Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu Zumba na jakość życia, miłość do życia i odporność psychiczną: randomizowane badanie kontrolowane (Zumba and QOL)

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
To randomizowane badanie kontrolowane miało na celu zbadanie wpływu 6-tygodniowego programu ćwiczeń Zumba na odporność psychiczną, jakość życia i radość życia u młodych dorosłych kobiet prowadzących siedzący tryb życia. Uczestniczki zostały losowo przydzielone do grupy interwencyjnej Zumba lub grupy kontrolnej utrzymującej siedzący tryb życia. Wyniki oceniano za pomocą zwalidowanych skal psychometrycznych przed i po interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie zostało zaprojektowane jako równoległe, dwugrupowe, randomizowane badanie kontrolowane z wykorzystaniem schematu przedtestowego/posttestowego. Łącznie 36 kobiet prowadzących siedzący tryb życia w wieku 18-25 lat zostało losowo przydzielonych do grupy Zumba (n=18) lub grupy kontrolnej (n=18). Interwencja obejmowała progresywny program treningowy Zumba prowadzony trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, przy czym każda sesja trwała 60 minut.

Pierwszorzędowymi punktami końcowymi była odporność psychiczna, oceniana za pomocą Skróconej Skali Odporności Psychicznej (BPRS), podczas gdy drugorzędowymi punktami końcowymi były jakość życia (SF-12) oraz umiłowanie życia (LLS). Do analizy interakcji grupa-czas zastosowano dwuczynnikową analizę wariancji w schemacie mieszanym 2×2.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turcja (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestniczki płci żeńskiej w wieku 18-25 lat
  • Osoby prowadzące siedzący tryb życia (mniej niż 60 min/tydzień aktywności fizycznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy)

Kryteria wykluczenia:

  • Urazy układu mięśniowo-szkieletowego
  • Choroby przewlekłe
  • Zdiagnozowane zaburzenia psychologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Ćwiczeń Zumba
Uczestnicy brali udział w strukturyzowanym programie ćwiczeń Zumba przez 6 tygodni (3 sesje/tydzień, 60 minut/sesja). Typ interwencji: Behawioralna.
Uczestnicy uczestniczyli w ustrukturyzowanym programie ćwiczeń Zumba przez 6 tygodni (3 sesje/tydzień, 60 minut/sesja).
Inne nazwy:
  • Ćwiczenia Zumba
Uczestnicy utrzymywali swój zwyczajowy siedzący tryb życia bez dodatkowych ćwiczeń.
Inne nazwy:
  • zwykły siedzący tryb życia bez dodatkowych ćwiczeń
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Uczestnicy utrzymywali swój zwykły siedzący tryb życia bez dodatkowych ćwiczeń. Zwykły siedzący tryb życia bez dodatkowych ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odporność Psychiczna
Ramy czasowe: 6 tygodni

Miara: Krótka Skala Odporności Psychologicznej. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 6 do 30, przy czym wyższe sumaryczne wyniki odzwierciedlają lepszą zdolność do „odbicia się” i wyższy poziom odporności psychologicznej.

Okres czasu: Przed testem i po teście

6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 6 tygodni

Skala: Skala Jakości Życia. Jest to kompleksowy kwestionariusz samoopisowy dotyczący jakości życia, składający się z 12 pytań, który mierzy fizyczny i psychiczny stan zdrowia jednostki oraz jego wpływ na codzienne życie.

Składniki: Wynik Fizyczny i Psychiczny. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, gdzie wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.

6 tygodni
Miłość życia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Miernik: Skala Miłości Życia. Ogólna pozytywna postawa uczestników wobec życia oraz ich postrzegana radość z życia zostały ocenione za pomocą Skali Miłości Życia (LLS). To 16-punktowe narzędzie obejmuje trzy odrębne czynniki: Pozytywną Postawę Wobec Życia (PAWL) (8 pozycji; np. 'Życie jest pełne przyjemności'), Szczęśliwe Skutki Miłości Życia (HRLL) (4 pozycje; np. 'Chcę długiego życia, aby zrealizować to, na co liczę') oraz Sens Życia (ML) (4 pozycje). Odpowiedzi są rejestrowane na 5-punktowej skali typu Likerta, od 1 (wcale nie) do 5 (bardzo), gdzie wyższe łączne wyniki wskazują na głębsze poczucie egzystencjalnego sensu, szczęścia i pozytywnego spojrzenia na życie.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Inny identyfikator: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane publicznie ze względu na obawy dotyczące prywatności i poufności. Zbiór danych zawiera wrażliwe informacje osobiste i psychologiczne, które mogłyby potencjalnie prowadzić do identyfikacji uczestników. Dane mogą zostać udostępnione na uzasadnioną prośbę do odpowiedniego autora, pod warunkiem uzyskania zgody etycznej i zgodnie z przepisami o ochronie danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj