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Predicción del rendimiento en pruebas cognitivas mediante análisis del discurso narrativo basado en IA

30 de marzo de 2026 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Predicción del Rendimiento en Pruebas Cognitivas Mediante Análisis de Discurso Narrativo Basado en IA

Este estudio tiene como objetivo evaluar un nuevo método basado en inteligencia artificial (IA) para medir la función cognitiva utilizando grabaciones de voz. Los participantes completarán una breve tarea de narración en la que describirán una historia basada en una imagen mientras se graba su voz utilizando un ordenador o dispositivo móvil.

Las grabaciones de voz se analizarán mediante tecnología de IA para identificar patrones en el habla que puedan estar relacionados con la función cognitiva. El sistema estimará entonces puntuaciones que correspondan a pruebas cognitivas de uso común.

Para evaluar la precisión de este método, las puntuaciones generadas por IA se compararán con los resultados de evaluaciones cognitivas estándar administradas por investigadores capacitados. Estas evaluaciones pueden incluir pruebas comúnmente utilizadas para medir la memoria, la atención y otras capacidades cognitivas.

El objetivo de este estudio es determinar si el análisis del habla mediante IA puede proporcionar un enfoque conveniente y eficiente para la evaluación cognitiva. Si tiene éxito, esta tecnología podría ayudar a apoyar la detección temprana del deterioro cognitivo y proporcionar una herramienta práctica para el cribado cognitivo a gran escala o remoto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ching-Yi WU, ScD
  • Número de teléfono: 5761 +886-3-2118800
  • Correo electrónico: cywu@mail.cgu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan District, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Taoyuan
        • Contacto:
          • Ching-Yi WU, ScD
          • Número de teléfono: 5761 +886-3-2118800
          • Correo electrónico: cywu@mail.cgu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 50 años o más
  2. Capaz de comunicarse verbalmente y comprender las instrucciones del estudio
  3. Capaz de oír y hablar con claridad
  4. Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  1. Discapacidad grave del habla o de la audición
  2. Antecedentes de trastornos psiquiátricos graves
  3. Antecedentes de accidente cerebrovascular, traumatismo craneoencefálico, enfermedad de Parkinson, epilepsia u otras enfermedades neurodegenerativas
  4. Uso actual de medicamentos que puedan afectar el rendimiento cognitivo
  5. Incapacidad para completar los procedimientos del estudio debido a déficits graves de atención o agitación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tarea de discurso narrativo
Los participantes completarán una tarea de narración oral mediante una plataforma web, seguida de evaluaciones cognitivas estandarizadas administradas por personal de investigación capacitado.
Se pedirá a los participantes que describan una historia corta basada en una imagen presentada aleatoriamente mientras se graba su discurso utilizando un sistema basado en la web en un ordenador o dispositivo móvil. El discurso grabado se analizará utilizando algoritmos de inteligencia artificial para extraer características acústicas y lingüísticas que puedan reflejar la función cognitiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre las puntuaciones cognitivas predichas por IA y las puntuaciones de evaluación cognitiva estándar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización de la sesión del estudio
La correlación entre las puntuaciones cognitivas predichas por el sistema de análisis del habla basado en IA y las puntuaciones obtenidas de las evaluaciones cognitivas administradas por clínicos, incluidos el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE) y la Escala de Inteligencia para Adultos de Wechsler (WAIS).
Inmediatamente después de la finalización de la sesión del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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