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Vorhersage kognitiver Testleistung durch KI-basierte Analyse narrativer Sprache

30. März 2026 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Vorhersage kognitiver Testergebnisse durch KI-basierte Analyse von Erzählsprache

Diese Studie zielt darauf ab, eine neue auf künstlicher Intelligenz (KI) basierende Methode zur Messung der kognitiven Funktion mithilfe von Sprachaufnahmen zu bewerten. Die Teilnehmer werden eine kurze Geschichtenerzählaufgabe absolvieren, bei der sie eine Geschichte basierend auf einem Bild beschreiben, während ihre Stimme mit einem Computer oder Mobilgerät aufgezeichnet wird.

Die Sprachaufnahmen werden mithilfe von KI-Technologie analysiert, um Muster in der Sprache zu identifizieren, die mit der kognitiven Funktion zusammenhängen könnten. Das System wird dann Werte schätzen, die gängigen kognitiven Tests entsprechen.

Um die Genauigkeit dieser Methode zu bewerten, werden die KI-generierten Werte mit Ergebnissen aus standardisierten kognitiven Bewertungen verglichen, die von geschulten Forschern durchgeführt werden. Diese Bewertungen können Tests umfassen, die üblicherweise zur Messung von Gedächtnis, Aufmerksamkeit und anderen kognitiven Fähigkeiten verwendet werden.

Das Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob die Sprachanalyse mithilfe von KI einen praktischen und effizienten Ansatz für die kognitive Bewertung bieten kann. Bei Erfolg könnte diese Technologie helfen, die Früherkennung von kognitivem Abbau zu unterstützen und ein praktisches Werkzeug für groß angelegte oder ferngesteuerte kognitive Screenings bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan District, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Taoyuan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 50 Jahre oder älter
  2. Fähigkeit zur verbalen Kommunikation und zum Verständnis von Studienanweisungen
  3. Fähigkeit, klar zu hören und zu sprechen
  4. Bereitschaft und Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben

Ausschlusskriterien:

  1. Schwere Sprach- oder Hörbeeinträchtigung
  2. Anamnese schwerer psychiatrischer Erkrankungen
  3. Anamnese von Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Parkinson-Krankheit, Epilepsie oder anderen neurodegenerativen Erkrankungen
  4. Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die die kognitive Leistung beeinträchtigen können
  5. Unfähigkeit, die Studienverfahren aufgrund schwerer Aufmerksamkeitsdefizite oder Unruhe abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Storytelling-Sprachaufgabe
Die Teilnehmer werden eine erzählerische Sprachaufgabe auf einer webbasierten Plattform absolvieren, gefolgt von standardisierten kognitiven Bewertungen, die von geschultem Forschungspersonal durchgeführt werden.
Verhalten: KI-basierte Erzähl-Sprachbewertung
Die Teilnehmer werden gebeten, eine kurze Geschichte anhand eines zufällig präsentierten Bildes zu beschreiben, während ihre Sprache über ein webbasiertes System auf einem Computer oder Mobilgerät aufgezeichnet wird. Die aufgezeichnete Sprache wird mithilfe von künstlichen Intelligenz-Algorithmen analysiert, um akustische und linguistische Merkmale zu extrahieren, die kognitive Funktionen widerspiegeln können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen KI-vorhergesagten kognitiven Scores und standardisierten kognitiven Bewertungsscores
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der Studiensitzung
Der Zusammenhang zwischen den durch das KI-basierte Sprachanalysesystem vorhergesagten kognitiven Scores und den Scores aus klinisch durchgeführten kognitiven Tests, einschließlich des Mini-Mental-Status-Tests (MMSE) und der Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
Unmittelbar nach Abschluss der Studiensitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202501155B0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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