C, Shakil S, Sliwa-Hahnle K, Stark B, Sundstrom J, Timpel P, Tleyjeh IM, Valgimigli M, Vos T, Whelton PK, Yacoub M, Zuhlke L, Murray C, Fuster V; GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020 Dec 22;76(25):2982-3021. doi: 10.1016/j.jacc.2020.11.010.
- Lemaignen A, Birgand G, Ghodhbane W, Alkhoder S, Lolom I, Belorgey S, Lescure FX, Armand-Lefevre L, Raffoul R, Dilly MP, Nataf P, Lucet JC. Sternal wound infection after cardiac surgery: incidence and risk factors according to clinical presentation. Clin Microbiol Infect. 2015 Jul;21(7):674.e11-8. doi: 10.1016/j.cmi.2015.03.025. Epub 2015 Apr 14.
- Krishnamoorthy B, Shepherd N, Critchley WR, Nair J, Devan N, Nasir A, Barnard JB, Venkateswaran RV, Waterworth PD, Fildes JE, Yonan N. A randomized study comparing traditional monofilament knotted sutures with barbed knotless sutures for donor leg wound closure in coronary artery bypass surgery. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2016 Feb;22(2):161-7. doi: 10.1093/icvts/ivv314. Epub 2015 Nov 20.
- Haenen, F. W. N., Guy, T. S. & Rodrigus, I. Knotless Closure of the Cardiac Venous Cannulation Site Using Barbed Suture: A First Step in Including Barbed Sutures in our Cardiac Surgery Practice. Surg. Case Rep. 2021, 1-4 (2021).
- EQ-5D-5L. EuroQol https://euroqol.org/information-and-support/euroqol-instruments/eq-5d5l/.
- Herman TF, Popowicz P, Bordoni B. Wound Classification. 2023 Aug 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554456/
- Pastene B, Cassir N, Tankel J, Einav S, Fournier PE, Thomas P, Leone M. Mediastinitis in the intensive care unit patient: a narrative review. Clin Microbiol Infect. 2020 Jan;26(1):26-34. doi: 10.1016/j.cmi.2019.07.005. Epub 2019 Jul 12.
- Haenen FW, Van Oostende C, Allegaert M, Round KJ, Rosen JL, Guy ST, Rodrigus I. Prosthesis-prosthesis anastomosis using barbed sutures compared to conventional sutures under high, long-term pressure; in vitro extracorporeal circulation setup. Perfusion. 2024 Apr;39(3):571-577. doi: 10.1177/02676591231153539. Epub 2023 Jan 24.
- Lin Y, Lai S, Huang J, Du L. The Efficacy and Safety of Knotless Barbed Sutures in the Surgical Field: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Sci Rep. 2016 Mar 23;6:23425. doi: 10.1038/srep23425.
- Song Y, Chu W, Sun J, Liu X, Zhu H, Yu H, Shen C. Review on risk factors, classification, and treatment of sternal wound infection. J Cardiothorac Surg. 2023 May 19;18(1):184. doi: 10.1186/s13019-023-02228-y.
- Reser D, Caliskan E, Tolboom H, Guidotti A, Maisano F. Median sternotomy. Multimed Man Cardiothorac Surg. 2015 Jul 17;2015:mmv017. doi: 10.1093/mmcts/mmv017. Print 2015.
- Canada, P. H. A. of. Heart Disease in Canada. https://www.canada.ca/en/publichealth/services/publications/diseases-conditions/heart-disease-canada.html (2017).
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-277
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .