Abriendo Caminos: Latinoyhteisön osallistaminen (AC)
perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Yale University
Abriendo Caminos: Latino-yhteisöjen osallistaminen kulttuurisesti herkän vertaistoimittajan motivaatiohaastattelun kautta
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko kulttuurisesti vastuullinen vertaisjohtoinen motivaatiohaastatteluinterventio parantaa vakavasta mielenterveyshäiriöstä kärsivien latinojen sitoutumista mielenterveyshoitoon. Tutkimuksen keskeiset kysymykset ovat:
- Kuinka toteuttamiskelpoista on rekrytoida 30 vakavasta mielenterveyshäiriöstä kärsivää latinoa kuuden viikon hoitositoutumisinterventioon?
- Kuinka hyväksyttävä interventio on vakavasta mielenterveyshäiriöstä kärsiville latinoille?
Osallistujat:
- Saavat kuusi kuusikymmenminuuttista istuntoa
- Suorittavat viikoittaiset mittaukset sekä ennalta-, jälkeen-, 30 päivän ja 60 päivän interventiojälkeiset arvioinnit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka tehokkaita mielenterveyshoitoja on saatavilla, noin 47 % latino-aikuisista, joilla on trauma ja vakava mielenterveysongelma (SMI), ei ole hoidossa.
Tämän nykyisen tutkimuksen päätavoitteena on suorittaa pilottitutkimus, jossa selvitetään kulttuurisesti vastaanottavaisen motivaatiohaastatteluun perustuvan sitoutumisintervention toteuttamisen toteutettavuus ja hyväksyttävyys sekä saada alustavaa näyttöä hypoteettisten kohdemekanismien sitoutumisesta, jotka saattavat välittää parantunutta sitoutumista mielenterveyshoitoon.
Mukautettu intervention toteutetaan latinovertaisten toimesta yhden kohortin (N=30) kanssa, joka koostuu latinoista, joilla on SMI eivätkä ole hoidossa.
Jokainen vertainen hoitaa 5–6 osallistujan tapauskuormaa.
Kaikki osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit ja ovat kiinnostuneita osallistumaan, suorittavat intervention alkua edeltävät (perusmittaukset), kuusiviikkoisen intervention päättymisen, 30 päivän ja 60 päivän seurantamittaukset selvittääkseen, onko hoitositoutumisessa lisääntymistä, mittareissa merkittäviä muutoksia ja kohdemekanismien sitoutumista.
Mielenterveyshoitositoutumista mitataan useilla tavoilla: 1) binäärisenä erona niiden välillä, jotka raportoivat aloittavansa/uudelleenaloittavansa virallisen mielenterveyshoidon (esim. avohoito, psykoterapia, lääkitys) 60 päivän kuluessa mukautetun interventiosession päättymisestä 2) ja lisäsitoutumisen indikaattoreilla (esim. kotitehtävien suorittaminen, taitojen soveltaminen, osallistuttujien istuntojen määrä).
Intervention aikataulu on suunnilleen seuraava: istunto 1 (SMI:stä ja nykyisen tutkimuksen osallistumisesta psykokoulutus), istunto 2 (vahvuuksien ja arvojen tutkiminen), istunto 3 (kehityskohteiden tunnistaminen), istunto 4 (mielenterveysmyyttien paljastaminen), istunto 5 (suunnittelu menestystä varten) ja istunto 6 (suunnittelu kasvua varten).
Keskiössä ovat muutosprosessit – motivaatiohaastattelun peruskomponentit: tietoisuus mielenterveydestä ja muutoksesta koettavasta ambivalenssista; muuttamisen ja pysymisen samanlaisena olemisen hyvät ja huonot puolet; arvojen ja vahvuuksien tutkiminen; mahdollisen tulevaisuuden tutkiminen; hoitoon sitoutumisen tärkeys ja luottamus; sekä halu suunnitella muutosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Oscar F Rojas Perez, PhD
- Puhelinnumero: 203-940-7869
- Sähköposti: oscar.rojasperez@yale.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
- Rekrytointi
- Fellowship Place
-
Ottaa yhteyttä:
- Liphahlee (Lee) Marshall, LCSW
- Puhelinnumero: 1206 203-401-4227
- Sähköposti: lmarshall@fellowshipplace.org
-
Päätutkija:
- Oscar F Rojas Perez, PhD
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06513
- Rekrytointi
- Program for Recovery and Community Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Oscar F Rojas Perez, PhD
- Puhelinnumero: 203-940-7869
- Sähköposti: oscar.rojasperez@yale.edu
-
Päätutkija:
- Oscar F Rojas Perez, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Kimberly Blackman, MSW
- Puhelinnumero: (203) 764-8694
- Sähköposti: kimberly.blackman@yale.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Täytä vakavan mielenterveyden häiriön kriteerit
- Ei ole hoidossa
- 18-vuotias tai vanhempi
- Asuu Connecticutissa
- Identifioituu latinoiksi
- Puhuu englantia ja/tai espanjaa
- Traumahistoria
- Ei ole saanut hoitoa viimeisen 30 päivän aikana
- Halukas ja kykenevä olemaan yhteydessä seurantaa varten
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat olleet muodollisessa mielenterveyshoidossa viimeisen 30 päivän aikana
- Elämää uhkaava tai epävakaa lääketieteellinen, kirurginen tai psykiatrinen tila
- Kyvyttömyys antaa yli yksi yhteystietomuoto
- Odotetaan olevan kykenemätön palaamaan seuranta-arviointiin
- Ilmoitettu aktiivinen itsemurha- tai murhavaara
- Suostumuskyvyttömyys
- Kognitiivisesti heikentynyt
- Tällä hetkellä vankilassa tai muussa yömajoituslaitoksessa tuomioistuimen tai lain vaatimana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kulttuurisesti vastaanottavainen vertaisläheteinen motivaatiohaastattelu
Kuusi kulttuurisesti herkkää motivaatiohaastattelutilaisuutta, kukin kuusikymmentä minuuttia kestävät, kerran viikossa.
|
Kuusi kulttuurisesti herkkää motivaatiohaastattelua, kukin kuusikymmentä minuuttia, kerran viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytoitujen osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2026 huhtikuuhun 2027 (noin 1 vuosi)
|
Tutkimukseen rekrytoitavien osallistujien keskimääräinen määrä
|
Huhtikuusta 2026 huhtikuuhun 2027 (noin 1 vuosi)
|
|
Tutkimuksen loppuun saattavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Osallistumisesta seurannan loppuun 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
Keskimääräinen määrä tutkimuksen loppuun saaneita osallistujia
|
Osallistumisesta seurannan loppuun 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
|
Suoritettujen istuntojen määrä
Aikaikkuna: Alkamisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Osallistujan suorittamien istuntojen keskimääräinen määrä
|
Alkamisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Asiakastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8) käyttää 4-portaista Likert-asteikkoa (1-4) jokaisessa kohdassa, tyypillisesti vaihdellen "Erittäin tyytymätön" - "Erittäin tyytyväinen" tai vastaavasti, yhteensä 8-32 pistettä.
Korkeat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä yhdeksässä palvelun laadun ulottuvuudessa.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Suoritettujen arvioiden määrä
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Keskimääräinen osallistujien suorittamien arviointien määrä
|
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Kvalitatiiviset hyväksyttävyyskysymykset
Aikaikkuna: Hoito päättyy 6 viikon jälkeen
|
Osallistujat osallistuvat laadullisiin haastatteluihin interventiosta saamansa tyytyväisyyden suhteen
|
Hoito päättyy 6 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uskonnolliset käytännöt ja uskomukset (RPB 2I)
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä
|
The Religious Practices and Beliefs (RPB 2I) on 13 kysymyksen instrumentti, jonka pisteytys tehdään koodaamalla vastaukset uudelleen nollapohjan saavuttamiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa uskonnollisuutta.
Se mittaa uskonnollisia uskomuksia (0-4) ja käyttäytymistiheyksiä (viime vuosi/koko elämä) Likert-asteikoilla (esim. 0-7 tai 1-3) arvioimaan neljää ulottuvuutta: uskomista, sitoutumista, käyttäytymistä ja kuulumista.
Nollapohjan varmistamiseksi vastaukset on koodattava uudelleen ennen summaamista.
Yleensä tämä tarkoittaa, että vastausarvosta vähennetään 1 (esim. jos käytetään 1-8 asteikkoa, siitä tulee 0-7).
|
Rekrytoinnin yhteydessä
|
|
Marin-lyhyt akkulturaatiomittari hispaanoille (SASH)
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä
|
Marin Short Acculturation Scale for Hispanics (SASH) on 12 kohdan työkalu, joka pisteytetään laskemalla vastausten keskiarvo, jossa 1 edustaa "Vain espanjaa" ja 5 edustaa "Vain englantia". Korkeammat keskiarvopisteet (lähempänä 5:tä) osoittavat korkeampaa Yhdysvaltoihin sopeutumista, kun taas matalammat pisteet (lähempänä 1:tä) heijastavat matalampaa sopeutumista, ja keskimmäiset pisteet osoittavat kaksikulttuurisuutta.
|
Rekisteröitymisen yhteydessä
|
|
The Multigroup Ethnic Identity Measure-Revised
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä
|
Multigroup Ethnic Identity Measure-Revised (MEIM-R) on 6-kohdainen mittari, joka käyttää 4- tai 5-asteikkoa (esim. 1=Täysin eri mieltä, 4/5=Täysin samaa mieltä) etnisen identiteetin sitoutumisen ja tutkimisen mittaamiseen.
Pisteytys lasketaan kaikkien kohtien keskiarvona, jossa korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa, kehittyneempää etnistä identiteettiä.
|
Rekrytoinnin yhteydessä
|
|
Familismi-asteikko
Aikaikkuna: Rekisteröityessä
|
Familism Scale on 14 kohdan 5-portainen Likert-asteikko (1=Hyvin eri mieltä, 5=Hyvin samaa mieltä), joka mittaa familismia kolmen ala-asteikon kautta: perheen velvollisuudet, koettu tuki ja perhe viiteryhmänä.
Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa familismia.
|
Rekisteröityessä
|
|
Life Events Checklist for DSM-5 (LEC-5)
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
|
DSM-5:n Life Events Checklist (LEC-5) on 17 kohdan itsearviointityökalu, joka mittaa elinkaaren trauma-altistumista (Kriteeri A).
Se seuloo tapahtumia, jotka "tapahtuivat minulle", "näin sen", "kuulin siitä", "osa työtäni" tai "en ole varma", eikä siinä ole virallista kokonaisvaikeusasteikkoa, mutta sitä käytetään usein Kriteeri A:n vahvistamiseen PTSD:lle.
|
Ilmoittautumishetkellä
|
|
PCL-5
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta seurantajakson päättymiseen 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
PCL-5 on 20 kysymyksen itsearviointilomake, joka arvioi DSM-5:n mukaisia PTSD-oireita. Vastaukset pisteytetään asteikolla 0 ("Ei lainkaan") - 4 ("Erittäin paljon"), ja kokonaisvaikeusaste on 0-80. Kokonaispistemäärä 31-33 tai enemmän viittaa todennäköiseen PTSD:hen. Viiden pisteen muutos edustaa vastetta, ja 10-20 pisteen muutos osoittaa kliinisesti merkittävää paranemista.
|
Ilmoittautumisesta seurantajakson päättymiseen 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan päättymiseen 60 päivää istunto 6 jälkeen
|
Koetun stressin asteikko (PSS) mittaa sitä, missä määrin henkilön elämän tilanteita koetaan stressaavina.
PSS-kohdat suunniteltiin mittaamaan sitä, missä määrin vastaajat kokivat elämänsä arvaamattomaksi, hallitsemattomaksi ja ylikuormittavaksi.
PSS koostuu 14 kohdasta, jotka arvioidaan asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (hyvin usein).
Pisteet vaihtelevat 0-56, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
|
Rekrytoinnista seurannan päättymiseen 60 päivää istunto 6 jälkeen
|
|
Lyhyt oirekysely
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivää istunnon 6 jälkeen
|
Brief Symptom Inventory (BSI) on 53-kohdainen itsearviointityökalu, joka mittaa psykologisen ahdistuksen voimakkuutta (0=ei lainkaan, 4=erittäin voimakasta) seitsemän päivän ajalta.
Pisteet muunnetaan normalisoiduiksi T-pisteiksi (keskiarvo=50, keskihajonta=10).
T-piste 63 Global Severity Indexillä (GSI) tai kahdella alatutkimuksella osoittaa kliinisesti merkittävää ahdistusta; 50-62: kohtalaista tai melko korkeaa ahdistusta; ja < 50: alle keskiarvon tai vähäistä ahdistusta.
|
Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivää istunnon 6 jälkeen
|
|
Esteet hoitoon pääsyn arviointiin (BACE-3)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivän kuluttua istunnosta 6
|
The Barriers to Access to Care Evaluation (BACE-3) on 30 kohdetta käsittävä itsearviointityökalu, jota käytetään asenteellisten ja rakenteellisten esteiden arviointiin mielenterveyspalvelujen hakemisessa. Siinä on 12 kohdetta käsittävä stigma-aliasteikko. Työkalu käyttää 4-pistettä Likert-asteikkoa mittaamaan, missä määrin eri tekijät estävät, viivästyttävät tai lannistavat hoidon hakemista. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempia esteitä pääsylle hoitoon. Kaikkien 30 kohdetta (vaihteluväli 0–90) summaaminen tuottaa kokonaisesteiden kuormituspisteen.
|
Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivän kuluttua istunnosta 6
|
|
Mental Illnessin Sisäistetty Stigma -inventaario (ISMI)
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä seurannan päättymiseen 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
Internalized Stigma of Mental Illness Inventory (ISMI) on 29 kohdan itsearviointikysely, jossa kukin kohta pisteytetään asteikolla 1-4, ja sitä käytetään subjektiivisen itsestigmatisoinnin mittaamiseen.
Keskimääräinen kokonaispistemäärä (kohtien summa jaettuna kohtien määrällä) lasketaan välillä 1-4.
Korkeampi keskimääräinen pistemäärä osoittaa suurempaa sisäistynyttä stigmaa, ja se luokitellaan tyypillisesti vähäiseksi (1,0-2,0),
lieväksi (2,01-2,5),
kohtalaiseksi (2,51-3,0),
tai vakavaksi (>3,0).
|
Rekisteröinnistä seurannan päättymiseen 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
|
University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivän kuluttua istunnon 6 jälkeen
|
The University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA) on 32-kohdainen itsearviointityökalu, joka arvioi muutosmotivaatiota käyttäen 5-pisteen Likert-asteikkoa (1=Täysin eri mieltä - 5=Täysin samaa mieltä).
Se laskee pisteet neljälle vaiheelle - Esisuunnittelu, Suunnittelu, Toiminta ja Ylläpito - joita voidaan käyttää itsenäisesti tai yhdistää jatkuvaksi "Valmius muutokseen" -kaavaksi. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa valmiutta muutokseen. Vastaajat voivat saada korkeita pisteitä useammassa kuin yhdessä vaiheessa, mikä heijastaa sitä, että muutosvaiheet eivät aina ole erillisiä. |
Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivän kuluttua istunnon 6 jälkeen
|
|
Valtuutus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan päättymiseen 60 päivän kuluttua istunnosta 6
|
Rogers Empowerment Scale on 28-kohdainen itsearviointityökalu, jonka tarkoituksena on mitata mielenterveyspalveluiden käyttäjien voimaantumista viidessä eri tekijässä. Se käyttää 4-pistettä Likert-asteikkoa (1=Täysin samaa mieltä, 4=Täysin eri mieltä), ja kokonaispisteet vaihtelevat 28:sta 112:een, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa voimaantumista.
|
Rekrytoinnista seurannan päättymiseen 60 päivän kuluttua istunnosta 6
|
|
WHO:n elämänlaatukyselyn lyhyt versio
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivää kuudennen istunnon jälkeen
|
WHOQOL-BREF-lomakkeen pisteytys tapahtuu laskemalla keskiarvo jokaiselle neljästä osa-alueesta (fyysinen, psyykkinen, sosiaalinen, ympäristö) ja kertomalla se neljällä, jolloin saadaan asteikko 4-20.
Lopuksi nämä pisteet usein muunnetaan asteikolle 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa elämänlaatua.
Pisteet esitetään yleensä neljän osa-alueen profiilina yhden kokonaispisteen sijaan.
|
Rekrytoinnista seurannan loppuun 60 päivää kuudennen istunnon jälkeen
|
|
Työallianssi-inventaario Asiakasversio - Lyhennetty Uudistettu (WAI-SR-C)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Working Alliance Inventory - Short Revised Client version (WAI-SR-C) on 12 kohdetta käsittävä itsearviointilomake, joka arvioi terapiasuhdetta, tavoitteita ja tehtäviä.
Asiakkaat arvioivat kohteita 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = Harvoin, 5 = Aina), ja korkeammat kokonaispisteet (12-60) osoittavat vahvempaa terapeuttista liittoumaa. |
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Työliittoinventaari Terapeutti - Lyhennetty Uudistettu (WAI-SR-T)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Working Alliance Inventory - Short Revised - Therapist (WAI-SR-T) on 12-kohdainen itsearviointikysely, joka mittaa terapeutin näkökulmaa liittoutumisesta asiakkaansa kanssa.
Se käyttää 5-portaista Likert-asteikkoa (1 = Harvoin - 5 = Aina) kolmen alatason (Sitoutuminen, Tavoitteet, Tehtävät) arviointiin.
Kokonaisarvon vaihteluväli on 12–60 pistettä, joista korkeammat pisteet kuvastavat vahvempaa liittoutumista.
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurantajakson loppuun 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
Binäärimuotoinen (kyllä tai ei) hoitoon sitoutuneet
|
Rekrytoinnista seurantajakson loppuun 60 päivää 6. istunnon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Oscar F Rojas Perez, PhD, Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ramos Z, Alegria M. Cultural adaptation and health literacy refinement of a brief depression intervention for Latinos in a low-resource setting. Cultur Divers Ethnic Minor Psychol. 2014 Apr;20(2):293-301. doi: 10.1037/a0035021. Epub 2014 Mar 3.
- Repper J, Carter T. A review of the literature on peer support in mental health services. J Ment Health. 2011 Aug;20(4):392-411. doi: 10.3109/09638237.2011.583947.
- Eichele G. Retinoic acid induces a pattern of digits in anterior half wing buds that lack the zone of polarizing activity. Development. 1989 Dec;107(4):863-7. doi: 10.1242/dev.107.4.863.
- Lenhoff SJ, Horak AR, Fraser RC, Scott-Millar RN, Bird AR, Jacobs P, Commerford PJ. Evaluation of the efficacy and safety of anisoylated plasminogen streptokinase activator complex in early myocardial infarction. Preliminary results. Drugs. 1987;33 Suppl 3:186-8. doi: 10.2165/00003495-198700333-00032. No abstract available.
- Friedman TC, Kline TB, Wilk S. 5-Oxoprolinal: transition-state aldehyde inhibitor of pyroglutamyl-peptide hydrolase. Biochemistry. 1985 Jul 16;24(15):3907-13. doi: 10.1021/bi00336a015.
- Rabinowitz M, Leviton A, Bellinger D. Home refinishing, lead paint, and infant blood lead levels. Am J Public Health. 1985 Apr;75(4):403-4. doi: 10.2105/ajph.75.4.403.
- Faulkner RS, Van Rooyen CE. Two new candidate enterovirus serotypes, isolated from CSF. Am J Epidemiol. 1969 Jan;89(1):110-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a120909. No abstract available.
- Maura J, Weisman de Mamani A. Mental Health Disparities, Treatment Engagement, and Attrition Among Racial/Ethnic Minorities with Severe Mental Illness: A Review. J Clin Psychol Med Settings. 2017 Dec;24(3-4):187-210. doi: 10.1007/s10880-017-9510-2.
- Kanter JW, Santiago-Rivera AL, Rusch LC, Busch AM, West P. Initial outcomes of a culturally adapted behavioral activation for Latinas diagnosed with depression at a community clinic. Behav Modif. 2010 Mar;34(2):120-44. doi: 10.1177/0145445509359682. Epub 2010 Feb 22.
- Valman HB. ABC of 1 to 7: whooping cough. Br Med J (Clin Res Ed). 1982 Mar 20;284(6319):886-7. doi: 10.1136/bmj.284.6319.886. No abstract available.
- Matveeva LA. [Dynamics of erythrocytes and some indices in healthy individuals and in children with acute pneumonia]. Pediatriia. 1973 Sep;52(9):51. No abstract available. Russian.
- Mueser KT, Salyers MP, Rosenberg SD, Goodman LA, Essock SM, Osher FC, Swartz MS, Butterfield MI; 5 Site Health and Risk Study Research Committee. Interpersonal trauma and posttraumatic stress disorder in patients with severe mental illness: demographic, clinical, and health correlates. Schizophr Bull. 2004;30(1):45-57. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a007067.
- Rivera-Segarra E, Varas-Diaz N, Santos-Figueroa A. "That's all Fake": Health professionals stigma and physical healthcare of people living with Serious Mental Illness. PLoS One. 2019 Dec 18;14(12):e0226401. doi: 10.1371/journal.pone.0226401. eCollection 2019.
- Corrigan P, Sheehan L, Morris S, Larson JE, Torres A, Lara JL, Paniagua D, Mayes JI, Doing S. The Impact of a Peer Navigator Program in Addressing the Health Needs of Latinos With Serious Mental Illness. Psychiatr Serv. 2018 Apr 1;69(4):456-461. doi: 10.1176/appi.ps.201700241. Epub 2017 Dec 15.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000034687
- 5K23MH130718 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Koska otanta on pieni ja tulee pienestä kaupungista, on mahdollista, että osallistujat voivat tulla tunnistetuiksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .