Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Predizione della Performance nei Test Cognitivi mediante Analisi del Discorso Narrativo Basata sull'Intelligenza Artificiale

30 marzo 2026 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Predizione della performance nei test cognitivi mediante analisi basata sull'IA del linguaggio narrativo

Questo studio mira a valutare un nuovo metodo basato sull'intelligenza artificiale (IA) per misurare la funzione cognitiva utilizzando registrazioni vocali. I partecipanti completeranno un breve compito di narrazione in cui descriveranno una storia basata su un'immagine mentre la loro voce viene registrata utilizzando un computer o un dispositivo mobile.

Le registrazioni vocali verranno analizzate utilizzando la tecnologia di intelligenza artificiale per identificare pattern nel discorso che possono essere correlati alla funzione cognitiva. Il sistema stimerà quindi punteggi che corrispondono ai test cognitivi comunemente utilizzati.

Per valutare l'accuratezza di questo metodo, i punteggi generati dall'intelligenza artificiale saranno confrontati con i risultati delle valutazioni cognitive standard somministrate da ricercatori formati. Queste valutazioni possono includere test comunemente utilizzati per misurare la memoria, l'attenzione e altre abilità cognitive.

L'obiettivo di questo studio è determinare se l'analisi del discorso utilizzando l'intelligenza artificiale possa fornire un approccio conveniente ed efficiente per la valutazione cognitiva. Se avrà successo, questa tecnologia potrebbe aiutare a supportare il rilevamento precoce del declino cognitivo e fornire uno strumento pratico per lo screening cognitivo su larga scala o remoto.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taoyuan District, Taiwan
        • Reclutamento
        • Taoyuan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età di 50 anni o superiore
  2. In grado di comunicare verbalmente e comprendere le istruzioni dello studio
  3. In grado di udire e parlare chiaramente
  4. Disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Grave deficit del linguaggio o dell'udito
  2. Storia di disturbi psichiatrici maggiori
  3. Storia di ictus, trauma cranico, malattia di Parkinson, epilessia o altre malattie neurodegenerative
  4. Uso attuale di farmaci che possono influenzare le prestazioni cognitive
  5. Incapacità di completare le procedure dello studio a causa di gravi deficit di attenzione o agitazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: compito di narrazione orale
I partecipanti completeranno un compito di narrazione orale utilizzando una piattaforma web, seguito da valutazioni cognitive standardizzate somministrate da personale di ricerca formato.
Ai partecipanti verrà chiesto di descrivere una breve storia basata su un'immagine presentata casualmente, mentre la loro voce viene registrata utilizzando un sistema basato sul web su un computer o un dispositivo mobile. La registrazione vocale verrà analizzata utilizzando algoritmi di intelligenza artificiale per estrarre caratteristiche acustiche e linguistiche che potrebbero riflettere la funzione cognitiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra Punteggi Cognitivi Predetti dall'IA e Punteggi di Valutazione Cognitiva Standard
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento della sessione di studio
La correlazione tra i punteggi cognitivi previsti dal sistema di analisi vocale basato sull'IA e i punteggi ottenuti dalle valutazioni cognitive somministrate dal medico, compresi il Mini-Mental State Examination (MMSE) e la Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
Immediatamente dopo il completamento della sessione di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione del Discorso Narrativo Basata sull'Intelligenza Artificiale

Sottoscrivi