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Técnicas Innovadoras de Cierre Esternal: Evaluación de STRATAFIX™ y DERMABOND™ para Reducir Complicaciones en Pacientes de CABG

7 de abril de 2026 actualizado por: Unity Health Toronto

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si un nuevo método de cierre del esternón tras una cirugía de bypass cardíaco puede mejorar la cicatrización y reducir las complicaciones en adultos sometidos a cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG).

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Reduce este nuevo método de cierre las infecciones y la reapertura de heridas? ¿Mejora la cicatrización, la recuperación y los resultados generales del paciente?

Los investigadores compararán a los pacientes que reciban el nuevo método de cierre con pacientes anteriores que recibieron el método estándar para ver si los resultados son mejores.

Los participantes:

Recibirán el nuevo método de cierre durante su cirugía (como parte de la atención estándar) Serán seguidos durante su recuperación normal hasta su visita de seguimiento a las 6 semanas Completarán un breve cuestionario de calidad de vida (aproximadamente 10 minutos) Tendrán evaluada su recuperación, incluyendo cicatrización, complicaciones y uso hospitalario

Los investigadores también analizarán la calidad de vida, complicaciones cardíacas, reingresos hospitalarios, uso de antibióticos, apariencia de cicatrices y costos generales para comprender el impacto completo del nuevo método.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad cardiovascular (ECV) representa una carga importante de morbilidad y mortalidad. Aproximadamente el 8,5% de los adultos canadienses viven con ECV y es la segunda causa principal de muerte en Canadá. En Canadá, se realizan más de 30.000 procedimientos quirúrgicos cardíacos cada año, la gran mayoría mediante esternotomía. Las complicaciones de la esternotomía pueden ser potencialmente mortales, especialmente cuando provocan dehiscencia esternal (DE) e infección profunda de la herida esternal (IPHE). A menudo no está claro si la DE causó la infección de la herida esternal o viceversa. Las complicaciones superficiales de la esternotomía tienen una incidencia del 5-10%, con IPHE que ocurren en el 0,2-5% de los pacientes. Cuando ocurren complicaciones esternales, los resultados reportados por los pacientes se ven afectados y las tasas de mortalidad pueden ser tan altas como del 10-30%.

Normalmente, se utiliza una combinación de alambres de acero y suturas sintéticas absorbibles para cerrar las incisiones esternales. Recientemente, el desarrollo de suturas barbadas ha demostrado reducir el deslizamiento de los nudos y las complicaciones relacionadas con el anudado. La insuficiencia de datos sobre su viabilidad y seguridad en cirugía cardíaca ha limitado su uso en este campo. Además, la investigación ha demostrado los beneficios de otros sistemas de cierre cutáneo, que combinan 2-octil cianoacrilato con una cinta de malla polimérica autoadhesiva, pero sus efectos se han investigado mínimamente en los cierres de heridas esternales (CHE). Además, los efectos combinados de las suturas barbadas y los adhesivos cutáneos antibióticos basados en malla en los CHE no han sido investigados.

Las infecciones del sitio quirúrgico (ISQ) en la cirugía de revascularización coronaria (CABG) suelen ser infecciones de la herida esternal que se clasifican como infección profunda de la herida esternal (IPHE) e infección superficial de la herida esternal (ISHE). Las IPHE, también conocidas como mediastinitis, tienen una incidencia del 1-5% y están asociadas con las tasas de mortalidad más altas por infección de la herida esternal, que oscilan entre el 10-47%. La mediastinitis es la inflamación del tejido y los órganos dentro del mediastino (un área en el pecho que contiene órganos vitales como el corazón, la tráquea y el esófago). En contraste, las ISHE tienen una incidencia ligeramente mayor del 0,5-10%, con una tasa de mortalidad mucho más baja del 0,5-5%, y afectan la piel, el tejido subcutáneo y la fascia pectoral. Considerando que la IPHE puede afectar órganos altamente protegidos en el mediastino, se predice que la IPHE generalmente ocurre debido a contaminación preoperatoria, mientras que la ISHE es una infección más superficial y se hipotetiza que comienza en la epidermis y se mueve hacia adentro, a través de las capas de tejido. Es importante destacar que la IPHE y la ISHE comparten factores de riesgo similares como diabetes, complicaciones pre y postoperatorias y obesidad.

El objetivo de nuestro estudio es determinar si la implementación de una combinación de suturas barbadas (STRATAFIX™) y un adhesivo cutáneo tópico basado en malla (DERMABOND™ PRINEO™) en los cierres de heridas esternales reducirá la incidencia de complicaciones esternales, como la dehiscencia esternal y la infección de la herida esternal, en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria (CABG). Hipótesis que este enfoque combinado reducirá significativamente la dehiscencia esternal y las infecciones de la herida, lo que conducirá a una disminución medible de la morbilidad y mortalidad de los pacientes.

El objetivo principal de este estudio es evaluar si el uso de suturas barbadas STRATAFIX™, con recubrimiento antibacteriano de triclosán, y el sistema de cierre de heridas DERMABOND™ PRINEO™, que combina 2-octil cianoacrilato con una malla polimérica, reducirá las complicaciones del cierre de la herida esternal en pacientes de CABG durante un período de 6 semanas. Los objetivos secundarios son comparar la rentabilidad para el hospital y la calidad de vida en pacientes que han recibido este enfoque novedoso para el cierre de la herida esternal, versus los materiales habituales (es decir, no barbados, sin adhesivos cutáneos antibióticos basados en malla) utilizados por los cirujanos cardíacos.

Los resultados primarios incluirán lo siguiente:

1) La incidencia de IPHE, ISHE, ISQ y DE.

  1. Los sitios de la herida esternal se clasificarán basándose en una evaluación ciega utilizando el sistema de clasificación de 4 niveles de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades13.
  2. El cirujano cardíaco realizará una evaluación visual para determinar la presencia de DE, registrando el resultado como un resultado binario (sí o no).

    Los resultados secundarios incluirán lo siguiente:

    1. La Evaluación de la Calidad de Vida (AVAC) se completará utilizando el cuestionario EQ-5D que mide movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión14. El cuestionario se distribuirá para su finalización en la visita postoperatoria de 6 semanas.
    2. Si ocurre DE, su gravedad se medirá utilizando una medición de la brecha. 3) Mortalidad por todas las causas.

    4) Incidencia de infarto de miocardio con y sin elevación del segmento ST (STEMI y NSTEMI, respectivamente).

    5) Utilización de recursos hospitalarios, específicamente, la frecuencia de reingreso hospitalario, la duración de la estancia en el hospital y el número de revisiones y/o reoperaciones para el cierre esternal debido a infección o dehiscencia.

    6) Dosis y frecuencia de antibióticos. 7) Evaluación estética del sitio de cierre esternal. 8) La rentabilidad de los materiales utilizados se analizará en relación con las respuestas del cuestionario EQ-5D.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

401

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

1) Se incluirán pacientes de 18 años o más que se sometan a cirugía de CABG.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes que rechacen participar en el ensayo.
  2. Pacientes que no lean ni hablen inglés.
  3. Alergia a adhesivos o suturas quirúrgicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención STRATAFIX™ y DERMABOND™ PRINEO™
Este brazo experimental evalúa una estrategia de cierre esternal de dos componentes en 401 pacientes sometidos a cirugía de CABG. La intervención reemplaza las suturas tradicionales no barbadas por una combinación de suturas barbadas STRATAFIX™ y adhesivo a base de malla DERMABOND™ PRINEO™.

Esta intervención reemplaza las suturas tradicionales no barbadas y anudadas por un sistema especializado sin nudos y adhesivo. La estrategia se caracteriza por las siguientes aplicaciones específicas por capa:

Tejido profundo (Fascia preesternal): Aplicación de suturas barbadas simétricas STRATAFIX™.

Capas subcutáneas y subcuticulares: Uso de STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus y/o STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus. Estas suturas cuentan con un recubrimiento antibacteriano de triclosán diseñado para reducir el riesgo de infecciones en el sitio quirúrgico.

Otros nombres:
  • Suturas con púas simétricas STRATAFIX™
  • STRATAFIX™ Espiral MONOCRYL™ Plus
  • STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus
Superficie de la piel: Cierre final mediante el sistema DERMABOND™ PRINEO™, que combina adhesivo tópico de 2-octil cianoacrilato con una cinta de malla polimérica autoadhesiva.
Otros nombres:
  • DERMABOND™ PRINEO™

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Complicaciones de la Herida Esternal (Punto Final Compuesto)
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la operación

El resultado principal es una medida compuesta de éxito o fracaso del tratamiento. Un participante se considera un éxito solo si no experimenta ninguno de los siguientes: Infección Profunda de la Herida Esternal (DSWI), Infección Superficial de la Herida Esternal (SSWI), Infección General del Sitio Quirúrgico (SSI) o Dehiscencia Esternal (SD). Un participante se considera un fracaso si ocurre cualquiera de estas complicaciones.

Los sitios de las heridas esternales serán clasificados por personal enmascarado utilizando el sistema de clasificación de 4 niveles de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). La Dehiscencia Esternal (SD) se determinará mediante una evaluación visual realizada por un cirujano cardíaco y se registrará como un resultado binario (sí o no).

6 semanas después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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