Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок по зумбе на качество жизни, любовь к жизни и психологическую устойчивость: рандомизированное контролируемое исследование (Zumba and QOL)

6 апреля 2026 г. обновлено: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Влияние тренировок Zumba на качество жизни, любовь к жизни и психологическую устойчивость: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на изучение влияния структурированной 6-недельной программы упражнений Zumba на психологическую устойчивость, качество жизни и любовь к жизни у молодых взрослых женщин, ведущих малоподвижный образ жизни. Участницы были случайным образом распределены либо в группу вмешательства Zumba, либо в контрольную группу, сохраняющую малоподвижный образ жизни. Результаты оценивались с использованием валидированных психометрических шкал до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое испытание с параллельными группами и двумя ветвями, использующее схему предварительного/последующего тестирования. Всего 36 малоподвижных женщин в возрасте 18–25 лет были рандомизированы либо в группу Zumba (n=18), либо в контрольную группу (n=18). Вмешательство состояло из прогрессирующей программы тренировок Zumba, проводимой три раза в неделю в течение шести недель, при этом каждая сессия длилась 60 минут.

Основными исходами являлись психологическая устойчивость, оцениваемая с использованием Краткой шкалы психологической устойчивости (BPRS), в то время как вторичными исходами были качество жизни (SF-12) и любовь к жизни (LLS). Для анализа взаимодействий «группа × время» использовался смешанный дисперсионный анализ 2×2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Турция (Туркие), 29600
        • Gumushane Univetsity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте 18–25 лет
  • Малоподвижный образ жизни (менее 60 мин/неделю физической активности за последние 6 месяцев)

Критерии исключения:

  • Травмы опорно-двигательного аппарата
  • Хронические заболевания
  • Диагностированные психологические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений Zumba
Участники участвовали в структурированной программе упражнений Zumba в течение 6 недель (3 занятия/неделю, 60 минут/занятие). Тип вмешательства: Поведенческое.
Участники принимали участие в структурированной программе упражнений Zumba в течение 6 недель (3 занятия/неделю, 60 минут/занятие).
Другие имена:
  • Зумба упражнения
Участники сохраняли свой обычный малоподвижный образ жизни без дополнительных физических нагрузок.
Другие имена:
  • обычный малоподвижный образ жизни без дополнительных физических нагрузок
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники сохраняли свой обычный малоподвижный образ жизни без дополнительных физических упражнений. Обычный малоподвижный образ жизни без дополнительных физических упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологическая устойчивость
Временное ограничение: 6 недель

Мера: Краткая шкала психологической устойчивости. Общие баллы варьируются от 6 до 30, при этом более высокие совокупные баллы отражают превосходную способность «восстанавливаться» и более высокие уровни психологической устойчивости.

Временные рамки: Предварительное тестирование и Послетестовое тестирование

6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 6 недель

Мера: Шкала качества жизни. Это всеобъемлющий опросник качества жизни, состоящий из 12 вопросов, который измеряет физическое и психическое состояние индивидуумов и его влияние на повседневную жизнь.

Компоненты: Физический и психический баллы. Баллы варьируются от 0 до 100, где более высокие значения представляют лучшее качество жизни, связанное со здоровьем.

6 недель
Любовь к жизни
Временное ограничение: 6 недель
Мера: Шкала Любви к Жизни. Общее позитивное отношение участников к жизни и их воспринимаемое удовольствие от жизни оценивались с помощью Шкалы Любви к Жизни (ШЛЖ). Этот инструмент из 16 пунктов включает три различных фактора: Позитивное отношение к жизни (ПОЖ) (8 пунктов; например, 'Жизнь полна удовольствий'), Счастливые результаты любви к жизни (СРЛЖ) (4 пункта; например, 'Я хочу долгой жизни, чтобы реализовать то, на что надеюсь') и Смысл жизни (СЖ) (4 пункта). Ответы записываются по 5-балльной шкале типа Лайкерта от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно), где более высокие суммарные баллы указывают на более глубокое чувство экзистенциального смысла, счастья и позитивного взгляда на жизнь.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Другой идентификатор: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников (IPD) не будут публично доступны из-за соображений конфиденциальности и приватности. Набор данных содержит конфиденциальную личную и психологическую информацию, которая потенциально может привести к идентификации участников. Данные могут быть предоставлены по обоснованному запросу соответствующему автору, при условии получения этического одобрения и соблюдения правил защиты данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться