Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af cross training på kliniske og funktionelle resultater i frossen skulder-rehabilitering

30. marts 2026 opdateret af: Zeynal Yasacı, Inonu University

Effekten af kryds-træning på kliniske og funktionelle resultater i genoptræning af frossen skulder

Dette randomiserede kontrollerede, enkeltblindede, kvasi-eksperimentelle studie har primært til formål at undersøge virkningerne af ensidig modstandstræning anvendt uden direkte at belaste den påvirkede skulder på muskelstyrke og funktion i overekstremiteten hos personer med frossen skulder. Derudover søger studiet at undersøge virkningerne på ledbevægelighed, livskvalitet og aktiviteter i dagligdagen. Studiet vil blive udført blandt personer diagnosticeret med frossen skulder på Fysioterapi- og Rehabiliteringsambulatoriet på Malatya Battalgazi Statshospital. Dataindsamlingsprocessen er planlagt afsluttet mellem februar 2026 og december 2026.

Deltagere vil blive udvalgt fra den relevante population ved hjælp af en ikke-sandsynlighedsbaseret bekvemmelighedsprøveudtagningsmetode. Personer, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive indskrevet efter at have givet skriftlig informeret samtykke. Studiet vil blive gennemført i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt enten kontrol- eller interventionsgruppen.

Studiet vil inkludere personer i alderen 18-65 år med en diagnose af ensidig primær eller sekundær frossen skulder, som viser mere end 50% begrænsning i mindst én af følgende skulderbevægelser sammenlignet med den upåvirkede side: ekstern rotation, abduction eller fleksion, og med mere end 30% begrænsning i ledbevægelighed i mindst to bevægelsesplaner.

Personer med samtidig skuldertraume (f.eks. rotator cuff-skade), bilateral skulderinvolvering, akromioklavikulært ledartrose, tidligere behandling for frossen skulder, psykiatriske lidelser, der kan påvirke overholdelse af medicinske eller fysioterapeutiske interventioner, samtidige neurologiske tilstande, eller en Mini-Mental State Examination (MMSE)-score under 24 vil blive udelukket fra studiet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Frossen skulder (FS) er en klinisk tilstand karakteriseret ved progressiv skuldersmerte og markant begrænsning i leddets bevægelsesomfang, som væsentligt påvirker individernes daglige aktiviteter og overordnede livskvalitet. Levetidsprævalensen af frossen skulder i den generelle befolkning er rapporteret til at variere mellem 2% og 5%. Tilstanden forekommer mest almindeligt i femte og sjette årti af livet og kan føre til betydelige funktionelle begrænsninger gennem dens kliniske forløb. Derudover er involvering af den kontralaterale skulder observeret i en betydelig andel af individer diagnosticeret med frossen skulder.

Det kliniske forløb af frossen skulder beskrives typisk i tre faser: den inflammatoriske fase, hvor smerter og inflammation dominerer; den frosne fase, karakteriseret ved udtalt ledstivhed; og optøningsfasen, hvor gradvise forbedringer i skulderens mobilitet observeres. Smerter, ofte mere alvorlige om natten, er et dominerende træk i den tidlige fase, hvorimod smerter kan aftage i senere faser på trods af vedvarende bevægelsesbegrænsninger. I optøningsfasen bliver smerter generelt minimale, mens bevægelsesomfanget gradvist forbedres.

Diagnosen af frossen skulder afhænger primært af klinisk evaluering og defineres ved tilstedeværelsen af skuldersmerte ledsaget af betydelige begrænsninger i både aktivt og passivt glenohumeralleddets bevægelsesomfang. Selvom frossen skulder historisk set er blevet betragtet som en selvbegrænsende tilstand, antyder nutidig evidens, at spontan og fuldstændig bedring muligvis ikke opstår hos alle individer, og langvarige funktionelle nedsættelser kan vedvare i nogle tilfælde.

Skulderleddet, på grund af dets omfattende bevægelsesomfang, er stærkt afhængigt af koordineret og afbalanceret aktivering af omkringliggende muskulatur for stabilitet og funktion. Smerter, svaghed eller nedsat koordination inden for disse muskelgrupper kan forstyrre skulderens biomekanik, hvilket resulterer i bemærkelsesværdige funktionelle underskud. Ved frossen skulder kan smerterelateret beskyttende muskelaktivering og undgåelse af bevægelser bidrage til progressiv forringelse af periartikulær muskelfunktion.

Smerter og begrænset mobilitet ved frossen skulder er ikke begrænset til lokale mekaniske faktorer, men kan også inducere centrale nervesystemmekanismer, der hæmmer motorisk output. Smerterelateret hæmning er blevet associeret med reduktioner i maksimal frivillig muskelkraft, ændret motorisk enhedsrekruttering og nedsat muskeludholdenhed. Derudover kan reduceret brug af den berørte overekstremitet og beskyttende immobiliseringsadfærd forværre neuromuskulær dysfunktion.

De primære mål i behandlingen af frossen skulder er smertereduktion og genoprettelse af skulderleddets mobilitet. I klinisk praksis anvendes analgetiske interventioner, fysioterapi og manuelle mobiliseringsteknikker almindeligvis, og det er vist, at de bidrager til funktionelle forbedringer. Imidlertid kan anvendeligheden af konventionelle træningstilgange være begrænset i faser, hvor smerter er fremtrædende, og direkte mekanisk belastning af den berørte skulder tolereres dårligt. Disse udfordringer understreger behovet for alternative genoptræningsstrategier rettet mod at bevare neuromuskulær funktion, når direkte træning af den berørte ekstremitet ikke er mulig.

Krydsoptræning refererer til fænomenet, hvor ensidig modstandstræning fører til styrkefremgang i de homologe muskler i den kontralaterale, utrænede lem. Denne effekt er blevet omfattende undersøgt i tilstande, der involverer ensidig immobilisering, ortopædiske skader og bevægelsesbegrænsninger, hvor opretholdelse af muskelfunktion i den ikke-trænede ekstremitet er klinisk ønskværdig. Ensidige træningsinterventioner er vist at forbedre kontralateral styrkeoutput, med evidens, der antyder, at disse effekter primært medieres af neurale mekanismer snarere end perifere muskeltilpasninger.

Mekanismerne bag krydsoptræning betragtes bredt som oprindende fra centrale nervesystemtilpasninger. Ensidig modstandstræning er blevet associeret med øget excitabilitet af kontralaterale motoriske kortikale regioner og modifikationer inden for motornetværk ansvarlige for bevægelsesplanlægning og udførelse. Disse neurale tilpasninger kan fremme forbedret motorisk output i den utrænede lem uafhængigt af muskelhypertrofi. Krydsoptræning er derfor konceptuelt forbundet med motoriske læringsprocesser, der involverer central forstærkning af effektive muskelaktiveringsmønstre.

For nylig er den potentielle bidrag af visuelt-motoriske netværk, inklusive mekanismer associeret med spejlnervensystemet, blevet foreslået. Aktivering af delte neurale substrater under både bevægelsesudførelse og observation kan modulere motorisk kortikal excitabilitet, hvilket antyder, at visuelt medierede strategier kunne påvirke krydsoptræningseffekter.

Frossen skulder præsenterer et unikt klinisk scenarie karakteriseret ved smerter, begrænset mobilitet og centrale hæmmemekanismer. Disse faktorer komplicerer bestræbelserne på at opretholde muskelstyrke og neuromuskulær funktion i perioder, hvor direkte belastning af den berørte skulder er begrænset. I betragtning af at krydsoptræning muliggør styrkerelaterede neurale tilpasninger uden at pålægge mekanisk stress på den berørte ekstremitet, repræsenterer det en konceptuelt relevant tilgang for denne population. Følgelig kan krydsoptræning tilbyde en lovende genoptræningsstrategi til bevarelse af skulderfunktion og støtte til bedring hos individer med frossen skulder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiet vil inkludere patienter i alderen 18-65 år med en diagnose af ensidig primær eller sekundær frossen skulder. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten kontrol- eller interventionsgruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en diagnose af unilateral primær eller sekundær frossen skulder.
  • Bevægelighed i udadrotation, abduction eller fleksion reduceret med mindre end 50% i mindst én af disse retninger sammenlignet med den ikke-påvirkede skulder.
  • Tab af ledbevægelighed overstigende 30% i mindst to bevægelsesplaner sammenlignet med den ikke-påvirkede skulder.
  • Alder mellem 18 og 65 år.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en samtidig skulderskade (f.eks. rotator cuff-ruptur).
  • Artrose i begge skuldre eller i akromioklavikulære leddet.
  • Tidligere behandling for frossen skulder.
  • Psykiske lidelser, der kan forstyrre overholdelse af medicinsk eller fysioterapeutisk behandling.
  • Tilstedeværelse af andre neurologiske lidelser.
  • En score under 24 på Mini-Mental State Examination (MMSE).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
krydstreningsgruppe
Deltagere diagnosticeret med frozen shoulder vil modtage 20 minutters standard fysioterapi efterfulgt af 20 minutters cross-education intervention.

I den eksperimentelle gruppe vil hver session vare 40 minutter og omfatte 20 minutters standard fysioterapi og 20 minutters krydsoptræning.
Indholdet af standard fysioterapien vil være identisk med kontrolgruppens.

Krydsoptræningsprogrammet vil have til formål at øge styrken i indadrotation, udadrotation, fleksion og abduktion i den uberørte skulder under immobiliseringen.
Modstandsøvelser udføres ved 70-80 % af en-gentagelses-maksimum (1RM) for den uberørte ekstremitet, med belastninger, der gradvist tilpasses efter individuel tolerance.

Styrkeøvelser rettet mod indadroterende, udadroterende, fleksor- og abduktormuskler udføres med håndvægte og therabands.
Hver sammentrækning varer 3 sekunder, og gentagelserne udføres med 10 sekunders interval.

standard fysioterapigruppe
Et 40-minutters standard fysioterapiprogram vil blive administreret til deltagere diagnosticeret med frossen skulder

Programmet vil blive gennemført for begge grupper to gange om ugen i otte uger, hvor den eksperimentelle gruppe desuden vil modtage krydsoptræning.
Kontrolgruppen vil gennemgå en 40-minutters standard fysioterapiprotokol pr. session, progressivt struktureret for at reducere smerter og forbedre skulderens bevægelighed.

I løbet af uge 0-3 vil passive og aktivt-assisterede bevægelsesøvelser, scapular mobilisering, strækning og ledmobilisering med distraktion blive udført inden for smertegrænserne.
Mellem uge 3-5 vil aktivt-assisterede og aktive øvelser, strækning, ledmobilisering og scapulothoracisk styrketræning fortsætte.
I løbet af uge 6-8 vil aktiv bevægelsesudførelse og styrkeøvelser rettet mod rotator cuff og scapulothoraciske muskler blive implementeret inden for smertegrænserne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og funktionel handicap
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Deltagernes skuldersmerter og funktionelle handicap vil blive vurderet ved hjælp af Shoulder Pain and Disability Index (SPADI). SPADI er et selvrapporteret spørgeskema med 13 punkter, der er designet til at vurdere smerter og funktionelle handicap forbundet med skulderdysfunktion. Hvert punkt vurderes på en numerisk skala fra 0 ('ingen smerter/ingen vanskeligheder') til 10 ('værste tænkelige smerter/ekstreme vanskeligheder, der kræver hjælp'). Den samlede SPADI-score spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer større smerter og funktionelle handicap. Det er blevet påvist, at SPADI er et gyldigt og pålideligt resultatmål for vurderingen af personer med frossen skulder.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Smerte i hvile, under aktivitet og om natten vil blive vurderet. Aktivitetsrelateret smerteintensitet vil blive evalueret ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS). NPRS er en 11-punkts skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder 'ingen smerte' og 10 repræsenterer 'den værste foreståelige smerte'.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Den isometriske muskelstyrke i skulderens fleksor-, ekstensor-, abduktor-, adduktor- samt indad- og udadrotator-muskelgrupper vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer. Under målingerne vil deltagerne blive testet i en siddende stilling på en standardstol. Deltagerne vil blive instrueret i at generere en maksimal frivillig isometrisk kontraktion mod dynamometeret i cirka 3 sekunder. Der vil blive udført tre forsøg for hver muskelgruppe, med 1 minut hvileinterval mellem forsøgene. Den højeste værdi opnået fra de tre forsøg vil blive registreret som den isometriske muskelstyrke
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Vurdering af ledbevægelighed
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Skulderleddets bevægelsesomfang vil blive vurderet ved hjælp af goniometriske målinger. Skulderfleksion vil blive evalueret i liggende stilling, med skulderbladet stabiliseret lateralt, mens deltagerne instrueres i aktivt og passivt at hæve armen. Skulderabduktion vil blive vurderet i samme stilling ved at instruere deltagerne i aktivt og passivt at hæve armen lateralt. Skulderens indad- og udadroterings bevægelsesomfang vil blive målt med skulderen stabiliseret og albuen positioneret i 90° fleksion, mens deltagerne instrueres i at rotere underarmen indad og udad, henholdsvis, under både aktive og passive forhold. Aktiv total hævning vil blive målt i siddende stilling ved hjælp af en goniometer. Aktiv skulderindadrotation vil blive evalueret ved at måle afstanden mellem tommelfingerens spids og T5-hvirvels processus spinosus, mens hånden er placeret bag ryggen
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Øvre ekstremitetsfunktion
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Subjektiv vurdering af funktion og symptomer i den øvre ekstremitet vil blive udført ved hjælp af Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand-spørgeskemaet (QuickDASH), som består af 11 spørgsmål. QuickDASH-scoren spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer større funktionel nedsættelse.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
For at vurdere deltagernes sundhedsrelaterede livskvalitet vil Short Form-12, Version 2 (SF-12v2), en 12-spørgsmåls forkortet version af SF-36 Health Survey, blive brugt. SF-12v2 omfatter to hovedkomponenter: fysisk sundhed og mental sundhed. Scorerne spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer bedre livskvalitet.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Aktiviteter i det daglige liv (ADL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Den canadiske Occupational Performance Measure (COPM) er et semistruktureret interviewværktøj, der bruges til at vurdere deltagernes engagement i meningsfulde daglige aktiviteter. Deltagerne vil blive bedt om at identificere fire aktiviteter, som derefter vil blive evalueret ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala. Oplevet præstation vil blive vurderet fra 1 (kan ikke gøre det) til 10 (i stand til at gøre det ekstremt godt), og tilfredshed med præstationen vil blive vurderet fra 1 (slet ikke tilfreds) til 10 (ekstremt tilfreds). Endelige præstations- og tilfredshedsscore vil blive bestemt ved at beregne gennemsnittet af scorene for de fire udvalgte aktiviteter.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Reaktionstidsmåling
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger senere)
Deltagerne vil blive vurderet i en standardiseret siddende stilling (fødderne i fuld kontakt med gulvet, skuldrene i neutral stilling, albuerne i cirka 90° fleksion). Til reaktionstidsmålinger og relaterede procedurer vil LED-baserede signalmoduler blive placeret på bordet med faste intervaller, og afstanden fra hånden til signalet vil blive standardiseret.
Baseline og efter intervention (8 uger senere)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zeynal YASACI, inonu universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Saldıran T, Tanhan A, Çelikel R, Dinçer E. Reliability of a Visual-Cognitive Technology in Measuring Reaction Times: Associations with Age, Activity Level, and Grip Strength. J Manipulative Physiol Ther. 2025;48(6-9):789-99.
  • Loubani K, Kizony R, Milman U, Schreuer N. Hybrid Tele and In-Clinic Occupation Based Intervention to Improve Women's Daily Participation after Breast Cancer: A Pilot Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(11).
  • Mena-del Horno S, Balasch-Bernat M, Louw A, Luque-Suarez A, Rodríguez-Brazzarola P, Navarro-Ledesma S, et al. Is there any benefit of adding a central nervous system–focused intervention to a manual therapy and home stretching program for people with frozen shoulder? A randomized controlled trial. Journal of Shoulder and Elbow Surgery. 2023;32(7):1401-11.
  • Duzgun I, Turgut E, Eraslan L, Elbasan B, Oskay D, Atay OA. Which method for frozen shoulder mobilization: manual posterior capsule stretching or scapular mobilization? J Musculoskelet Neuronal Interact. 2019;19(3):311-6.
  • Yasaci Z, Celik D. Does Integration of Graded Motor Imagery Training Augment the Efficacy of a Multimodal Physiotherapy Program for Patients With Frozen Shoulder? A Randomized Controlled Trial. Clinical Orthopaedics and Related Research®. 2025;483(4):707-16.
  • Lluch-Girbés E, Dueñas L, Mena-Del Horno S, Luque-Suarez A, Navarro-Ledesma S, Louw A. A central nervous system-focused treatment approach for people with frozen shoulder: protocol for a randomized clinical trial. Trials. 2019;20(1):498.
  • Hendy A, Lamon S. The Cross-Education Phenomenon: Brain and Beyond. Frontiers in Physiology. 2017;8.
  • Lee M, Carroll T. Cross Education. Sports Medicine. 2007;37:1-14.
  • Paillard T. Cross-Education Related to the Ipsilateral Limb Activity on Monopedal Postural Control of the Contralateral Limb: A Review. Front Physiol. 2020;11:496.
  • Mortezanejad M, Roostayi MM, Daryabor A, Salemi P. The Effect of Contraction Type and Training Volume in Unilateral Exercises on Cross-Education: A Narrative Review Study. Muscle Ligaments and Tendons Journal. 2023.
  • Mirto M, Esposito F, Iaia FM, Codella R. Cross-Education of Strength: From Theory to Practice in Contemporary Sports Rehabilitation-A Narrative Review and Clinical Implications. Sports Med Open. 2025;11(1):129.
  • Frazer AK, Pearce AJ, Howatson G, Thomas K, Goodall S, Kidgell DJ. Determining the potential sites of neural adaptation to cross-education: implications for the cross-education of muscle strength. Eur J Appl Physiol. 2018;118(9):1751-72.
  • Sokk J, Gapeyeva H, Ereline J, Merila M, Pääsuke M. Shoulder muscle function in frozen shoulder syndrome patients following manipulation under anesthesia: A 6-month follow-up study. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research. 2013;99(6):699-705.
  • de la Serna D, Navarro-Ledesma S, Alayón F, López E, Pruimboom L. A Comprehensive View of Frozen Shoulder: A Mystery Syndrome. Front Med (Lausanne). 2021;8:663703.
  • Vita F, Pederiva D, Tedeschi R, Spinnato P, Origlio F, Faldini C, et al. Adhesive capsulitis: the importance of early diagnosis and treatment. J Ultrasound. 2024;27(3):579-87.
  • Mertens M, Meeus M, Girbes EL, Dueñas L, Twickler M, Verborgt O, et al. Differences in biomechanical and metabolic factors between patients with frozen shoulder and asymptomatic individuals. A cross-sectional study. Musculoskeletal science & practice. 2024;72:102980.
  • Rawat P, Eapen C, Seema KP. Effect of rotator cuff strengthening as an adjunct to standard care in subjects with adhesive capsulitis: A randomized controlled trial. Journal of Hand Therapy. 2017;30(3):235-41.e8.
  • Griesser MJ, Harris JD, Campbell JE, Jones GL. Adhesive Capsulitis of the Shoulder: A Systematic Review of the Effectiveness of Intra-Articular Corticosteroid Injections. JBJS. 2011;93(18):1727-33.
  • Kim W-M, Seo Y-G, Park Y-J, Cho H-S, Lee S-A, Jeon S-J, et al. Effects of Different Types of Contraction Exercises on Shoulder Function and Muscle Strength in Patients with Adhesive Capsulitis. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2021;18(24):13078.
  • Millar N, Meakins A, Struyf F, Willmore E, Campbell A, Kirwan P, et al. Frozen shoulder. Nature Reviews Disease Primers. 2022;8.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerdata vil blive sikkert opbevaret af forskerne og kan deles med autoriseret personale, hvis det anses for nødvendigt i overensstemmelse med gældende privatlivsregler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Krydsuddannelsesgruppe

Abonner