- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07511270
Прогнозирование результатов когнитивного тестирования с использованием искусственного интеллекта для анализа нарративной речи
Прогнозирование результатов когнитивных тестов с использованием ИИ-анализа нарративной речи
Данное исследование направлено на оценку нового метода на основе искусственного интеллекта (ИИ) для измерения когнитивных функций с использованием речевых записей. Участники выполнят короткое задание по рассказу истории, в котором они опишут сюжет на основе изображения, пока их голос записывается с помощью компьютера или мобильного устройства.
Речевые записи будут проанализированы с использованием технологии ИИ для выявления паттернов речи, которые могут быть связаны с когнитивными функциями. Затем система оценит баллы, соответствующие широко используемым когнитивным тестам.
Для оценки точности этого метода, сгенерированные ИИ баллы будут сравниваться с результатами стандартных когнитивных оценок, проведённых обученными исследователями. Эти оценки могут включать тесты, обычно используемые для измерения памяти, внимания и других когнитивных способностей.
Цель этого исследования — определить, может ли анализ речи с использованием ИИ обеспечить удобный и эффективный подход для когнитивной оценки. В случае успеха эта технология может помочь в раннем выявлении когнитивного снижения и предоставить практический инструмент для крупномасштабного или удалённого когнитивного скрининга.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ching-Yi WU, ScD
- Номер телефона: 5761 +886-3-2118800
- Электронная почта: cywu@mail.cgu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taoyuan District, Тайвань
- Рекрутинг
- Taoyuan
-
Контакт:
- Ching-Yi WU, ScD
- Номер телефона: 5761 +886-3-2118800
- Электронная почта: cywu@mail.cgu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 50 лет и старше
- Способность к вербальному общению и пониманию инструкций исследования
- Способность четко слышать и говорить
- Готовность и способность предоставить письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Выраженные нарушения речи или слуха
- Наличие в анамнезе серьезных психических расстройств
- Наличие в анамнезе инсульта, черепно-мозговой травмы, болезни Паркинсона, эпилепсии или других нейродегенеративных заболеваний
- Текущий прием лекарственных препаратов, которые могут повлиять на когнитивные функции
- Невозможность выполнения процедур исследования из-за выраженных нарушений внимания или возбуждения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: задание на повествовательную речь
Участники выполнят задание по повествованию речи с использованием веб-платформы, после чего пройдут стандартизированные когнитивные оценки, проводимые обученным исследовательским персоналом.
|
Участникам будет предложено описать короткий рассказ на основе случайно представленного изображения, в то время как их речь записывается с помощью веб-системы на компьютере или мобильном устройстве.
Записанная речь будет проанализирована с использованием алгоритмов искусственного интеллекта для извлечения акустических и лингвистических особенностей, которые могут отражать когнитивные функции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между когнитивными баллами, предсказанными ИИ, и стандартными баллами когнитивной оценки
Временное ограничение: Непосредственно после завершения сеанса исследования
|
Корреляция между когнитивными баллами, предсказанными системой анализа речи на основе искусственного интеллекта, и баллами, полученными в результате клинических когнитивных оценок, включая Краткую шкалу оценки психического статуса (MMSE) и Шкалу интеллекта взрослых Векслера (WAIS).
|
Непосредственно после завершения сеанса исследования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202501155B0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .