Voorspelling van Cognitieve Testprestaties met AI-Gestuurde Analyse van Narratieve Spraak
Voorspelling van Cognitieve Testprestaties met AI-gebaseerde Analyse van Narratieve Spraak
Deze studie heeft als doel een nieuwe op kunstmatige intelligentie (AI) gebaseerde methode te evalueren voor het meten van cognitieve functie met behulp van spraakopnames. Deelnemers zullen een kort verhaaltjes-taak uitvoeren waarin zij een verhaal beschrijven op basis van een afbeelding terwijl hun stem wordt opgenomen met een computer of mobiel apparaat.
De spraakopnames worden geanalyseerd met AI-technologie om patronen in de spraak te identificeren die mogelijk verband houden met cognitieve functie. Het systeem schat vervolgens scores in die overeenkomen met veelgebruikte cognitieve tests.
Om de nauwkeurigheid van deze methode te evalueren, worden de door AI gegenereerde scores vergeleken met resultaten van standaard cognitieve beoordelingen die door getrainde onderzoekers worden uitgevoerd. Deze beoordelingen kunnen tests omvatten die vaak worden gebruikt om geheugen, aandacht en andere cognitieve vaardigheden te meten.
Het doel van deze studie is om te bepalen of spraakanalyse met behulp van AI een handige en efficiënte benadering kan bieden voor cognitieve beoordeling. Als dit succesvol is, kan deze technologie helpen bij de vroege detectie van cognitieve achteruitgang en een praktisch hulpmiddel bieden voor grootschalige of op afstand uitgevoerde cognitieve screening.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ching-Yi WU, ScD
- Telefoonnummer: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan
- Werving
- Taoyuan
-
Contact:
- Ching-Yi WU, ScD
- Telefoonnummer: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 50 jaar of ouder
- In staat om verbaal te communiceren en studieuitleg te begrijpen
- In staat om duidelijk te horen en te spreken
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen
Exclusiecriteria:
- Ernstige spraak- of gehoorstoornis
- Geschiedenis van ernstige psychiatrische stoornissen
- Geschiedenis van beroerte, traumatisch hersenletsel, ziekte van Parkinson, epilepsie of andere neurodegeneratieve ziekten
- Huidig gebruik van medicatie die de cognitieve prestaties kan beïnvloeden
- Niet in staat om de studieprocedures te voltooien vanwege ernstige aandachtsstoornissen of agitatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: storytelling spraaktaak
Deelnemers zullen een verhaalverteltaak uitvoeren via een webgebaseerd platform, gevolgd door gestandaardiseerde cognitieve beoordelingen die worden afgenomen door getraind onderzoekspersoneel.
|
Deelnemers wordt gevraagd een kort verhaal te beschrijven op basis van een willekeurig getoonde afbeelding, terwijl hun spraak wordt opgenomen via een webgebaseerd systeem op een computer of mobiel apparaat.
De opgenomen spraak wordt geanalyseerd met behulp van kunstmatige intelligentie-algoritmen om akoestische en linguïstische kenmerken te extraheren die cognitieve functie kunnen weerspiegelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen door AI voorspelde cognitieve scores en standaard cognitieve beoordelingsscores
Tijdsspanne: Direct na voltooiing van de studiesessie
|
De correlatie tussen de cognitieve scores voorspeld door het op AI gebaseerde spraakanalysesysteem en de scores verkregen uit door clinici uitgevoerde cognitieve beoordelingen, waaronder de Mini-Mental State Examination (MMSE) en de Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
|
Direct na voltooiing van de studiesessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202501155B0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .