Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu krzyżowego na kliniczne i funkcjonalne wyniki rehabilitacji zamrożonego barku

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Zeynal Yasacı, Inonu University

Wpływ treningu krzyżowego na wyniki kliniczne i funkcjonalne w rehabilitacji zamrożonego barku

To randomizowane, kontrolowane, pojedynczo zaślepione, quasi-eksperymentalne badanie ma na celu przede wszystkim zbadanie wpływu jednostronnego ćwiczenia oporowego, stosowanego bez bezpośredniego obciążania zajętego barku, na siłę mięśniową i funkcję kończyny górnej u osób z zamrożonym barkiem. Dodatkowo badanie ma na celu zbadanie wpływu na zakres ruchu w stawie, jakość życia oraz czynności dnia codziennego. Badanie zostanie przeprowadzone wśród osób z rozpoznaniem zamrożonego barku w Poradni Fizjoterapii i Rehabilitacji Szpitala Państwowego w Malatya Battalgazi. Proces zbierania danych planuje się zakończyć między lutym 2026 a grudniem 2026 roku.

Uczestnicy będą wybierani z odpowiedniej populacji metodą nielosowego doboru próby opartej na wygodzie. Osoby spełniające kryteria włączenia zostaną włączone do badania po wyrażeniu pisemnej świadomej zgody. Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej lub interwencyjnej.

Badanie obejmie osoby w wieku 18-65 lat z rozpoznaniem jednostronnego pierwotnego lub wtórnego zamrożonego barku, u których występuje ponad 50% ograniczenia w co najmniej jednym z następujących ruchów barku w porównaniu ze stroną nieobjętą: rotacja zewnętrzna, odwodzenie lub zgięcie, oraz z ponad 30% ograniczeniem zakresu ruchu w stawie w co najmniej dwóch płaszczyznach ruchu.

Osoby z towarzyszącym urazem barku (np. uszkodzeniem stożka rotatorów), obustronnym zajęciem barków, chorobą zwyrodnieniową stawu barkowo-obojczykowego, wcześniejszym leczeniem zamrożonego barku, zaburzeniami psychicznymi mogącymi wpływać na przestrzeganie zaleceń dotyczących interwencji medycznych lub fizjoterapeutycznych, współistniejącymi schorzeniami neurologicznymi lub wynikiem Mini-Mental State Examination (MMSE) poniżej 24 punktów zostaną wykluczone z badania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Zamrożony bark (ZB) to stan kliniczny charakteryzujący się postępującym bólem barku i znacznym ograniczeniem zakresu ruchu w stawie, co w istotny sposób wpływa na codzienne czynności oraz ogólną jakość życia. W populacji ogólnej, częstość występowania zamrożonego barku w ciągu całego życia szacuje się na 2–5%. Stan ten występuje najczęściej w piątej i szóstej dekadzie życia i może prowadzić do znacznych ograniczeń funkcjonalnych w trakcie swojego przebiegu klinicznego. Ponadto, zaangażowanie barku po przeciwnej stronie obserwuje się u znacznej części osób ze zdiagnozowanym zamrożonym barkiem.

Przebieg kliniczny zamrożonego barku jest zwykle opisywany w trzech etapach: etap zapalny, w którym dominuje ból i stan zapalny; etap zamrożenia, charakteryzujący się wyraźną sztywnością stawu; oraz etap odmrażania, w którym obserwuje się stopniową poprawę ruchomości barku. Ból, często silniejszy w nocy, jest dominującą cechą we wczesnym stadium, natomiast w późniejszych etapach może się zmniejszać pomimo utrzymujących się ograniczeń ruchu. W fazie odmrażania ból zazwyczaj staje się minimalny, podczas gdy zakres ruchu stopniowo się poprawia.

Rozpoznanie zamrożonego barku opiera się głównie na ocenie klinicznej i definiowane jest przez obecność bólu barku połączonego ze znacznym ograniczeniem zarówno czynnego, jak i biernego zakresu ruchu w stawie ramienno-łopatkowym. Chociaż historycznie uważano, że zamrożony bark jest stanem samoograniczającym się, współczesne dowody sugerują, że spontaniczne i całkowite wyleczenie może nie wystąpić u wszystkich osób, a w niektórych przypadkach mogą utrzymywać się długotrwałe zaburzenia funkcjonalne.

Staw barkowy, ze względu na swój szeroki zakres ruchu, w dużym stopniu zależy od skoordynowanej i zrównoważonej aktywacji otaczającej muskulatury dla stabilności i funkcji. Ból, osłabienie lub zaburzenia koordynacji w obrębie tych grup mięśniowych mogą zakłócać biomechanikę barku, prowadząc do zauważalnych deficytów funkcjonalnych. W przypadku zamrożonego barku, związana z bólem ochronna aktywacja mięśni oraz zachowania unikające ruchu mogą przyczyniać się do postępującego pogorszenia funkcji mięśni okołostawowych.

Ból i ograniczona ruchomość w zamrożonym barku nie wynikają wyłącznie z lokalnych czynników mechanicznych, ale mogą również indukować mechanizmy ośrodkowego układu nerwowego, które hamują wydajność motoryczną. Zahamowanie związane z bólem wiązano ze zmniejszeniem maksymalnej dowolnej siły mięśniowej, zmienionym rekrutowaniem jednostek motorycznych oraz zmniejszoną wytrzymałością mięśni. Ponadto, zmniejszone używanie dotkniętej kończyny górnej oraz zachowania ochronnego unieruchomienia mogą nasilać dysfunkcję nerwowo-mięśniową.

Głównymi celami w postępowaniu z zamrożonym barkiem są zmniejszenie bólu i przywrócenie ruchomości stawu barkowego. W praktyce klinicznej powszechnie stosuje się interwencje przeciwbólowe, fizjoterapię oraz techniki manualnej mobilizacji, które, jak wykazano, przyczyniają się do poprawy funkcjonalnej. Jednak w fazach, w których ból jest dominujący, a bezpośrednie obciążenie mechaniczne dotkniętego barku jest słabo tolerowane, stosowanie konwencjonalnych podejść ćwiczeniowych może być ograniczone. Te wyzwania podkreślają potrzebę alternatywnych strategii rehabilitacyjnych, mających na celu zachowanie funkcji nerwowo-mięśniowej, gdy bezpośrednie ćwiczenie dotkniętej kończyny nie jest możliwe.

Cross-education (edukacja krzyżowa) odnosi się do zjawiska, w którym jednostronny trening oporowy prowadzi do wzrostu siły w homologicznych mięśniach niećwiczonej kończyny po przeciwnej stronie. Efekt ten był szeroko badany w stanach obejmujących jednostronne unieruchomienie, urazy ortopedyczne oraz ograniczenia ruchu, gdzie utrzymanie funkcji mięśni w niećwiczonej kończynie jest pożądane klinicznie. Wykazano, że jednostronne interwencje ćwiczeniowe zwiększają wydajność siłową po przeciwnej stronie, a dowody sugerują, że efekty te są głównie mediowane przez mechanizmy nerwowe, a nie obwodowe adaptacje mięśniowe.

Powszechnie uważa się, że mechanizmy leżące u podstaw cross-education mają swoje źródło w adaptacjach ośrodkowego układu nerwowego. Jednostronny trening oporowy wiązano ze zwiększoną pobudliwością przeciwstronnych obszarów kory ruchowej oraz modyfikacjami w obrębie sieci motorycznych odpowiedzialnych za planowanie i wykonanie ruchu. Te adaptacje nerwowe mogą ułatwiać poprawę wydajności motorycznej w niećwiczonej kończynie, niezależnie od hipertrofii mięśni. Dlatego cross-education koncepcyjnie wiązano z procesami uczenia motorycznego, obejmującymi centralne wzmacnianie efektywnych wzorców aktywacji mięśni.

Ostatnio zaproponowano potencjalny udział sieci wzrokowo-motorycznych, w tym mechanizmów związanych z systemem neuronów lustrzanych. Aktywacja wspólnych podłoży nerwowych zarówno podczas wykonania, jak i obserwacji ruchu może modulować pobudliwość kory ruchowej, sugerując, że strategie mediowane wzrokowo mogą wpływać na efekty cross-education.

Zamrożony bark stanowi unikalny scenariusz kliniczny, charakteryzujący się bólem, ograniczoną ruchomością oraz mechanizmami hamowania ośrodkowego. Czynniki te komplikują wysiłki mające na celu utrzymanie siły mięśni i funkcji nerwowo-mięśniowej w okresach, gdy bezpośrednie obciążenie dotkniętego barku jest ograniczone. Biorąc pod uwagę, że cross-education umożliwia adaptacje nerwowe związane z siłą bez narzucania stresu mechanicznego na dotkniętą kończynę, stanowi ona koncepcyjnie istotne podejście dla tej populacji. W konsekwencji, cross-education może oferować obiecującą strategię rehabilitacyjną dla zachowania funkcji barku i wspierania powrotu do zdrowia u osób z zamrożonym barkiem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie obejmie pacjentów w wieku 18–65 lat z rozpoznaniem pierwotnego lub wtórnego zamrożonego barku jednostronnego.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej lub interwencyjnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie jednostronnego pierwotnego lub wtórnego zamrożonego barku.
  • Zakres ruchu w rotacji zewnętrznej, odwiedzeniu lub zgięciu zmniejszony o mniej niż 50% w co najmniej jednym z tych kierunków w porównaniu z nieuszkodzonym barkiem.
  • Utrata zakresu ruchu w stawie przekraczająca 30% w co najmniej dwóch płaszczyznach ruchu w porównaniu z nieuszkodzonym barkiem.
  • Wiek od 18 do 65 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność współistniejącego urazu barku (np. uszkodzenie stożka rotatorów).
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów w obu barkach lub w stawie barkowo-obojczykowym.
  • Wcześniejsze leczenie zamrożonego barku.
  • Zaburzenia psychiczne, które mogą zakłócać przestrzeganie zaleceń medycznych lub fizjoterapii.
  • Obecność innych zaburzeń neurologicznych.
  • Wynik poniżej 24 punktów w Mini-Mental State Examination (MMSE).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa treningu krzyżowego
Uczestnicy ze zdiagnozowanym zamrożonym barkiem otrzymają 20 minut standardowej fizjoterapii, po której nastąpi 20-minutowa interwencja treningu krzyżowego.

W grupie eksperymentalnej każda sesja będzie trwać 40 minut, obejmując 20 minut standardowej fizjoterapii i 20 minut treningu krzyżowego. Zawartość standardowej fizjoterapii będzie identyczna jak w grupie kontrolnej.

Program treningu krzyżowego będzie miał na celu zwiększenie siły rotacji wewnętrznej, rotacji zewnętrznej, zgięcia i odwiedzenia w nieuszkodzonym barku podczas unieruchomienia. Ćwiczenia oporowe będą wykonywane przy 70-80% maksymalnego obciążenia jednorazowego powtórzenia (1RM) nieuszkodzonej kończyny, z obciążeniami stopniowo dostosowywanymi zgodnie z indywidualną tolerancją.

Ćwiczenia wzmacniające ukierunkowane na rotatory wewnętrzne, rotatory zewnętrzne, zginacze i odwodziciele będą wykonywane przy użyciu hantli i taśm oporowych. Każde skurczenie będzie trwać 3 sekundy, z powtórzeniami wykonywanymi w 10-sekundowych odstępach.

grupa standardowej fizjoterapii
Uczestnikom zdiagnozowanym z zamrożonym barkiem zostanie zaaplikowany 40-minutowy standardowy program fizjoterapii

Program będzie stosowany u obu grup dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni, przy czym grupa eksperymentalna dodatkowo otrzyma cross-education. Grupa kontrolna będzie poddawana 40-minutowemu standardowemu protokołowi fizjoterapii na sesję, stopniowo strukturyzowanemu w celu zmniejszenia bólu i poprawy zakresu ruchu w stawie barkowym.

W tygodniach 0-3 będą wykonywane ćwiczenia biernego i czynnego z asystą zakresu ruchu, mobilizacja łopatki, rozciąganie oraz mobilizacje stawowe z dystrakcją w granicach bólu. W tygodniach 3-5 będą kontynuowane ćwiczenia czynne z asystą i czynne, rozciąganie, mobilizacje stawowe oraz wzmacnianie mięśni łopatkowo-żebrowych. W tygodniach 6-8 będą wdrażane ćwiczenia czynnego zakresu ruchu oraz ćwiczenia wzmacniające mięśnie stożka rotatorów i mięśnie łopatkowo-żebrowe w granicach bólu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból barku i niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po interwencji (8 tygodni później)
Ból barku oraz niepełnosprawność funkcjonalna uczestników będą oceniane za pomocą Indeksu Bólu i Niepełnosprawności Barku (SPADI). SPADI to 13-punktowy kwestionariusz samoopisowy zaprojektowany do oceny bólu i upośledzenia funkcjonalnego związanego z dysfunkcją barku. Każda pozycja jest oceniana w skali numerycznej od 0 („brak bólu/brak trudności”) do 10 („najgorszy wyobrażalny ból/ekstremalne trudności wymagające pomocy”). Całkowity wynik SPADI waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy ból i niepełnosprawność funkcjonalną. Wykazano, że SPADI jest ważną i wiarygodną miarą wynikową do oceny osób z zamrożonym barkiem.
Linia wyjściowa i po interwencji (8 tygodni później)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: Stan początkowy i po interwencji (8 tygodni później)
Ból w spoczynku, podczas aktywności oraz w nocy będzie oceniany. Intensywność bólu związanego z aktywnością będzie oceniana za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS). NPRS to 11-punktowa skala od 0 do 10, gdzie 0 oznacza 'brak bólu', a 10 oznacza 'najgorszy możliwy do wyobrażenia ból'.
Stan początkowy i po interwencji (8 tygodni później)
Siła mięśni
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Siłę izometryczną mięśni grup mięśniowych zginaczy, prostowników, odwodzicieli, przywodzicieli oraz rotatorów wewnętrznych i zewnętrznych barku oceni się za pomocą dynamometru ręcznego. Podczas pomiarów uczestnicy będą badani w pozycji siedzącej na standardowym krześle. Uczestnicy otrzymają instrukcję wykonania maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego przeciwko dynamometrowi przez około 3 sekundy. Dla każdej grupy mięśniowej wykonane zostaną trzy próby, z 1-minutową przerwą między próbami. Najwyższa wartość uzyskana z trzech prób zostanie zarejestrowana jako siła izometryczna mięśni.
Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Ocena zakresu ruchu w stawach
Ramy czasowe: Wartość początkowa i po interwencji (8 tygodni później)
Zakres ruchu w stawie barkowym zostanie oceniony za pomocą pomiarów goniometrycznych. Zgięcie barku będzie oceniane w pozycji leżącej na plecach, z bocznie stabilizowaną łopatką, podczas gdy uczestnicy zostaną poproszeni o czynne i bierne uniesienie ramienia. Odwodzenie barku będzie oceniane w tej samej pozycji poprzez polecenie uczestnikom czynnego i biernego uniesienia ramienia bocznie. Zakres ruchu wewnętrznej i zewnętrznej rotacji barku będzie mierzony przy stabilizowanym barku i łokciu ustawionym w 90° zgięcia, podczas gdy uczestnicy zostaną poproszeni o obrót przedramienia odpowiednio do wewnątrz i na zewnątrz, zarówno w warunkach czynnych, jak i biernych. Całkowite czynne uniesienie będzie mierzone w pozycji siedzącej przy użyciu goniometru. Czynna rotacja wewnętrzna barku będzie oceniana poprzez zmierzenie odległości między czubkiem kciuka a wyrostkiem kolczystym kręgu Th5, podczas gdy ręka jest ułożona za plecami.
Wartość początkowa i po interwencji (8 tygodni później)
Funkcja kończyny górnej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Subiektywna ocena funkcji i objawów kończyny górnej zostanie przeprowadzona przy użyciu kwestionariusza Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (QuickDASH), który składa się z 11 pozycji. Wynik QuickDASH mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność funkcjonalną.
Stan wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: Linia bazowa i po interwencji (8 tygodni później)
W celu oceny jakości życia uczestników w kontekście zdrowia zostanie wykorzystany skrócony formularz Short Form-12, wersja 2 (SF-12v2), będący 12-punktową, skróconą wersją kwestionariusza SF-36 Health Survey. SF-12v2 obejmuje dwa główne komponenty: zdrowie fizyczne i zdrowie psychiczne. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
Linia bazowa i po interwencji (8 tygodni później)
Codzienne czynności życiowe (ADL)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Kanadyjski Pomiar Funkcjonalności Zawodowej (COPM) to częściowo ustrukturyzowane narzędzie wywiadu służące do oceny zaangażowania uczestników w znaczące codzienne czynności. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie czterech czynności, które następnie zostaną ocenione przy użyciu 10-punktowej skali Likerta. Postrzegana wydajność będzie oceniana od 1 (nie jestem w stanie tego zrobić) do 10 (jestem w stanie zrobić to wyjątkowo dobrze), a zadowolenie z wydajności będzie oceniane od 1 (w ogóle niezadowolony) do 10 (wyjątkowo zadowolony). Ostateczne wyniki wydajności i zadowolenia zostaną określone poprzez obliczenie średniej ocen dla czterech wybranych czynności.
Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni później)
Pomiar czasu reakcji
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po interwencji (8 tygodni później)
Uczestnicy będą oceniani w standardowej pozycji siedzącej (stopy w pełnym kontakcie z podłogą, barki w neutralnym ustawieniu, łokcie zgięte pod kątem około 90°). Do pomiarów czasu reakcji i pokrewnych procedur, moduły sygnałowe LED będą umieszczone na stole w stałych odstępach, a odległość dłoń-sygnał będzie ustandaryzowana.
Linia wyjściowa i po interwencji (8 tygodni później)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zeynal YASACI, İnönü Üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Saldıran T, Tanhan A, Çelikel R, Dinçer E. Reliability of a Visual-Cognitive Technology in Measuring Reaction Times: Associations with Age, Activity Level, and Grip Strength. J Manipulative Physiol Ther. 2025;48(6-9):789-99.
  • Loubani K, Kizony R, Milman U, Schreuer N. Hybrid Tele and In-Clinic Occupation Based Intervention to Improve Women's Daily Participation after Breast Cancer: A Pilot Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(11).
  • Mena-del Horno S, Balasch-Bernat M, Louw A, Luque-Suarez A, Rodríguez-Brazzarola P, Navarro-Ledesma S, et al. Is there any benefit of adding a central nervous system–focused intervention to a manual therapy and home stretching program for people with frozen shoulder? A randomized controlled trial. Journal of Shoulder and Elbow Surgery. 2023;32(7):1401-11.
  • Duzgun I, Turgut E, Eraslan L, Elbasan B, Oskay D, Atay OA. Which method for frozen shoulder mobilization: manual posterior capsule stretching or scapular mobilization? J Musculoskelet Neuronal Interact. 2019;19(3):311-6.
  • Yasaci Z, Celik D. Does Integration of Graded Motor Imagery Training Augment the Efficacy of a Multimodal Physiotherapy Program for Patients With Frozen Shoulder? A Randomized Controlled Trial. Clinical Orthopaedics and Related Research®. 2025;483(4):707-16.
  • Lluch-Girbés E, Dueñas L, Mena-Del Horno S, Luque-Suarez A, Navarro-Ledesma S, Louw A. A central nervous system-focused treatment approach for people with frozen shoulder: protocol for a randomized clinical trial. Trials. 2019;20(1):498.
  • Hendy A, Lamon S. The Cross-Education Phenomenon: Brain and Beyond. Frontiers in Physiology. 2017;8.
  • Lee M, Carroll T. Cross Education. Sports Medicine. 2007;37:1-14.
  • Paillard T. Cross-Education Related to the Ipsilateral Limb Activity on Monopedal Postural Control of the Contralateral Limb: A Review. Front Physiol. 2020;11:496.
  • Mortezanejad M, Roostayi MM, Daryabor A, Salemi P. The Effect of Contraction Type and Training Volume in Unilateral Exercises on Cross-Education: A Narrative Review Study. Muscle Ligaments and Tendons Journal. 2023.
  • Mirto M, Esposito F, Iaia FM, Codella R. Cross-Education of Strength: From Theory to Practice in Contemporary Sports Rehabilitation-A Narrative Review and Clinical Implications. Sports Med Open. 2025;11(1):129.
  • Frazer AK, Pearce AJ, Howatson G, Thomas K, Goodall S, Kidgell DJ. Determining the potential sites of neural adaptation to cross-education: implications for the cross-education of muscle strength. Eur J Appl Physiol. 2018;118(9):1751-72.
  • Sokk J, Gapeyeva H, Ereline J, Merila M, Pääsuke M. Shoulder muscle function in frozen shoulder syndrome patients following manipulation under anesthesia: A 6-month follow-up study. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research. 2013;99(6):699-705.
  • de la Serna D, Navarro-Ledesma S, Alayón F, López E, Pruimboom L. A Comprehensive View of Frozen Shoulder: A Mystery Syndrome. Front Med (Lausanne). 2021;8:663703.
  • Vita F, Pederiva D, Tedeschi R, Spinnato P, Origlio F, Faldini C, et al. Adhesive capsulitis: the importance of early diagnosis and treatment. J Ultrasound. 2024;27(3):579-87.
  • Mertens M, Meeus M, Girbes EL, Dueñas L, Twickler M, Verborgt O, et al. Differences in biomechanical and metabolic factors between patients with frozen shoulder and asymptomatic individuals. A cross-sectional study. Musculoskeletal science & practice. 2024;72:102980.
  • Rawat P, Eapen C, Seema KP. Effect of rotator cuff strengthening as an adjunct to standard care in subjects with adhesive capsulitis: A randomized controlled trial. Journal of Hand Therapy. 2017;30(3):235-41.e8.
  • Griesser MJ, Harris JD, Campbell JE, Jones GL. Adhesive Capsulitis of the Shoulder: A Systematic Review of the Effectiveness of Intra-Articular Corticosteroid Injections. JBJS. 2011;93(18):1727-33.
  • Kim W-M, Seo Y-G, Park Y-J, Cho H-S, Lee S-A, Jeon S-J, et al. Effects of Different Types of Contraction Exercises on Shoulder Function and Muscle Strength in Patients with Adhesive Capsulitis. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2021;18(24):13078.
  • Millar N, Meakins A, Struyf F, Willmore E, Campbell A, Kirwan P, et al. Frozen shoulder. Nature Reviews Disease Primers. 2022;8.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane uczestników będą bezpiecznie przechowywane przez badaczy i mogą zostać udostępnione upoważnionemu personelowi, jeśli zostanie to uznane za konieczne, zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi ochrony prywatności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj