Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognozowanie wyników testów poznawczych z wykorzystaniem analizy mowy narracyjnej opartej na sztucznej inteligencji

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Prognozowanie Wyników Testów Poznawczych przy Wykorzystaniu Analizy Narracji Mowy Opartej na Sztucznej Inteligencji

To badanie ma na celu ocenę nowej metody opartej na sztucznej inteligencji (AI) służącej do pomiaru funkcji poznawczych przy użyciu nagrań mowy. Uczestnicy wykonają krótkie zadanie opowiadania historii, w którym opiszą historię na podstawie obrazu, podczas gdy ich głos jest nagrywany za pomocą komputera lub urządzenia mobilnego.

Nagrania mowy będą analizowane przy użyciu technologii AI w celu identyfikacji wzorców mowy, które mogą być związane z funkcjami poznawczymi. System następnie oszacuje wyniki odpowiadające powszechnie stosowanym testom poznawczym.

Aby ocenić dokładność tej metody, wyniki wygenerowane przez AI zostaną porównane z wynikami standardowych ocen poznawczych przeprowadzonych przez przeszkolonych badaczy. Te oceny mogą obejmować testy powszechnie stosowane do pomiaru pamięci, uwagi i innych zdolności poznawczych.

Celem tego badania jest ustalenie, czy analiza mowy przy użyciu AI może zapewnić wygodne i efektywne podejście do oceny poznawczej. W przypadku sukcesu, ta technologia może pomóc we wczesnym wykrywaniu spadku funkcji poznawczych i zapewnić praktyczne narzędzie do szeroko zakrojonego lub zdalnego badania poznawczego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taoyuan District, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Taoyuan
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 50 lat lub więcej
  2. Możliwość komunikacji werbalnej i zrozumienia instrukcji badania
  3. Możliwość słyszenia i mówienia wyraźnie
  4. Chęć i możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  1. Cieżkie zaburzenia mowy lub słuchu
  2. Historia poważnych zaburzeń psychicznych
  3. Historia udaru mózgu, urazowego uszkodzenia mózgu, choroby Parkinsona, padaczki lub innych chorób neurodegeneracyjnych
  4. Aktualne stosowanie leków, które mogą wpływać na funkcje poznawcze
  5. Niezdolność do ukończenia procedur badania z powodu ciężkich deficytów uwagi lub pobudzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: zadanie opowiadania historii
Uczestnicy wykonają zadanie opowiadania historii za pomocą internetowej platformy, po którym nastąpią standaryzowane testy poznawcze przeprowadzane przez przeszkolony personel badawczy.
Uczestnicy zostaną poproszeni o opisanie krótkiej historii na podstawie losowo wyświetlonego obrazu, podczas gdy ich mowa będzie nagrywana za pomocą internetowego systemu na komputerze lub urządzeniu mobilnym. Nagrana mowa zostanie przeanalizowana przy użyciu algorytmów sztucznej inteligencji w celu wyodrębnienia cech akustycznych i językowych, które mogą odzwierciedlać funkcje poznawcze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między wynikami poznawczymi przewidywanymi przez sztuczną inteligencję a wynikami standardowych testów poznawczych
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zakończeniu sesji badawczej
Korelacja między wynikami poznawczymi przewidywanymi przez system analizy mowy oparty na sztucznej inteligencji a wynikami uzyskanymi z klinicznych ocen poznawczych przeprowadzonych przez lekarza, w tym Mini-Mental State Examination (MMSE) i Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
Bezpośrednio po zakończeniu sesji badawczej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Subskrybuj