Kognitiivisen testin suorituskyvyn ennustaminen tekoälyyn perustuvalla kerronnallisen puheen analyysillä
Kognitiivisen testisuorituksen ennustaminen tekoälyyn perustuvalla narratiivisen puheen analyysillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida uutta tekoälyyn (AI) perustuvaa menetelmää kognitiivisen toiminnan mittaamiseksi puheenauintoja käyttäen. Osallistujat suorittavat lyhyen tarinankerrontatehtävän, jossa he kuvailevat tarinaa kuvan perusteella samalla, kun heidän äänensä tallennetaan tietokoneella tai mobiililaitteella.
Puheenauintoja analysoidaan tekoälytekniikkaa käyttäen tunnistaakseni puheessa esiintyviä malleja, jotka voivat liittyä kognitiiviseen toimintaan. Järjestelmä arvioi sitten pisteitä, jotka vastaavat yleisesti käytettyjä kognitiivisia testejä.
Menetelmän tarkkuuden arvioimiseksi tekoälyn tuottamat pisteet verrataan koulutettujen tutkijoiden suorittamien standardoitujen kognitiivisten arvioiden tuloksiin. Nämä arvioinnit voivat sisältää yleisesti käytettyjä testejä muistin, tarkkaavaisuuden ja muiden kognitiivisten kykyjen mittaamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko tekoälyä käyttävä puheanalyysi tarjota kätevän ja tehokkaan lähestymistavan kognitiiviseen arviointiin. Jos menetelmä osoittautuu onnistuneeksi, tämä teknologia voi auttaa tukemaan kognitiivisen heikkenemisen varhaista havaitsemista ja tarjota käytännöllisen työkalun laajan tai etäisen kognitiivisen seulonnan toteuttamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ching-Yi WU, ScD
- Puhelinnumero: 5761 +886-3-2118800
- Sähköposti: cywu@mail.cgu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan
- Rekrytointi
- Taoyuan
-
Ottaa yhteyttä:
- Ching-Yi WU, ScD
- Puhelinnumero: 5761 +886-3-2118800
- Sähköposti: cywu@mail.cgu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikä 50 vuotta tai enemmän
- Kyky kommunikoida suullisesti ja ymmärtää tutkimusohjeet
- Kyky kuulla ja puhua selkeästi
- Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava puhe- tai kuulovamma
- Merkittävien psyykkisten häiriöiden historia
- Aivohalvauksen, aivovamman, Parkinsonin taudin, epilepsian tai muiden neurodegeneratiivisten sairauksien historia
- Nykyinen lääkitys, joka saattaa vaikuttaa kognitiiviseen suorituskykyyn
- Kyvyttömyys suorittaa tutkimusmenettelyjä vakavan tarkkaavaisuuden puutteen tai levottomuuden vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tarinoinnin puhetehtävä
Osallistujat suorittavat tarinankerronnan puhetehtävän verkkopohjaisella alustalla, minkä jälkeen koulutetut tutkimushenkilöt toteuttavat standardoidut kognitiiviset arvioinnit.
|
Osallistujia pyydetään kuvailemaan lyhyt tarina satunnaisesti esitetyn kuvan perusteella, kun heidän puheensa tallennetaan verkkopohjaisella järjestelmällä tietokoneella tai mobiililaitteella.
Tallennettua puhetta analysoidaan tekoälyalgoritmeilla akustisten ja kielellisten piirteiden erottamiseksi, jotka voivat heijastaa kognitiivista toimintaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio tekoälyn ennustamien kognitiivisten pisteiden ja standardien kognitiivisten arviointipisteiden välillä
Aikaikkuna: Heti tutkimusistunnon päätyttyä
|
Tekoälypohjaisen puheanalyysijärjestelmän ennustamien kognitiivisten pisteiden ja kliinikon toteuttamien kognitiivisten arvioiden, mukaan lukien Mini-Mental State Examination (MMSE) ja Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS), saavuttamien pisteiden välinen korrelaatio.
|
Heti tutkimusistunnon päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202501155B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .