Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Zumba-training op Kwaliteit van Leven, Liefde voor het Leven en Psychologisch Veerkracht: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie (Zumba and QOL)

6 april 2026 bijgewerkt door: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Effect van Zumba-training op levenskwaliteit, levensplezier en psychologische veerkracht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had als doel de effecten van een gestructureerd 6-weeks Zumba-oefenprogramma te onderzoeken op psychologische veerkracht, levenskwaliteit en levenslust bij sedentaire jonge volwassen vrouwen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een Zumba-interventiegroep of een controlegroep die een sedentaire levensstijl aanhield. Resultaten werden beoordeeld met gevalideerde psychometrische schalen voor en na de interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie was opgezet als een parallelgroep, twee-arm gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met een pre-test/post-test ontwerp. In totaal werden 36 sedentaire vrouwen van 18-25 jaar gerandomiseerd in een Zumba-groep (n=18) of een controlegroep (n=18). De interventie bestond uit een progressief Zumba-trainingsprogramma dat drie keer per week gedurende zes weken werd uitgevoerd, met elke sessie van 60 minuten.

Primaire uitkomsten omvatten psychologische veerkracht, beoordeeld met de Brief Psychological Resilience Scale (BPRS), terwijl secundaire uitkomsten kwaliteit van leven (SF-12) en liefde voor het leven (LLS) omvatten. Een 2×2 gemengd ontwerp ANOVA werd gebruikt om groep-tijd interacties te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turkije (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke deelnemers van 18-25 jaar
  • Zittend (minder dan 60 min/week fysieke activiteit in de afgelopen 6 maanden)

Exclusiecriteria:

  • Musculoskeletale letsels
  • Chronische ziekten
  • Gediagnosticeerde psychologische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zumba Oefengroep
Deelnemers namen deel aan een gestructureerd Zumba-oefenprogramma gedurende 6 weken (3 sessies/week, 60 minuten/sessie). Interventietype: Gedragsmatig.
Deelnemers namen deel aan een gestructureerd Zumba-oefenprogramma gedurende 6 weken (3 sessies/week, 60 minuten/sessie).
Andere namen:
  • Zumba-oefeningen
Deelnemers behielden hun gebruikelijke sedentaire levensstijl zonder extra lichaamsbeweging.
Andere namen:
  • gebruikelijke sedentaire levensstijl zonder extra lichaamsbeweging
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers behielden hun gebruikelijke sedentaire levensstijl zonder extra lichaamsbeweging. Gebruikelijke sedentaire levensstijl zonder extra lichaamsbeweging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische veerkracht
Tijdsspanne: 6 weken

Meting: Korte Psychologische Veerkracht Schaal. Totale scores variëren van 6 tot 30, waarbij hogere totaalscores een superieur vermogen om 'terug te veren' en hogere niveaus van psychologische veerkracht weerspiegelen.

Tijdsbestek: Voormeting en Nameting

6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: 6 Weken

Maatstaf: Kwaliteit van Leven Schaal. Het is een uitgebreide zelfrapportage vragenlijst over kwaliteit van leven bestaande uit 12 vragen die de fysieke en mentale gezondheidstoestand van individuen en de impact daarvan op het dagelijks leven meet.

Onderdelen: Fysieke en Mentale score. Scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere waarden een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven vertegenwoordigen.

6 Weken
Liefde voor het Leven
Tijdsspanne: 6 weken
Meetinstrument: Love of Life Scale. Het algemene positieve levenshouding en ervaren levensplezier van deelnemers werd beoordeeld met de Love of Life Scale (LLS). Deze vragenlijst met 16 items omvat drie verschillende factoren: Positieve Houding Tegenover het Leven (PAWL) (8 items; bijv. 'Het leven zit vol plezier'), Gelukkige Resultaten van Levensliefde (HRLL) (4 items; bijv. 'Ik wil een lang leven om te realiseren wat ik hoop') en Betekenis van het Leven (ML) (4 items). Antwoorden worden geregistreerd op een 5-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel), waarbij hogere totaalscores wijzen op een dieper gevoel van existentiële betekenis, geluk en een positieve levensvisie.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/0477
  • AEA RCT Registry (Andere identificatie: RCT ID: AEARCTR-0018094)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet openbaar gedeeld vanwege privacy- en vertrouwelijkheidsredenen. De dataset bevat gevoelige persoonlijke en psychologische informatie die mogelijk tot identificatie van deelnemers kan leiden. Gegevens kunnen op verzoek beschikbaar worden gesteld aan de corresponderende auteur, onder voorbehoud van ethische goedkeuring en gegevensbeschermingsregelgeving.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren