Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zumba-koulutuksen vaikutus elämänlaatuun, elämänrakkaukseen ja psykologiseen sinnikkyyteen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (Zumba and QOL)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Zumba-koulutuksen vaikutus elämänlaatuun, elämänrakkaukseen ja psykologiseen resilienssiin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrki tutkimaan strukturoidun 6 viikon Zumba-liikuntaohjelman vaikutuksia psykologiseen resilienssiin, elämänlaatuun ja elämänrakkaukseen istumatyötä tekevissä nuorissa aikuisnaisissa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko Zumba-interventioryhmään tai kontrolliryhmään, joka jatkoi istumatyötä tekevää elämäntapaa. Tuloksia arvioitiin käyttäen validoituja psykometrisiä mittareita ennen ja jälkeen interventio

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin rinnakkaisryhmäiseksi, kaksihaaraiseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi, jossa käytettiin ennakko-/jälkitestisuunnittelua. Yhteensä 36 18–25-vuotiasta istuma-aktiivista naista satunnaistettiin joko Zumba-ryhmään (n=18) tai kontrolliryhmään (n=18). Interventio koostui progressiivisesta Zumba-koulutusohjelmasta, joka toteutettiin kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 60 minuuttia.

Ensisijaisina tuloksina olivat psykologinen resilienssi, jota arvioitiin Brief Psychological Resilience Scale (BPRS) -mittarilla, kun taas toissijaisia tuloksia olivat elämänlaatu (SF-12) ja elämänrakkaus (LLS). Ryhmän ja ajan välisiä vuorovaikutuksia analysoitiin käyttämällä 2×2-sekoitettua suunnittelua olevaa ANOVA:ta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turkki (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Naiset osallistujat, ikä 18–25 vuotta
  • Päivätöissä istuvat (alle 60 min/viikko fyysistä aktiviteettia viimeisen 6 kuukauden aikana)

Poissulkemiskriteerit:

  • Liihaskelettovammat
  • Krooniset sairaudet
  • Diagnosoidut psykologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zumba-harjoitusryhmä
Osallistujat osallistuivat strukturoituun Zumba-liikuntaohjelmaan 6 viikon ajan (3 kertaa/viikko, 60 minuuttia/kerta). Intervention Type: Behavioral.
Osallistujat osallistuivat strukturoituun Zumba-ohjelmaan 6 viikon ajan (3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/kerta).
Muut nimet:
  • Zumba-liikunta
Osallistujat jatkoivat tavanomaista istuma-aktiivista elämäntapaansa ilman lisäliikuntaa.
Muut nimet:
  • tavallinen istuva elämäntapa ilman lisäliikuntaa
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat säilyttivät tavallisen istumatyylinsä ilman lisäliikuntaa. Tavallinen istumatyyli ilman lisäliikuntaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen resilienssi
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Mittari: Lyhyt psykologisen resilienssin asteikko. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 6–30, ja korkeammat kokonaispisteet heijastavat parempaa kykyä 'pomppia takaisin' sekä korkeampaa psykologista resilienssiä.

Aikakehys: Esitesti ja jälkitesti

6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Mittari: Elämänlaadun asteikko. Se on kattava itsearviointiin perustuva elämänlaadun kysely, joka koostuu 12 kysymyksestä ja mittaa yksilöiden fyysistä ja henkistä terveydentilaa sekä niiden vaikutusta päivittäiseen elämään.

Komponentit: Fyysinen ja henkinen pistemäärä. Pistemäärät vaihtelevat välillä 0–100, jossa korkeammat arvot edustavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.

6 viikkoa
Elämänrakkaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mittari: Elämänrakkausasteikko. Osallistujien yleistä positiivista asennetta elämään ja heidän koettua nautintoa elämästä arvioitiin Elämänrakkausasteikolla (LLS). Tämä 16-kohdainen instrumentti koostuu kolmesta erillisestä tekijästä: Positiivinen asenne elämään (PAWL) (8 kohdetta; esim. 'Elämä on täynnä nautintoa'), Elämänrakkauksen onnelliset seuraukset (HRLL) (4 kohdetta; esim. 'Haluan pitkän elämän toteuttaakseni toiveeni') ja Elämän merkitys (ML) (4 kohdetta). Vastaukset kirjataan 5-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 (ei lainkaan) arvoon 5 (erittäin paljon), jossa korkeammat kokonaispisteet osoittavat syvempää eksistentiaalista merkitystä, onnellisuutta ja positiivista elämänkatsomusta.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Muu tunniste: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta julkisesti yksityisyys- ja luottamuksellisuussyistä. Tietoaineisto sisältää arkaluonteisia henkilö- ja psykologisia tietoja, jotka voivat mahdollisesti johtaa osallistujan tunnistamiseen. Tietoja voidaan antaa saataville kohtuullisen pyynnön perusteella vastaavalle kirjoittajalle eettisen hyväksynnän ja tietosuojamääräysten alaisena.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa