Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce výkonu v kognitivních testech pomocí AI analýzy narativní řeči

30. března 2026 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit novou metodu založenou na umělé inteligenci (AI) pro měření kognitivních funkcí pomocí záznamů řeči. Účastníci splní krátký úkol vyprávění příběhu, při kterém popisují příběh na základě obrázku, zatímco jejich hlas je nahráván pomocí počítače nebo mobilního zařízení.

Záznamy řeči budou analyzovány pomocí technologie AI, aby se identifikovaly vzorce v řeči, které mohou souviset s kognitivní funkcí. Systém poté odhadne skóre odpovídající běžně používaným kognitivním testům.

Pro vyhodnocení přesnosti této metody budou skóre generovaná AI porovnána s výsledky standardních kognitivních hodnocení provedených školenými výzkumníky. Tato hodnocení mohou zahrnovat testy běžně používané k měření paměti, pozornosti a dalších kognitivních schopností.

Cílem této studie je zjistit, zda analýza řeči pomocí AI může poskytnout pohodlný a efektivní přístup pro kognitivní hodnocení. Pokud bude úspěšná, tato technologie může pomoci podpořit včasné odhalení kognitivního úbytku a poskytnout praktický nástroj pro rozsáhlý nebo vzdálený kognitivní screening.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Taoyuan District, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Taoyuan
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 50 let nebo starší
  2. Schopnost verbální komunikace a porozumění pokynům studie
  3. Schopnost jasně slyšet a mluvit
  4. Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  1. Těžká porucha řeči nebo sluchu
  2. Anamnéza závažných psychiatrických poruch
  3. Anamnéza cévní mozkové příhody, traumatického poranění mozku, Parkinsonovy choroby, epilepsie nebo jiných neurodegenerativních onemocnění
  4. Současné užívání léků, které mohou ovlivnit kognitivní výkon
  5. Neschopnost dokončit studijní procedury kvůli těžkým poruchám pozornosti nebo agitovanosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: úkol vyprávění příběhu
Účastníci dokončí úkol vyprávění příběhu pomocí webové platformy, po níž následují standardizovaná kognitivní hodnocení prováděná vyškoleným výzkumným personálem.
Účastníci budou požádáni, aby popsali krátký příběh na základě náhodně zobrazeného obrázku, zatímco jejich řeč bude zaznamenána pomocí webového systému na počítači nebo mobilním zařízení. Zaznamenaná řeč bude analyzována pomocí algoritmů umělé inteligence, aby byly extrahovány akustické a jazykové rysy, které mohou odrážet kognitivní funkci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi kognitivními skóre předpovězenými umělou inteligencí a standardními skóre kognitivního hodnocení
Časové okno: Ihned po dokončení studijního sezení
Korelace mezi kognitivními skóre predikovanými systémem analýzy řeči založeným na umělé inteligenci a skóre získanými z klinických kognitivních hodnocení, včetně Mini-Mental State Examination (MMSE) a Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
Ihned po dokončení studijního sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mírná kognitivní porucha

Klinické studie na Hodnocení řeči pomocí umělé inteligence pro vyprávění příběhů

Předplatit