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Prédiction de la performance aux tests cognitifs par analyse du discours narratif basée sur l'IA

30 mars 2026 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

Cette étude vise à évaluer une nouvelle méthode basée sur l'intelligence artificielle (IA) pour mesurer la fonction cognitive à l'aide d'enregistrements vocaux. Les participants effectueront une tâche de narration courte dans laquelle ils décriront une histoire basée sur une image pendant que leur voix est enregistrée à l'aide d'un ordinateur ou d'un appareil mobile.

Les enregistrements vocaux seront analysés à l'aide de la technologie d'IA pour identifier des modèles dans la parole qui pourraient être liés à la fonction cognitive. Le système estimera ensuite des scores correspondant aux tests cognitifs couramment utilisés.

Pour évaluer la précision de cette méthode, les scores générés par l'IA seront comparés aux résultats d'évaluations cognitives standard administrées par des chercheurs formés. Ces évaluations peuvent inclure des tests couramment utilisés pour mesurer la mémoire, l'attention et d'autres capacités cognitives.

L'objectif de cette étude est de déterminer si l'analyse de la parole utilisant l'IA peut offrir une approche pratique et efficace pour l'évaluation cognitive. En cas de succès, cette technologie pourrait contribuer à soutenir la détection précoce du déclin cognitif et fournir un outil pratique pour le dépistage cognitif à grande échelle ou à distance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taoyuan District, Taïwan
        • Recrutement
        • Taoyuan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Âge de 50 ans ou plus
  2. Capacité à communiquer verbalement et à comprendre les instructions de l'étude
  3. Capacité à entendre et à parler clairement
  4. Disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  1. Trouble sévère de la parole ou de l'audition
  2. Antécédents de troubles psychiatriques majeurs
  3. Antécédents d'accident vasculaire cérébral, de lésion cérébrale traumatique, de maladie de Parkinson, d'épilepsie ou d'autres maladies neurodégénératives
  4. Utilisation actuelle de médicaments pouvant affecter les performances cognitives
  5. Incapacité à effectuer les procédures de l'étude en raison de déficits attentionnels sévères ou d'agitation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: tâche de narration orale
Les participants effectueront une tâche de narration orale sur une plateforme en ligne, suivie d'évaluations cognitives standardisées administrées par du personnel de recherche formé.
Les participants seront invités à décrire une courte histoire basée sur une image présentée aléatoirement, tandis que leur discours est enregistré à l'aide d'un système en ligne sur un ordinateur ou un appareil mobile. Le discours enregistré sera analysé à l'aide d'algorithmes d'intelligence artificielle pour extraire des caractéristiques acoustiques et linguistiques susceptibles de refléter la fonction cognitive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les scores cognitifs prédits par l'IA et les scores d'évaluation cognitive standard
Délai: Immédiatement après la fin de la session d'étude
La corrélation entre les scores cognitifs prédits par le système d'analyse de la parole basé sur l'IA et les scores obtenus à partir des évaluations cognitives administrées par les cliniciens, y compris le Mini-Mental State Examination (MMSE) et l'échelle d'intelligence de Wechsler pour adultes (WAIS).
Immédiatement après la fin de la session d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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