Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование результатов когнитивного тестирования с использованием искусственного интеллекта для анализа нарративной речи

30 марта 2026 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Прогнозирование результатов когнитивных тестов с использованием ИИ-анализа нарративной речи

Данное исследование направлено на оценку нового метода на основе искусственного интеллекта (ИИ) для измерения когнитивных функций с использованием речевых записей. Участники выполнят короткое задание по рассказу истории, в котором они опишут сюжет на основе изображения, пока их голос записывается с помощью компьютера или мобильного устройства.

Речевые записи будут проанализированы с использованием технологии ИИ для выявления паттернов речи, которые могут быть связаны с когнитивными функциями. Затем система оценит баллы, соответствующие широко используемым когнитивным тестам.

Для оценки точности этого метода, сгенерированные ИИ баллы будут сравниваться с результатами стандартных когнитивных оценок, проведённых обученными исследователями. Эти оценки могут включать тесты, обычно используемые для измерения памяти, внимания и других когнитивных способностей.

Цель этого исследования — определить, может ли анализ речи с использованием ИИ обеспечить удобный и эффективный подход для когнитивной оценки. В случае успеха эта технология может помочь в раннем выявлении когнитивного снижения и предоставить практический инструмент для крупномасштабного или удалённого когнитивного скрининга.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ching-Yi WU, ScD
  • Номер телефона: 5761 +886-3-2118800
  • Электронная почта: cywu@mail.cgu.edu.tw

Места учебы

      • Taoyuan District, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Taoyuan
        • Контакт:
          • Ching-Yi WU, ScD
          • Номер телефона: 5761 +886-3-2118800
          • Электронная почта: cywu@mail.cgu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 50 лет и старше
  2. Способность к вербальному общению и пониманию инструкций исследования
  3. Способность четко слышать и говорить
  4. Готовность и способность предоставить письменное информированное согласие

Критерии исключения:

  1. Выраженные нарушения речи или слуха
  2. Наличие в анамнезе серьезных психических расстройств
  3. Наличие в анамнезе инсульта, черепно-мозговой травмы, болезни Паркинсона, эпилепсии или других нейродегенеративных заболеваний
  4. Текущий прием лекарственных препаратов, которые могут повлиять на когнитивные функции
  5. Невозможность выполнения процедур исследования из-за выраженных нарушений внимания или возбуждения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: задание на повествовательную речь
Участники выполнят задание по повествованию речи с использованием веб-платформы, после чего пройдут стандартизированные когнитивные оценки, проводимые обученным исследовательским персоналом.
Участникам будет предложено описать короткий рассказ на основе случайно представленного изображения, в то время как их речь записывается с помощью веб-системы на компьютере или мобильном устройстве. Записанная речь будет проанализирована с использованием алгоритмов искусственного интеллекта для извлечения акустических и лингвистических особенностей, которые могут отражать когнитивные функции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между когнитивными баллами, предсказанными ИИ, и стандартными баллами когнитивной оценки
Временное ограничение: Непосредственно после завершения сеанса исследования
Корреляция между когнитивными баллами, предсказанными системой анализа речи на основе искусственного интеллекта, и баллами, полученными в результате клинических когнитивных оценок, включая Краткую шкалу оценки психического статуса (MMSE) и Шкалу интеллекта взрослых Векслера (WAIS).
Непосредственно после завершения сеанса исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться