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Técnicas Inovadoras de Encerramento Esternal: Avaliação do STRATAFIX™ e DERMABOND™ para Redução de Complicações em Pacientes de CABG

7 de abril de 2026 atualizado por: Unity Health Toronto

Técnicas Inovadoras de Encerramento Esternal: Avaliação de STRATAFIX™ e DERMABOND™ para Redução de Complicações em Doentes de CABG

O objetivo deste ensaio clínico é perceber se um novo método de fecho do esterno após cirurgia de bypass cardíaco pode melhorar a cicatrização e reduzir complicações em adultos submetidos a cirurgia de bypass da artéria coronária (CABG).

As principais questões que pretende responder são:

Este novo método de fecho reduz infeções e reabertura da ferida? Melhora a cicatrização, recuperação e resultados gerais dos doentes?

Os investigadores irão comparar doentes que recebem o novo método de fecho com doentes anteriores que receberam o método padrão para verificar se os resultados são melhores.

Os participantes irão:

Receber o novo método de fecho durante a sua cirurgia (como parte dos cuidados padrão) Ser acompanhados durante a sua recuperação normal até à consulta de seguimento às 6 semanas Completar um breve questionário de qualidade de vida (cerca de 10 minutos) Ter a sua recuperação avaliada, incluindo cicatrização, complicações e utilização hospitalar

Os investigadores também irão analisar a qualidade de vida, complicações cardíacas, readmissões hospitalares, utilização de antibióticos, aparência da cicatriz e custos globais para compreender o impacto total do novo método.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A doença cardiovascular (DCV) representa um grande fardo de morbilidade e mortalidade. Aproximadamente 8,5% dos adultos canadianos vivem com DCV e esta é a segunda principal causa de morte no Canadá. No Canadá, são realizados anualmente mais de 30 000 procedimentos cirúrgicos cardíacos, a grande maioria através de uma esternotomia. As complicações da esternotomia podem ser potencialmente fatais, especialmente quando geram deiscência esternal (DE) e infeção profunda da ferida esternal (IPFE). Muitas vezes não é claro se a DE causou a IFE ou vice-versa. As complicações superficiais da esternotomia têm uma ocorrência de 5-10%, com IPFEs a ocorrerem em 0,2-5% dos doentes. Quando as complicações esternais ocorrem, os resultados reportados pelos doentes são afetados e as taxas de mortalidade podem ser tão altas quanto 10-30%.

Tipicamente, uma combinação de fios de aço e suturas sintéticas absorvíveis é utilizada para fechar as incisões esternais. Recentemente, o desenvolvimento de suturas barbadas demonstrou reduzir o deslizamento dos nós e as complicações relacionadas com a amarração dos nós. Dados insuficientes sobre a sua viabilidade e segurança em cirurgia cardíaca têm limitado a sua utilização nesta área. Além disso, a investigação demonstrou os benefícios de outros sistemas de fecho da pele, que combinam 2-octil cianoacrilato com uma fita de malha polimérica auto-adesiva, mas os seus efeitos têm sido minimamente investigados em fechos de feridas esternais (FFEs). Além disso, os efeitos combinatórios de suturas barbadas e adesivos cutâneos antibióticos à base de malha em FFEs não foram investigados.

As infeções do local cirúrgico (ILCs) na cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM) são frequentemente infeções da ferida esternal, classificadas como infeção profunda da ferida esternal (IPFE) e infeção superficial da ferida esternal (ISFE). As IPFEs, também conhecidas como mediastinite, têm uma incidência de 1-5% e estão associadas às taxas de mortalidade mais elevadas por IFE, variando entre 10-47%. A mediastinite é a inflamação do tecido e dos órgãos dentro do mediastino (uma área no peito que contém órgãos vitais como o coração, a traqueia e o esófago). Em contraste, as ISFEs têm uma incidência ligeiramente superior de 0,5-10%, com uma taxa de mortalidade muito mais baixa de 0,5-5%, e afetam a pele, o tecido subcutâneo e a fáscia do peitoral. Considerando que a IPFE pode afetar órgãos altamente protegidos no mediastino, prevê-se que a IPFE geralmente ocorra devido a contaminação pré-operatória, enquanto a ISFE é uma infeção mais superficial e a hipótese é que comece na epiderme e se mova para dentro, através das camadas de tecido. Importante, a IPFE e a ISFE partilham fatores de risco semelhantes, como diabetes, complicações pré e pós-operatórias e obesidade.

O objetivo do nosso estudo é determinar se a implementação de uma combinação de suturas barbadas (STRATAFIX™) e um adesivo cutâneo tópico à base de malha (DERMABOND™ PRINEO™) em fechos de feridas esternais reduzirá a incidência de complicações esternais, como deiscência esternal e infeção da ferida esternal, em doentes submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM). Hipotetizamos que esta abordagem combinada reduzirá significativamente a deiscência esternal e as infeções da ferida, levando a uma diminuição mensurável da morbilidade e mortalidade dos doentes.

O objetivo principal deste estudo é avaliar se a utilização de suturas barbadas STRATAFIX™, com revestimento antibacteriano de triclosan, e o sistema de fecho de feridas DERMABOND™ PRINEO™, que combina 2-octil cianoacrilato com uma malha polimérica, reduzirá as complicações do fecho da ferida esternal em doentes CRM durante um período de 6 semanas. Os objetivos secundários são comparar a relação custo-eficácia para o hospital e a qualidade de vida em doentes que receberam esta nova abordagem para o fecho da ferida esternal, versus os materiais habituais (ou seja, não barbados, sem adesivos cutâneos antibióticos à base de malha) utilizados pelos cirurgiões cardíacos.

Os resultados primários incluirão o seguinte:

1) A incidência de IPFE, ISFE, ILC e DE.

  1. Os locais da ferida esternal serão classificados com base numa avaliação cega utilizando o sistema de classificação de 4 níveis dos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças13.
  2. O cirurgião cardíaco realizará uma avaliação visual para determinar a presença de DE, registando o resultado como um resultado binário (sim ou não).

    Os resultados secundários incluirão o seguinte:

    1. A Avaliação da Qualidade de Vida (QALY) será concluída utilizando o questionário EQ-5D, que mede a mobilidade, o autocuidado, as atividades habituais, a dor/desconforto e a ansiedade/depressão14. O questionário será distribuído para preenchimento na consulta pós-operatória das 6 semanas.
    2. Se ocorrer DE, a sua gravidade será medida utilizando uma medição do intervalo. 3) Mortalidade por todas as causas.

    4) Incidência de enfarte do miocárdio com e sem elevação do segmento ST (STEMI e NSTEMI, respetivamente).

    2 5) Utilização de recursos hospitalares, especificamente, a frequência de readmissão hospitalar, a duração da estadia no hospital e o número de revisões e/ou reoperações para fecho esternal devido a infeção ou deiscência.

    6) Dosagem e frequência de antibióticos. 7) Avaliação estética do local do fecho esternal. 8) A relação custo-eficácia dos materiais utilizados será analisada em relação às respostas ao questionário EQ-5D.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

401

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

1) Serão incluídos pacientes com 18 anos ou mais, submetidos a cirurgia de CABG.

Critérios de Exclusão:

  1. Pacientes que recusam participar no ensaio.
  2. Pacientes que não leem nem falam inglês.
  3. Alergia a adesivos ou suturas cirúrgicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção STRATAFIX™ e DERMABOND™ PRINEO™
Este braço experimental avalia uma estratégia de fecho esternal de duplo componente em 401 pacientes submetidos a cirurgia de CABG. A intervenção substitui as suturas tradicionais não farpadas por uma combinação de suturas farpadas STRATAFIX™ e adesivo à base de malha DERMABOND™ PRINEO™.

Esta intervenção substitui os suturas tradicionais não farpadas e com nós por um sistema especializado sem nós e adesivo. A estratégia é caracterizada pelas seguintes aplicações específicas por camada:

Tecido Profundo (Fácia Presternal): Aplicação de suturas farpadas simétricas STRATAFIX™.

Camadas Subcutâneas e Subcuticulares: Utilização de STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus e/ou STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus. Estas suturas apresentam um revestimento antibacteriano de triclosan concebido para reduzir o risco de infeções no local cirúrgico.

Outros nomes:
  • Fios de sutura STRATAFIX™ com farpas simétricas
  • STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus
  • STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus
Superfície da Pele: Encerramento final utilizando o sistema DERMABOND™ PRINEO™, que combina adesivo tópico de 2-octil cianoacrilato com uma fita de malha polimérica auto-adesiva.
Outros nomes:
  • DERMABOND™ PRINEO™

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Complicações da Ferida Esternal (Desfecho Composto)
Prazo: 6 semanas após a cirurgia

O resultado primário é uma medida composta de sucesso ou falha do tratamento. Um participante é considerado um sucesso apenas se não experienciar nenhum dos seguintes: Infeção Profunda da Ferida Esternal (IPFE), Infeção Superficial da Ferida Esternal (ISFE), Infeção Geral do Local Cirúrgico (IGLC), ou Deiscência Esternal (DE). Um participante é considerado uma falha se qualquer uma destas complicações ocorrer.

Os locais das feridas esternais serão classificados por pessoal cego utilizando o sistema de classificação de 4 níveis dos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC). A Deiscência Esternal (DE) será determinada através de uma avaliação visual por um cirurgião cardíaco e registada como um resultado binário (sim ou não).

6 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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