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Effet de l'entraînement Zumba sur la qualité de vie, l'amour de la vie et la résilience psychologique : un essai contrôlé randomisé (Zumba and QOL)

6 avril 2026 mis à jour par: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Cet essai contrôlé randomisé visait à étudier les effets d'un programme d'exercices Zumba structuré de 6 semaines sur la résilience psychologique, la qualité de vie et l'amour de la vie chez des jeunes femmes adultes sédentaires. Les participantes ont été réparties aléatoirement soit dans un groupe d'intervention Zumba, soit dans un groupe témoin conservant un mode de vie sédentaire. Les résultats ont été évalués à l'aide d'échelles psychométriques validées avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé à deux bras en groupes parallèles, utilisant un dispositif pré-test/post-test. Un total de 36 femmes sédentaires âgées de 18 à 25 ans ont été randomisées soit dans un groupe Zumba (n=18) soit dans un groupe témoin (n=18). L'intervention consistait en un programme progressif d'entraînement Zumba, mené trois fois par semaine pendant six semaines, chaque session durant 60 minutes.

Les critères d'évaluation principaux incluaient la résilience psychologique, évaluée à l'aide de l'Échelle Brève de Résilience Psychologique (BPRS), tandis que les critères secondaires incluaient la qualité de vie (SF-12) et l'amour de la vie (LLS). Une ANOVA à mesures répétées 2×2 a été utilisée pour analyser les interactions groupe × temps.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquie (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participantes féminines âgées de 18 à 25 ans
  • Sédentaires (moins de 60 min/semaine d'activité physique au cours des 6 derniers mois)

Critères d'exclusion :

  • Blessures musculo-squelettiques
  • Maladies chroniques
  • Troubles psychologiques diagnostiqués

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice Zumba
Les participants ont suivi un programme structuré d'exercices de Zumba pendant 6 semaines (3 séances/semaine, 60 minutes/séance). Type d'intervention : Comportemental.
Les participants ont suivi un programme structuré d'exercices de Zumba pendant 6 semaines (3 séances/semaine, 60 minutes/séance).
Autres noms:
  • Zumba
Les participants ont maintenu leur mode de vie sédentaire habituel sans exercice supplémentaire.
Autres noms:
  • mode de vie habituellement sédentaire sans exercice supplémentaire
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants ont maintenu leur mode de vie sédentaire habituel sans exercice supplémentaire. Mode de vie sédentaire habituel sans exercice supplémentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience Psychologique
Délai: 6 semaines

Mesure : Échelle Brève de Résilience Psychologique. Les scores totaux varient de 6 à 30, des scores agrégés plus élevés reflétant une capacité supérieure à "rebondir" et des niveaux plus élevés de résilience psychologique.

Cadre temporel : Pré-test et Post-test

6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de Vie
Délai: 6 semaines

Mesure : Échelle de qualité de vie. Il s'agit d'un questionnaire complet d'auto-évaluation de la qualité de vie, composé de 12 questions, qui mesure l'état de santé physique et mentale des individus et son impact sur la vie quotidienne.

Composants : Scores physique et mental. Les scores vont de 0 à 100, les valeurs plus élevées représentant une meilleure qualité de vie liée à la santé.

6 semaines
Amour de la vie
Délai: 6 semaines
Mesure : Échelle de l'Amour de la Vie. L'attitude positive générale des participants envers la vie et leur plaisir perçu de vivre ont été évalués à l'aide de l'Échelle de l'Amour de la Vie (LLS). Cet instrument de 16 items comprend trois facteurs distincts : Attitude Positive envers la Vie (PAWL) (8 items ; par exemple, 'La vie est pleine de plaisir'), Résultats Heureux de l'Amour de la Vie (HRLL) (4 items ; par exemple, 'Je veux une longue vie pour réaliser ce que j'espère'), et Sens de la Vie (ML) (4 items). Les réponses sont enregistrées sur une échelle de type Likert en 5 points allant de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup), où des scores agrégés plus élevés indiquent un sens existentiel plus profond, du bonheur et une vision positive de la vie.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

5 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Première publication (Réel)

7 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Autre identifiant: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées publiquement en raison de préoccupations liées à la vie privée et à la confidentialité. L'ensemble de données contient des informations personnelles et psychologiques sensibles qui pourraient potentiellement conduire à l'identification des participants. Les données pourraient être mises à disposition sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant, sous réserve d'approbation éthique et de réglementations sur la protection des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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