Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktion af kognitiv testpræstation ved hjælp af AI-baseret analyse af narrativ tale

30. marts 2026 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Prædiktion af Kognitiv Testpræstation ved Brug af AI-baseret Analyse af Narrativ Tale

Dette studie har til formål at evaluere en ny kunstig intelligens (AI)-baseret metode til måling af kognitiv funktion ved brug af taleoptagelser. Deltagerne vil udføre en kort fortællevirksomhed, hvor de beskriver en historie baseret på et billede, mens deres stemme optages ved hjælp af en computer eller mobilenhed.

Taleoptagelserne vil blive analyseret ved hjælp af AI-teknologi for at identificere mønstre i talen, der kan være relateret til kognitiv funktion. Systemet vil derefter estimere scores, der svarer til almindeligt anvendte kognitive tests.

For at evaluere nøjagtigheden af denne metode vil de AI-genererede scores blive sammenlignet med resultater fra standard kognitive vurderinger udført af uddannede forskere. Disse vurderinger kan omfatte tests, der almindeligvis bruges til at målle hukommelse, opmærksomhed og andre kognitive evner.

Målet med dette studie er at afgøre, om taleanalyse ved brug af AI kan give en bekvem og effektiv tilgang til kognitiv vurdering. Hvis succesfuld, kan denne teknologi hjælpe med at understøtte tidlig opdagelse af kognitiv svækkelse og give et praktisk værktøj til storskala eller fjernbaseret kognitiv screening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan District, Taiwan
        • Rekruttering
        • Taoyuan
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 50 år eller ældre
  2. Kan kommunikere verbalt og forstå studieinstruktioner
  3. Kan høre og tale klart
  4. Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  1. Alvorlig tale- eller hørenedsættelse
  2. Tidligere store psykiske lidelser
  3. Tidligere slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, Parkinsons sygdom, epilepsi eller andre neurodegenerative sygdomme
  4. Nuværende brug af medicin, der kan påvirke kognitiv præstation
  5. Ikke i stand til at gennemføre studieprocedurer på grund af alvorlige opmærksomhedsunderskud eller agitation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: fortællehistorie-oplæg
Deltagerne vil udføre en fortællehistorie-opgave ved hjælp af en webbaseret platform efterfulgt af standardiserede kognitive vurderinger udført af uddannet forskningspersonale.
Adfærdsmæssigt: AI-baseret historiefortællings talevurdering
Deltagerne vil blive bedt om at beskrive en kort historie baseret på et tilfældigt præsenteret billede, mens deres tale optages ved hjælp af et webbaseret system på en computer eller mobil enhed. Den optagne tale vil blive analyseret ved hjælp af kunstig intelligens-algoritmer for at udtrække akustiske og sproglige træk, der kan afspejle kognitiv funktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem AI-forudsagte kognitive scores og standard kognitive vurderingsscores
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af studieforløbet
Korrelationen mellem kognitive scorer forudsagt af det AI-baserede taleanalysesystem og scorer opnået fra klinikeradministrerede kognitive vurderinger, herunder Mini-Mental State Examination (MMSE) og Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
Umiddelbart efter afslutningen af studieforløbet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202501155B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med AI-baseret historiefortællings talevurdering

  • The University of Texas at Dallas
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Afsluttet
    Rytmebaseret intervention i afasi
    Afasi
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner