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Efeito do Treino de Zumba na Qualidade de Vida, Amor à Vida e Resiliência Psicológica: Um Ensaio Controlado Randomizado (Zumba and QOL)

6 de abril de 2026 atualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Este ensaio controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos de um programa estruturado de exercícios de Zumba de 6 semanas na resiliência psicológica, qualidade de vida e amor pela vida em mulheres jovens adultas sedentárias. Os participantes foram aleatoriamente designados para um grupo de intervenção Zumba ou para um grupo de controlo que manteve um estilo de vida sedentário. Os resultados foram avaliados utilizando escalas psicométricas validadas antes e depois da intervenção

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi concebido como um ensaio controlado randomizado de grupos paralelos com dois braços, utilizando um design pré-teste/pós-teste. Um total de 36 mulheres sedentárias com idades entre os 18 e os 25 anos foram aleatoriamente distribuídas por um grupo de Zumba (n=18) ou por um grupo de controlo (n=18). A intervenção consistiu num programa de treino de Zumba progressivo, realizado três vezes por semana durante seis semanas, com cada sessão a durar 60 minutos.

Os resultados primários incluíram a resiliência psicológica, avaliada através da Escala Breve de Resiliência Psicológica (BPRS), enquanto os resultados secundários incluíram a qualidade de vida (SF-12) e o amor à vida (LLS). Uma ANOVA de design misto 2×2 foi utilizada para analisar as interações grupo-tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquia (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes do sexo feminino com idades entre 18-25 anos
  • Sedentárias (menos de 60 min/semana de atividade física nos últimos 6 meses)

Critérios de Exclusão:

  • Lesões musculoesqueléticas
  • Doenças crónicas
  • Distúrbios psicológicos diagnosticados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Exercício Zumba
Os participantes participaram num programa estruturado de exercícios Zumba durante 6 semanas (3 sessões/semana, 60 minutos/sessão). Tipo de Intervenção: Comportamental.
Os participantes envolveram-se num programa estruturado de exercício Zumba durante 6 semanas (3 sessões/semana, 60 minutos/sessão).
Outros nomes:
  • Exercício de Zumba
Os participantes mantiveram o seu estilo de vida sedentário habitual sem exercício adicional.
Outros nomes:
  • estilo de vida normalmente sedentário sem exercício adicional
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes mantiveram o seu estilo de vida sedentário habitual sem exercício adicional. Estilo de vida sedentário habitual sem exercício adicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência Psicológica
Prazo: 6 semanas

Medida: Escala Breve de Resiliência Psicológica. As pontuações totais variam de 6 a 30, com pontuações agregadas mais altas refletindo uma capacidade superior de 'recuperação' e níveis mais elevados de resiliência psicológica.

Intervalo de Tempo: Pré-teste e Pós-teste

6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida
Prazo: 6 Semanas

Medida: Escala de Qualidade de Vida. É um questionário abrangente de qualidade de vida de auto-relato, composto por 12 questões, que mede o estado de saúde física e mental dos indivíduos e o seu impacto na vida quotidiana.

Componentes: Pontuações Física e Mental. As pontuações variam de 0 a 100, sendo que valores mais elevados representam uma qualidade de vida relacionada com a saúde superior.

6 Semanas
Amor pela Vida
Prazo: 6 semanas
Medida: Escala do Amor à Vida. A atitude positiva geral dos participantes em relação à vida e o seu prazer percebido em viver foram avaliados através da Escala do Amor à Vida (LLS). Este instrumento de 16 itens compreende três fatores distintos: Atitude Positiva em Relação à Vida (PAWL) (8 itens; por exemplo, 'A vida está cheia de prazer'), Resultados Felizes do Amor à Vida (HRLL) (4 itens; por exemplo, 'Eu quero uma vida longa para realizar o que espero') e Significado da Vida (ML) (4 itens). As respostas são registadas numa escala tipo Likert de 5 pontos, que vai de 1 (nada) a 5 (muito), em que pontuações agregadas mais elevadas indicam um sentido mais profundo de significado existencial, felicidade e uma perspetiva positiva sobre a vida.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

7 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Outro identificador: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados publicamente devido a preocupações de privacidade e confidencialidade. O conjunto de dados contém informações pessoais e psicológicas sensíveis que poderiam potencialmente levar à identificação dos participantes. Os dados podem ser disponibilizados mediante pedido fundamentado ao autor correspondente, sujeito a aprovação ética e regulamentações de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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