- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07511270
Predikce výkonu v kognitivních testech pomocí AI analýzy narativní řeči
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit novou metodu založenou na umělé inteligenci (AI) pro měření kognitivních funkcí pomocí záznamů řeči. Účastníci splní krátký úkol vyprávění příběhu, při kterém popisují příběh na základě obrázku, zatímco jejich hlas je nahráván pomocí počítače nebo mobilního zařízení.
Záznamy řeči budou analyzovány pomocí technologie AI, aby se identifikovaly vzorce v řeči, které mohou souviset s kognitivní funkcí. Systém poté odhadne skóre odpovídající běžně používaným kognitivním testům.
Pro vyhodnocení přesnosti této metody budou skóre generovaná AI porovnána s výsledky standardních kognitivních hodnocení provedených školenými výzkumníky. Tato hodnocení mohou zahrnovat testy běžně používané k měření paměti, pozornosti a dalších kognitivních schopností.
Cílem této studie je zjistit, zda analýza řeči pomocí AI může poskytnout pohodlný a efektivní přístup pro kognitivní hodnocení. Pokud bude úspěšná, tato technologie může pomoci podpořit včasné odhalení kognitivního úbytku a poskytnout praktický nástroj pro rozsáhlý nebo vzdálený kognitivní screening.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ching-Yi WU, ScD
- Telefonní číslo: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan District, Tchaj-wan
- Nábor
- Taoyuan
-
Kontakt:
- Ching-Yi WU, ScD
- Telefonní číslo: 5761 +886-3-2118800
- E-mail: cywu@mail.cgu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 50 let nebo starší
- Schopnost verbální komunikace a porozumění pokynům studie
- Schopnost jasně slyšet a mluvit
- Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Těžká porucha řeči nebo sluchu
- Anamnéza závažných psychiatrických poruch
- Anamnéza cévní mozkové příhody, traumatického poranění mozku, Parkinsonovy choroby, epilepsie nebo jiných neurodegenerativních onemocnění
- Současné užívání léků, které mohou ovlivnit kognitivní výkon
- Neschopnost dokončit studijní procedury kvůli těžkým poruchám pozornosti nebo agitovanosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: úkol vyprávění příběhu
Účastníci dokončí úkol vyprávění příběhu pomocí webové platformy, po níž následují standardizovaná kognitivní hodnocení prováděná vyškoleným výzkumným personálem.
|
Účastníci budou požádáni, aby popsali krátký příběh na základě náhodně zobrazeného obrázku, zatímco jejich řeč bude zaznamenána pomocí webového systému na počítači nebo mobilním zařízení.
Zaznamenaná řeč bude analyzována pomocí algoritmů umělé inteligence, aby byly extrahovány akustické a jazykové rysy, které mohou odrážet kognitivní funkci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi kognitivními skóre předpovězenými umělou inteligencí a standardními skóre kognitivního hodnocení
Časové okno: Ihned po dokončení studijního sezení
|
Korelace mezi kognitivními skóre predikovanými systémem analýzy řeči založeným na umělé inteligenci a skóre získanými z klinických kognitivních hodnocení, včetně Mini-Mental State Examination (MMSE) a Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).
|
Ihned po dokončení studijního sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202501155B0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mírná kognitivní porucha
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Hodnocení řeči pomocí umělé inteligence pro vyprávění příběhů
-
Hospital Nossa Senhora da ConceicaoZatím nenabírámePředoperační péčeBrazílie