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Efecto del Entrenamiento de Zumba en la Calidad de Vida, el Amor por la Vida y la Resiliencia Psicológica: Un Ensayo Controlado Aleatorizado (Zumba and QOL)

6 de abril de 2026 actualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Este ensayo controlado aleatorizado tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa estructurado de ejercicios de Zumba de 6 semanas sobre la resiliencia psicológica, la calidad de vida y el amor por la vida en mujeres jóvenes adultas sedentarias. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención de Zumba o a un grupo de control que mantuvo un estilo de vida sedentario. Los resultados se evaluaron mediante escalas psicométricas validadas antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se diseñó como un ensayo controlado aleatorizado de dos brazos y grupos paralelos utilizando un diseño preprueba/posprueba. Un total de 36 mujeres sedentarias de 18 a 25 años fueron aleatorizadas en un grupo de Zumba (n=18) o un grupo control (n=18). La intervención consistió en un programa progresivo de entrenamiento de Zumba realizado tres veces por semana durante seis semanas, con cada sesión durando 60 minutos.

Los resultados primarios incluyeron resiliencia psicológica, evaluada mediante la Escala Breve de Resiliencia Psicológica (BPRS), mientras que los resultados secundarios incluyeron calidad de vida (SF-12) y amor por la vida (LLS). Se utilizó un ANOVA de diseño mixto 2×2 para analizar las interacciones grupo por tiempo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquía (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes femeninas de 18 a 25 años
  • Sedentarias (menos de 60 min/semana de actividad física en los últimos 6 meses)

Criterios de exclusión:

  • Lesiones musculoesqueléticas
  • Enfermedades crónicas
  • Trastornos psicológicos diagnosticados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Ejercicio Zumba
Los participantes participaron en un programa estructurado de ejercicios de Zumba durante 6 semanas (3 sesiones/semana, 60 minutos/sesión). Tipo de intervención: Conductual.
Los participantes participaron en un programa estructurado de ejercicios de Zumba durante 6 semanas (3 sesiones/semana, 60 minutos/sesión).
Otros nombres:
  • Ejercicio de Zumba
Los participantes mantuvieron su estilo de vida sedentario habitual sin ejercicio adicional.
Otros nombres:
  • estilo de vida sedentario habitual sin ejercicio adicional
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes mantuvieron su estilo de vida sedentario habitual sin ejercicio adicional. Estilo de vida sedentario habitual sin ejercicio adicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia Psicológica
Periodo de tiempo: 6 semanas

Medida: Escala Breve de Resiliencia Psicológica. Las puntuaciones totales oscilan entre 6 y 30, donde puntuaciones agregadas más altas reflejan una capacidad superior para 'recuperarse' y mayores niveles de resiliencia psicológica.

Marco Temporal: Preprueba y Posprueba

6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 6 semanas

Medida: Escala de Calidad de Vida. Es un cuestionario exhaustivo de calidad de vida autoadministrado que consta de 12 preguntas y mide el estado de salud física y mental de los individuos y su impacto en la vida diaria.

Componentes: Puntuación Física y Mental. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100, donde valores más altos representan una calidad de vida relacionada con la salud superior.

6 semanas
Amor por la Vida
Periodo de tiempo: 6 semanas
Medida: Escala de Amor por la Vida. La actitud positiva general de los participantes hacia la vida y su disfrute percibido de vivir se evaluaron utilizando la Escala de Amor por la Vida (LLS). Este instrumento de 16 ítems comprende tres factores distintos: Actitud Positiva hacia la Vida (PAWL) (8 ítems; por ejemplo, 'La vida está llena de placer'), Resultados Felices del Amor por la Vida (HRLL) (4 ítems; por ejemplo, 'Quiero una vida larga para realizar lo que espero') y Significado de la Vida (ML) (4 ítems). Las respuestas se registran en una escala tipo Likert de 5 puntos que va desde 1 (nada en absoluto) hasta 5 (muchísimo), donde puntuaciones agregadas más altas indican un sentido más profundo de significado existencial, felicidad y una perspectiva positiva de la vida.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

5 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Otro identificador: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán públicamente debido a preocupaciones de privacidad y confidencialidad. El conjunto de datos contiene información personal y psicológica sensible que podría potencialmente llevar a la identificación de los participantes. Los datos pueden estar disponibles previa solicitud razonable al autor correspondiente, sujeto a aprobación ética y normativas de protección de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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