Progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutus palovammaisten potilaiden uneen, ahdistukseen ja kehonkuvaan (Burn Patients)
Progressiveisten rentoutusharjoitusten vaikutus palovammaisten potilaiden uneen, ahdistukseen ja kehokuvan kokemukseen
Unenlaadun, ahdistuksen tason ja kehokuvan merkitys palovammaisille potilaille Unenlaatu, ahdistuksen taso ja kehokuva vaikuttavat merkittävästi palovammaisten potilaiden toipumisprosessiin ja kokonaisvaltaiseen elämänlaatuun. Hyvä uni tukee kehon korjausprosesseja, kun taas huono uni voi viivästyttää haavojen paranemista. Ahdistus vaikuttaa negatiivisesti tunne-elämään, häiritsee potilaan osallistumista hoitoon ja rajoittaa sosiaalisia vuorovaikutuksia. Vastaavasti negatiivinen kehokuva heikentää itseluottamusta ja vaikuttaa haitallisesti sosiaalisiin suhteisiin. Siksi näiden tekijöiden hallinta on kriittistä palovammaisten potilaiden fysiologiselle ja psykologiselle terveydelle. Progressiiviset lihasrentoutumisharjoitukset saattavat vaikuttaa positiivisesti palovammaisten potilaiden unenlaatuun, ahdistuksen tasoon ja kehokuvaan. Aiheesta saatavilla olevan rajoitetun tutkimustiedon vuoksi tämä tutkimus on suunniteltu.
Tutkimuksen tarkoitus Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella progressiivisten lihasrentoutumisharjoitusten vaikutuksia palovammaisten potilaiden uneen, ahdistukseen ja kehokuvaan.
Tutkimuksen toteutusympäristö ja aikataulu Tutkimus toteutetaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalan palovammayksikössä. Palovammayksikön henkilökuntaan kuuluu 5 lääkäriä, 8 sairaanhoitajaa, 1 ylihoitaja, 2 sihteeriä ja 2 avustavaa henkilökunnan jäsentä. Kirjalliset luvat saadaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalalta sekä Bartın-yliopiston sosiaali- ja humanististen tieteiden eettiseltä toimikunnalta. Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen palovammayksikössä työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat tiedotetaan suullisesti. Osallistumiskriteerit täyttävät potilaat tiedotetaan ja pyydetään allekirjoittamaan "Tietoon perustuva vapaaehtoinen suostumuslomake" (Liite-6). Kokeelliselle ryhmälle soitetaan tutkijan luoma progressiivisten lihasrentoutumisharjoitusten ääninauhoitus, jossa on taustalla rentouttavia luonnonääniä. Ensimmäisen istunnon aikana tutkija pysyy potilaan luona tarjoten apua. Kokeellisen ryhmän potilaat suorittavat progressiiviset rentoutumisharjoitukset kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, yhden viikon ajan. Tiedonkeruu on suunniteltu tapahtuvaksi maaliskuun 2025 ja marraskuun 2025 välisenä aikana.
Väestö ja otos Tutkimusväestöön kuuluvat Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalan palovammayksikössä hoidetut potilaat. Otoskoko määritettiin käyttäen G*Power 3.1.9.7 -ohjelmistoa perustuen α = 0,05, 90 %:n testitehoon ja 0,746:n vaikutuskoon vastaavasta tutkimuksesta. Analyysi osoitti vaaditun otoskoon olevan vähintään 50 potilasta kokeellisessa ryhmässä ja 50 kontrolliryhmässä, yhteensä 100 potilasta (Williams et al., 2024). Otokseen sisältyvät potilaat, joilla on toisen asteen palovammat, jotka kattavat yli 9 % heidän kokonaisvaltaisesta kehon pinta-alastaan. Tietojen menetyksen minimoimiseksi tutkimukseen sisällytetään potilaat, joiden odotetaan olevan sairaalahoidossa vähintään viikon ajan. Vain vasta sairaalaan otetuista potilaista otetaan huomioon ne, joiden Numeerisen arviointiasteikon (NRS) kipupisteet ovat 4 tai korkeammat.
Tutkimuksen muuttujat
- Riippumaton muuttuja: Progressiiviset lihasrentoutumisharjoitukset
- Riippuvaiset muuttujat: Unenlaatu, ahdistuksen taso, kehokuva Metodologia Ennen tutkimuksen alkua saadaan kirjalliset luvat Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalalta ja Bartın-yliopiston sosiaali- ja humanististen tieteiden eettiseltä toimikunnalta. Osallistumiskriteerit täyttävät potilaat tiedotetaan ja pyydetään täyttämään "Tietoon perustuva vapaaehtoinen suostumuslomake" (Liite-6). Potilaille opetetaan progressiiviset lihasrentoutumisharjoitukset, ja heitä ohjeistetaan harjoittelemaan niitä kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.
Satunnaistaminen
Tutkimuksen kokonaisotoskoko on 100 potilasta. Käytetään lohkosatunnaistamista, jossa on 25 lohkoa, joista jokainen sisältää 4 potilasta. Jokainen lohko sisältää 2 potilasta kokeellisessa ryhmässä ja 2 kontrolliryhmässä. Sekasorto välttämiseksi jokaiselle potilaalle annetaan yksilöllinen numero 1:stä 100:aan. Esimerkkilohkot:
- Lohko 1: [1: E, 2: E, 3: C, 4: C]
- Lohko 2: [5: E, 6: E, 7: C, 8: C]
- Lohko 3: [9: E, 10: E, 11: C, 12: C]
- Lohko 25: [97: E, 98: E, 99: C, 100: C] Huoneissa, joissa on kaksi osallistumiskriteerit täyttävää potilasta, molemmat sijoitetaan samaan ryhmään.
Progressiivisten lihasrentoutumisharjoitusten toteutus (Liite-4) Progressiiviset lihasrentoutumisharjoitukset annetaan kokeelliselle ryhmälle Turkin psykologisen yhdistyksen kuvailemia vaiheita noudattaen. Harjoitukset toimitetaan tutkijan luoman ääninauhoituksen kautta, jossa on taustalla rauhoittavia luonnonääniä. Äänitiedoston luomiseen tarvittavat luvat saadaan Turkin psykologiselta yhdistykseltä.
Tiedonkeruutyökalut "Tietoon perustuva vapaaehtoinen suostumuslomakkeen" (Liite-6) täyttämisen jälkeen potilaat vastaavat demografisiin kysymyksiin palovammansa asteesta, sijainnista ja sidevaihtojen tiheydestä "Potilaan tunnistuslomakkeella" (Liite-5). Käytetään seuraavia asteikkoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Palanut potilaiden unen laadun, ahdistuksen tasojen ja kehokuvan merkitys Unen laatu, ahdistuksen tasot ja kehokuva vaikuttavat merkittävästi palanut potilaiden toipumisprosessiin ja kokonaisvaltaiseen elämänlaatuun. Hyvä uni tukee kehon korjausprosesseja, kun taas huono uni voi viivästyttää haavojen paranemista. Ahdistus vaikuttaa negatiivisesti tunne-elämään, häiritsee potilaan osallistumista hoitoon ja rajoittaa sosiaalisia vuorovaikutuksia. Samoin negatiivinen kehokuva heikentää itseluottamusta ja vaikuttaa haitallisesti sosiaalisiin suhteisiin. Siksi näiden tekijöiden hallinta on ratkaisevan tärkeää palanut potilaiden fysiologiselle ja psykologiselle terveydelle. Progressiivisilla lihasrentoutusharjoituksilla voi olla positiivinen vaikutus palanut potilaiden unen laatuun, ahdistuksen tasoihin ja kehokuvaan. Tästä aiheesta olevan tutkimuksen rajallisuus huomioon ottaen tämä tutkimus on suunniteltu.
Tutkimuksen tarkoitus Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella progressiivisten lihasrentoutusharjoitusten vaikutuksia palanut potilaiden uneen, ahdistukseen ja kehokuvaan.
Tutkimuksen toteutuspaikka ja aikataulu Tutkimus toteutetaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalan palovammayksikössä. Palovammayksikön henkilökuntaan kuuluu 5 lääkäriä, 8 sairaanhoitajaa, 1 ylihoitaja, 2 sihteeriä ja 2 avustavaa henkilökunnan jäsentä. Kirjalliset luvat saadaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalalta sekä Bartınin yliopiston sosiaalisten ja humanististen tieteiden eettiseltä toimikunnalta. Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen palovammayksikössä työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat tiedotetaan suullisesti. Sisällyttämiskriteerit täyttävät potilaat tiedotetaan ja heitä pyydetään allekirjoittamaan "Tiedostava vapaaehtoinen suostumuslomake" (Liite-6). Kokeelliselle ryhmälle soitetaan tutkijan luoma progressiivisten lihasrentoutusharjoitusten ääninauhoitus, jossa taustalla on rentouttavia luonnonääniä. Ensimmäisen istunnon aikana tutkija pysyttelee potilaan luona tarjotakseen apua. Kokeellisen ryhmän potilaat suorittavat progressiiviset rentoutusharjoitukset kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, yhden viikon ajan. Tiedonkeruu on suunniteltu tapahtuvaksi maaliskuun 2025 ja marraskuun 2025 välisenä aikana.
Populaatio ja otos Tutkimuksen populaatio koostuu Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalan palovammayksikössä hoidetuista potilaista. Otoskoko määritettiin käyttäen G*Power 3.1.9.7 -ohjelmistoa perustuen α = 0,05, 90 %:n testitehoon ja 0,746:n vaikutuskoon samankaltaisesta tutkimuksesta. Analyysi osoitti tarvittavan vähintään 50 potilaan otoksen kokeellisessa ryhmässä ja 50 potilaan otoksen kontrolliryhmässä, yhteensä 100 potilasta (Williams et al., 2024). Otokseen sisällytetään potilaat, joilla on toisen asteen palovammoja yli 9 %:ssa kehon kokonaisalasta. Tietojen menetyksen minimoimiseksi tutkimukseen sisällytetään potilaat, joiden odotetaan olevan sairaalassa vähintään viikon ajan. Vain vasta sairaalaan otetuista potilaista, joiden numeerinen kipuasteikko (NRS) on 4 tai korkeampi, otetaan huomioon.
Tutkimuksen muuttujat
- Riippumaton muuttuja: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset
- Riippuvat muuttujat: Unen laatu, ahdistuksen tasot, kehokuva Metodologia Ennen tutkimuksen alkua saadaan kirjalliset luvat Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalalta ja Bartınin yliopiston sosiaalisten ja humanististen tieteiden eettiseltä toimikunnalta. Sisällyttämiskriteerit täyttävät potilaat tiedotetaan ja heitä pyydetään täyttämään "Tiedostava vapaaehtoinen suostumuslomake" (Liite-6). Potilaille opetetaan progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset, ja heitä ohjeistetaan harjoittelemaan niitä kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.
Satunnaistaminen
Tutkimuksen kokonaisotoskoko on 100 potilasta. Käytetään lohkosatunnaistamista, jossa on 25 lohkoa, joista kukin sisältää 4 potilasta. Jokainen lohko sisältää 2 potilasta kokeellisessa ryhmässä ja 2 potilasta kontrolliryhmässä. Sekasorron välttämiseksi jokaiselle potilaalle annetaan yksilöllinen numero 1:stä 100:aan. Esimerkkilohkot:
- Lohko 1: [1: E, 2: E, 3: C, 4: C]
- Lohko 2: [5: E, 6: E, 7: C, 8: C]
- Lohko 3: [9: E, 10: E, 11: C, 12: C]
- Lohko 25: [97: E, 98: E, 99: C, 100: C] Huoneissa, joissa on kaksi sisällyttämiskriteerit täyttävää potilasta, molemmat sijoitetaan samaan ryhmään.
Progressiivisten lihasrentoutusharjoitusten toteutus (Liite-4) Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset annetaan kokeelliselle ryhmälle Turkin psykologiliiton määrittelemien vaiheiden mukaisesti. Harjoitukset toteutetaan tutkijan luoman ääninauhoituksen avulla, jossa taustalla on rauhoittavia luonnonääniä. Tarvittavat luvat äänitiedoston luomiseen saadaan Turkin psykologiliitolta.
Tiedonkeruutyökalut
"Tiedostavan vapaaehtoisen suostumuslomakkeen" (Liite-6) täyttämisen jälkeen potilaat vastaavat demografisiin kysymyksiin palovamman asteesta, palovamman sijainnista ja sidehoidon tiheydestä "Potilaan tunnistuslomakkeella" (Liite-5). Käytettävät asteikot ovat:
- Richard-Campbellin unen asteikko (Liite-2): Unen laadun arviointiin
- Tilakohtainen ja piirteellinen ahdistusasteikko (Liite-1): Ahdistuksen tasojen mittaamiseen
- Kehokuvan asteikko (Liite-3): Potilaiden kehosta ja siitä liikkuvien ajatusten arviointiin Progressiivisten rentoutusharjoitusten kaavio (Liite-7) seuraa, harjoittelevatko potilaat harjoituksia, ja unen kaavio (Liite-8) seuraa heidän unen riittävyyttään.
Tutkimus käyttää kahden ryhmän esi- ja jälkikokeellista suunnittelua. Kun kontrolliryhmä jatkaa saamistaan standardihoidoista, kokeellinen ryhmä harjoittelee lisäksi progressiivisia rentoutusharjoituksia. Ennen interventiota molemmat ryhmät täyttävät esikyselylomakkeet. Kun kokeellinen ryhmä on harjoitellut rentoutusharjoituksia kahdesti päivässä 7 päivän ajan, annetaan jälkikyselylomakkeet.
Tutkimushypoteesit Hypoteesit unen laadulle
- H1: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset parantavat palanut potilaiden unen laatua.
- H2: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset eivät vaikuta palanut potilaiden unen laatuun.
Hypoteesit ahdistuksen tasoille
- H1: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset vähentävät palanut potilaiden ahdistuksen tasoja.
- H2: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset eivät vaikuta palanut potilaiden ahdistuksen tasoihin.
Hypoteesit kehokuvalle
- H1: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset parantavat palanut potilaiden kehokuvaa.
- H2: Progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset eivät vaikuta palanut potilaiden kehokuvaan.
Tausta ja perustelut Tutkimukset osoittavat, että palanut potilaat kokevat usein korkeaa ahdistusta, mikä voi laukaista fysiologisia prosesseja, jotka heikentävät haavojen paranemista. Lisääntynyt ahdistus voi myös johtaa unen puutteeseen, mikä aiheuttaa viivästynyttä toipumista, kohonnutta verenpainetta ja lisääntyneitä stressihormonitasoja. Terve uni on elintärkeä toiminto, joka vaikuttaa toipumiseen ja hoidon tuloksiin. Lisäksi palovammat voivat johtaa fysiologisiin haasteisiin, kuten nestehukkaan, alilämpötilaan ja haavainfektioihin, sekä psykososiaalisiin ongelmiin, kuten masennukseen ja vääristyneeseen kehokuvaan (Ordin & Sütünbüloğlu, 2017).
Tutkimuksen tavoitteet
Tämä opinnäytetyö pyrkii:
- Selittämään potilaille selkeästi progressiiviset lihasrentoutusharjoitukset ja varmistamaan, että he ymmärtävät prosessin.
- Auttaa potilaita harjoitusten aikana varmistaakseen oikean harjoittelun.
- Vahvistamaan säännöllisen harjoittelun noudattamisen.
- Edistämään mittausvälineiden tarkan ja täydellisen täyttämisen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Turkki (Türkiye), 34200
- Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Ikä 18 vuotta tai vanhempi Toisen asteen palovamma Älypuhelimen omistaminen Kyky käyttää älypuhelinta Ei lukemis-, kirjoittamis-, kuulovaikeuksia tai ymmärryksen ongelmia Ei diagnosoitua mielenterveyshäiriötä Ei säännöllistä lääkitystä, joka vaikuttaa unirytmiin Toimintakyky osallistua Progressiiviseen Rentoutumisharjoitteluun Potilaat, joiden odotetaan olevan sairaalassa vähintään 1 viikon Aikaisin sairaalaanottaminen (uusi sairaalaanotto) Kipupisteet 4 tai enemmän NRS-kipuasteikon mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Komplikaatiot paloleikkauksen jälkeen Alle 18-vuotias ei toisen asteen palovammaa Tilanteet, jotka estävät harjoittelun Älypuhelimen puuttuminen Kyvyttömyys käyttää älypuhelinta Diagnosoitu mielenterveyshäiriö Säännöllinen lääkitys, joka vaikuttaisi unirytmiin Halu vetäytyä tutkimuksesta Toimintakyvyn puuttuminen osallistua Progressiiviseen Rentoutumisharjoitteluun Sairaalaolon kesto alle 1 viikko Opioidilääkkeiden käyttö Kipupisteet alle 4 NRS-asteikolla (Numerical Rating Scale)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Tutkimus suoritetaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalan palovammayksikössä.
Palovammayksikön henkilöstöön kuuluu 5 lääkäriä, 8 sairaanhoitajaa, 1 ylihoitaja, 2 sihteeriä ja 2 avustavaa henkilökunnan jäsentä.
Kirjalliset luvat saadaan Bağcılar-koulutus- ja tutkimussairaalalta sekä Bartın-yliopiston yhteiskunta- ja humanististen tieteiden eettiseltä toimikunnalta.
Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen palovammayksikössä työskenteleville lääkäreille ja sairaanhoitajille annetaan suullinen tiedotus.
Sisällyttämiskriteerit täyttävät potilaat tiedotetaan ja heitä pyydetään allekirjoittamaan "Tietoon perustuva vapaaehtoinen suostumuslomake" (Liite-6).
Koe-ryhmälle soitetaan tutkijan luoma progressiivisen lihasrentoutusharjoituksen äänitys, jossa on taustalla rentouttavia luonnonääniä.
Ensimmäisen istunnon aikana tutkija pysyy potilaan luona tarjotakseen apua.
Koe-ryhmän potilaat suorittavat progressiiviset rentoutusharjoitukset kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, yhden viikon ajan.
D
|
Ensin esitestikysymyksiä esitetään ja tallennetaan interventioryhmän potilaille.
Seuraavaksi, esitestin suorittamisen jälkeen, potilaille opetetaan ja ohjeistetaan suorittamaan progressiivisia lihasrelaksaatioharjoituksia.
Heitä pyydetään harjoittelemaan tätä harjoitusta yhden viikon ajan.
Viikon lopussa esitetään jälkitestikysymyksiä.
Ensinnäkin interventioryhmän potilaille esitetään ja tallennetaan ennakkotestikysymykset.
Seuraavaksi, ennakkotestin suorittamisen jälkeen, potilaille opetetaan ja ohjeistetaan suorittamaan progressiivisia lihasrentoutumisharjoituksia.
Heitä pyydetään harjoittelemaan tätä harjoitusta yhden viikon ajan.
Viikon lopussa esitetään jälkitestikysymykset.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmää verrataan interventioryhmään soveltamalla ennakkotestiä ja jälkitestiä ilman minkäänlaista interventiota kontrolliryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Tietojen keruu valmistuu seitsemässä kuukaudessa
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -mittarin kehittivät Spielberger et al. (1970), ja sen turkin kielellinen validointi ja luotettavuus vahvistettiin Oner ja Le Compte (1982).
Turkin kielellisessä sovelluksessa Cronbachin alfa-kertoimet vaihtelevat välillä 0,83–0,92 State-asteikolla ja välillä 0,83–0,87 Trait-asteikolla.
State-asteikon kohteita arvioidaan vaikeusasteen mukaan asteikolla 1 = "Ei lainkaan" – 4 = "Erittäin paljon", ja Trait-asteikon kohteita arvioidaan esiintymistiheyden mukaan asteikolla 1 = "Lähes koskaan" – 4 = "Lähes aina".
Joitakin kohteita arvioidaan käänteisesti, ja kunkin asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20–80, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuuden tasoa.
|
Tietojen keruu valmistuu seitsemässä kuukaudessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos unen laadussa (Richards-Campbellin unikysely) ja muutos kehokuvassa (Kehokuvamittari)
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 7 interventioalkamisen jälkeen
|
Interventio- (progressiivinen lihasrelaxaatio) ja kontrolliryhmien välinen keskimääräinen muutos Richards-Campbell -unenlaatukyselyn (RCSQ) kokonaispisteissä perustasosta 7. päivään. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa unen laatua. Interventio- ja kontrolliryhmien välinen keskimääräinen muutos Body Image Scale -kokonaispisteissä perustasosta 7. päivään. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä kehonkuvaan. |
Alkutila ja päivä 7 interventioalkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-SBB-0042
- Bartin University (Muu tunniste: Bartin University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .