Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valaistut kengät tasapainoon, kaatumisriskiin ja kävelyyn geriatrillisilla henkilöillä (Geriatric)

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Buket Büyükturan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Valaisevien kenkien vaikutusten tutkiminen tasapainoon, kaatumisriskiin ja kävelyyn ikääntyneillä henkilöillä

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia valaisevan kengän, joka luo visuaalisia ärsykkeitä, vaikutuksia tasapainoon, kävelyyn ja kaatumisriskiin geriatrisilla henkilöillä.

Menetelmät: Viisikymmentäkaksi geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin neljässä tilanteessa: 1. paljain jaloin, 2. oxford-tyyppisissä kengissä, 3. arjen kengissä ja 4. valaisevissa kengissä, jotka aktivoituvat kun paino kohdistuu jalkaan. Tasapainoa, kävelyä ja kaatumisriskiä arvioitiin geriatrisilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Vanheneminen on vähittäinen, peruuttamaton prosessi, jossa yksilöt menettävät henkisiä ja fysiologisia kykyjä, ja sitä pidetään normaalina prosessina. Kun keho vanhenee, tapahtuu fysiologisia muutoksia. Nämä muutokset vaikuttavat kehoon, elimiin ja järjestelmiin, johtaen toiminnallisuuden vähenemiseen, toimintakyvyn menetykseen ja kykyjen yleiseen heikkenemiseen. Lopulta nämä muutokset vaikuttavat geriatristen henkilöiden itsenäisyyteen päivittäisissä toimissa ja elämänlaatuun.

Iän myötä monet kokevat merkittävää tasapainon suorituskyvyn laskua. Somatosensorisen tiedon (visuaalinen, proprioceptiivinen ja vestibulaarinen) väheneminen voi johtaa asennonhallinnan puutteisiin geriatrisessa väestössä. Iän edetessä somatosensorisen tiedon väheneminen vaikuttaa yksilöiden elämänlaatuun. Näöntarkkuuden, valaistustason, kirkkaiden valojen herkkyyden ja pimeän sopeutumistoimintojen heikkeneminen lisääntyy iän myötä. Yli 90 prosentilla geriatrisista henkilöistä on silmälasit. Viidesosalla 85-vuotiaista ja sitä vanhemmista on vaikeuksia nähdä jopa silmälasien kanssa. Lisäksi pinnan tuntemuksen ja proprioception muutokset liitetään yleisesti heikkoon toimintakykyyn ja asennon hallintaan vanhuksilla. Nämä tekijät voivat lisätä kaatumisten esiintyvyyttä. Lähes kolmasosa vanhuksista kärsii kaatumisista, jotka voivat johtaa vammautumiseen, itsenäisyyden menetykseen, toiminnalliseen heikkenemiseen ja jopa kuolemaan.

Geriatrilliset henkilöt käyttävät usein erityyppisiä kenkiä päivittäisiin toimiin, urheilukengät ja lääketieteelliset kengät ovat yleisimpiä. Kengät voivat vaikuttaa merkittävästi asennontasapainoon. Yksilöt voivat suodattaa sensorista tietoa jalkojen ja ulkoisen ympäristön välillä, muuttaen siten jalkojen sensorisen palautteen laatua. Perinteisesti kenkien suunnittelu pyrkii parantamaan vakautta, tarjoamaan tukea jalalle liikkeen aikana ja hallitsemaan jalan liikkeitä kuten pronaatio. Todisteet osoittavat, että tietyt ominaisuudet, kuten korkokorkeus, kantapään korkeus sekä pohjan paksuus ja jäykkyys, voivat parantaa tasapainoa. Sopimattomat jalkineet voivat heikentää tasapainoa ja kävelyä, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että erityyppisillä kengillä on erilaisia vaikutuksia tasapainoon.

Kirjallisuudessa olevat tutkimukset ovat osoittaneet, että värisevät pohjalliset ja kuuloärsykkeet voivat vähentää kävelyn muutoksia geriatrisilla henkilöillä. Kuitenkaan ei ole tutkimusta, joka heijastaisi näköhavainnon puutteita kengän sisällössä. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia valaisevan kengän, joka tarjoaa visuaalisia ärsykkeitä, vaikutuksia tasapainoon, kävelyyn ja kaatumisriskiin geriatrisilla henkilöillä.

Aineisto ja menetelmät Mukana oli 52 65-vuotiaaksi ja sitä vanhempaa henkilöä, jotka olivat hakeutuneet Fysioterapia- ja kuntoutusosastolle. Osallistumiskriteerit olivat yli 65-vuotias ikä, itsenäinen asuminen yhteisössä, vapaaehtoinen osallistumissuostumus, itsenäinen liikkumiskyky sekä puuttuvat neurologiset tai tukielinsairauksien diagnoosit (kuten aivoverenkiertohäiriöt tai alaraajojen niveltekonstruktiot). Henkilöt suljettiin pois, joilla oli perifeerinen sensorinen neuropatia, sisäkorvaongelmat, näköhäiriöt, seisomista rajoittavat epämuodostumat tai dementia. Kirjallinen tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta paikallisen eettisen komitean ja Helsingin ihmisoikeusjulistuksen hyväksymien ohjeiden mukaisesti.

52 geriatrillista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisessä käytössä olevilla kengillä, 4. kengällä, joka säteilee valoa, kun painoa kohdistuu jalan pohjalle. On tiedossa, että yhden mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametriarvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikaan liittyviä kysymyksiä ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa. Ottaen huomioon tämän tutkimuksen pitkän mittausprosessin, odotettiin, että geriatriset osallistujat saattavat kokea väsymystä, mikä voisi vaikuttaa tulosten tarkkuuteen. Välttääkseen aikaan liittyviä ongelmia nämä arvioinnit toistettiin samoissa olosuhteissa kolmen peräkkäisen viikon ajan. Näiden kolmen arvon keskiarvo kirjattiin yksilön tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien pisteiksi. On tärkeää huomata, että kaikki tämän tutkimuksen mittaukset suoritettiin osallistujien silmät avoinna. Tämä johtuu siitä, että useimmat päivittäiset toimet suoritetaan silmät avoinna.

Tulosmittarit Perustietoja, kuten ikä, sukupuoli, painoindeksi ja mini mental state -tutkimuksen pisteet, kirjattiin.

Bergin tasapainoskaala koostuu 14 kohteesta, arvioi tasapainoa käyttäen 5-pisteytysjärjestelmää vaihdellen 0:sta 4:ään. Piste 0 osoittaa, että liikettä ei voida suorittaa, kun taas piste 4 osoittaa, että liike voidaan suorittaa optimaalisesti. Skaalan maksimipistemäärä on 56, korkeammat pisteet edustavat parempaa tasapainon suorituskykyä.

Timed-up and Go -testi: Toiminnallinen suorituskyky arvioitiin testillä. Osallistujia pyydettiin nousemaan tuolista, kävelemään kolme metriä, kääntymään ympäri, kävelemään takaisin tuoliin ja istumaan alas. Jokaisen osallistujan testitulos kirjattiin sekunteina sekuntikellolla.

Tinetti Falls Efficacy -skaala arvioi geriatrillisten henkilöiden itse koettua kaatumisen pelkoa päivittäisissä toiminnoissa. Se koostuu 10 yksinkertaisesta sisätoiminnasta, jotka arvioidaan 10-pisteytysasteikolla, kokonaispisteet vaihdellen 10:stä 100:aan. Alemmat pisteet osoittavat alhaisemman luottamustason.

Tilastollinen analyysi: Tilastolliset analyysit suoritettiin käyttäen SPSS-ohjelmistoa (Versio 22.0; SPSS Inc., Chicago, Illinois). Visuaalisia menetelmiä (histogrammit, todennäköisyyspiirrokset) ja analyyttisiä menetelmiä (Kolmogorov-Smirnov -testi) käytettiin määrittämään, olivatko muuttujat normaalisti jakautuneita. Normaalisti jakautuneille muuttujille kuvailevat analyysit esitettiin keskiarvona ± keskihajontana. Yksisuuntaista toistettua mittausten varianssianalyysia Bonferroni-korjatulla post hoc -testillä käytettiin vertailemaan keskiarvoja kunkin arvioinnin välillä. P-arvo alle 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä.

Tarvittava otoskoko arvioitiin käyttäen G*Power 3.1.9.2 for Windows (G*Power©, Düsseldorfin yliopisto, Saksa). Otoskoko 52 tarjosi 80% voiman p<0,05:lle toistetuille mittauksille yhdestä otoksesta, joka sisälsi neljä erilaista pohjallisolosuhdetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kırşehir
      • Kırşehir, Kırşehir, Turkki (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 65-vuotias
  • asuu itsenäisesti yhteisössä,
  • suostuu osallistumaan vapaaehtoisesti,
  • kykene itsenäiseen liikkumiseen,
  • ei neurologisia tai tukijärjestelmän diagnooseja

Poissulkemiskriteerit:

  • perifeerinen sensorinen neuropatia,
  • sisäkorvaongelmat,
  • näköhäiriöt,
  • seisomista rajoittavat vammat,
  • dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Paljain jaloin
52 geriatriseen ikään kuuluvaa henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäin käytetyillä kengillä, 4. kengällä, joka lähettää valoa, kun paino kohdistuu jalan pohjaan. On tiedossa, että yksittäisen mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikariippuvaisia ongelmia ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa.
Tässä tutkimuksessa arvioitiin 52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäin käytetyillä kengillä, 4. kengällä, joka lähettää valoa, kun painoa asetetaan jalanpohjaan. On tiedossa, että yksittäisen mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametriarvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikaan liittyviä ongelmia ei voida kuvata vain yhdessä arvioinnissa.
Active Comparator: Oxford-tyyliset kengät
52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisissä kengissä, 3. päivittäisessä käytössä olevissa kengissä, 4. kengässä, joka tuottaa valoa, kun painoa asetetaan jalan pohjaan. On tiedossa, että yhden mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikaan liittyviä asioita ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa.
52 geriatrista yksilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisessä käytössä olevilla kengillä, 4. kengällä, joka lähettää valoa, kun painoa asetetaan jalanpohjalle. On tiedossa, että yksittäisen mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla yksilöillä, ei ole sopivaa, koska ajasta riippuvia ongelmia ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa.
Active Comparator: kenkiä käytettäessä päivittäin
52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisessä käytössä olevilla kengillä, 4. kengällä, joka lähettää valoa, kun painoa asetetaan jalan pohjaan. On tiedossa, että yksittäisen mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametriarvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikaan liittyviä ongelmia ei voida kiinnittää vain yhdessä arvioinnissa.
52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. Oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisessä käytössä olevilla kengillä, 4. kengällä, joka tuottaa valoa, kun painoa kohdistetaan jalanpohjaan. On tiedossa, että yhden mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska aikaan liittyviä kysymyksiä ei voida kuvata vain yhdessä arvioinnissa.
Kokeellinen: kengällä, joka lähettää valoa
52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisillä kengillään, 4. kengällä, joka tuottaa valoa, kun painoa asetetaan jalan pohjalle. On tiedossa, että yhden mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska ajasta riippuvia ongelmia ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa.
52 geriatrista henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, arvioitiin: 1. paljain jaloin, 2. oxford-tyylisillä kengillä, 3. päivittäisillä kengillään, 4. kengällä, joka lähettää valoa, kun painoa asetetaan jalan pohjalle. On tiedossa, että yhden mittauksen käyttäminen tasapainon, kaatumisriskin ja toiminnallisten parametrien arvojen määrittämiseen, erityisesti geriatrisilla henkilöillä, ei ole sopivaa, koska ajasta riippuvia ongelmia ei voida havaita vain yhdessä arvioinnissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainoskala
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Bergin tasapainoskaala koostuu 14 osiosta ja arvioi tasapainoa käyttäen 5-pisteen pisteytysjärjestelmää, joka vaihtelee 0:sta 4:ään. Pistemäärä 0 osoittaa, että liikettä ei voida suorittaa, kun taas pistemäärä 4 osoittaa, että liike voidaan suorittaa optimaalisesti. Skaalan suurin pistemäärä on 56, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa tasapainosuoritusta.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikaa ja menoa -testi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Toiminnallista suorituskykyä arvioitiin käyttäen Timed-up and Go -testiä. Osallistujia pyydettiin nousemaan tuolilta, kävelemään kolme metriä, kääntymään, kävelemään takaisin tuolin luo ja istuutumaan. Kunkin osallistujan testitulos tallennettiin sekunteina käyttäen sekuntikelloa.
3 viikkoa
Tinetti-tasapainotestin kaatumisen tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tinetti-kaatumisen tehokkuusskaala arvioi iäkkäiden henkilöiden päivittäisten toimintojen aikana tapahtuvan kaatumisen pelon tasoa itse koettuna. Se koostuu 10 yksinkertaisesta sisätoiminnasta, jotka arvostellaan 10-pisteellä, ja kokonaispisteet vaihtelevat 10:stä 100:aan. Alhaisemmat pisteet osoittavat alhaisemman luottamustason.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilastietoja ei saa jakaa salassapidon ja yksityisyyden suojaamiseksi. Eettisten periaatteiden, mukaan lukien Helsingin julistuksen, ja KVKK:n (Henkilötietolaki Turkissa) kaltaisten lakisääteisten määräysten mukaisesti henkilökohtaiset ja terveystiedot, joista voidaan tunnistaa henkilö, on pidettävä luottamuksellisina.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa