Predição do Desempenho em Testes Cognitivos Usando Análise de Discurso Narrativo Baseada em IA
Previsão do Desempenho em Testes Cognitivos Utilizando Análise de Discurso Narrativo Baseada em IA
Este estudo visa avaliar um novo método baseado em inteligência artificial (IA) para medir a função cognitiva usando gravações de voz.
Os participantes irão realizar uma tarefa breve de narração em que descrevem uma história com base numa imagem enquanto a sua voz é gravada usando um computador ou dispositivo móvel.
As gravações de voz serão analisadas usando tecnologia de IA para identificar padrões na fala que possam estar relacionados com a função cognitiva.
O sistema irá então estimar pontuações que correspondem a testes cognitivos comumente utilizados.
Para avaliar a precisão deste método, as pontuações geradas pela IA serão comparadas com os resultados de avaliações cognitivas padrão administradas por investigadores treinados.
Estas avaliações podem incluir testes comumente utilizados para medir memória, atenção e outras capacidades cognitivas.
O objetivo deste estudo é determinar se a análise da fala usando IA pode fornecer uma abordagem conveniente e eficiente para a avaliação cognitiva.
Se bem-sucedida, esta tecnologia pode ajudar a apoiar a deteção precoce do declínio cognitivo e fornecer uma ferramenta prática para o rastreio cognitivo em larga escala ou remoto.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ching-Yi WU, ScD
- Número de telefone: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
Locais de estudo
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Taoyuan District, Taiwan
- Recrutamento
- Taoyuan
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Contato:
- Ching-Yi WU, ScD
- Número de telefone: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 50 anos
- Capaz de comunicar verbalmente e compreender as instruções do estudo
- Capaz de ouvir e falar com clareza
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Deficiência grave da fala ou da audição
- Antecedentes de transtornos psiquiátricos graves
- Antecedentes de acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, doença de Parkinson, epilepsia ou outras doenças neurodegenerativas
- Uso atual de medicamentos que possam afetar o desempenho cognitivo
- Incapacidade de completar os procedimentos do estudo devido a défices graves de atenção ou agitação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: tarefa de discurso narrativo
Os participantes completarão uma tarefa de discurso narrativo usando uma plataforma baseada na web, seguida de avaliações cognitivas padronizadas administradas por pessoal de investigação treinado.
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Os participantes serão convidados a descrever uma história breve com base numa imagem apresentada aleatoriamente, enquanto a sua fala é gravada através de um sistema baseado na Web num computador ou dispositivo móvel.
A fala gravada será analisada utilizando algoritmos de inteligência artificial para extrair características acústicas e linguísticas que possam refletir a função cognitiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação Entre Pontuações Cognitivas Previstas por IA e Pontuações de Avaliação Cognitiva Padrão
Prazo: Imediatamente após a conclusão da sessão do estudo
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A correlação entre as pontuações cognitivas previstas pelo sistema de análise de fala baseado em IA e as pontuações obtidas a partir de avaliações cognitivas administradas por clínicos, incluindo o Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) e a Escala de Inteligência de Wechsler para Adultos (WAIS).
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Imediatamente após a conclusão da sessão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202501155B0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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