- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07539610
Sup19 CAR-T-solujen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on aiemmin epäonnistunut CD19-kohdennettu hoito tai CD19-heikosti ilmentyvät hematologiset kasvaimet
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Sup19 CAR-T-solujen turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on aiemmin epäonnistunut CD19-kohdennettu hoito tai CD19-heikosti ekspressoituneet hematologiset kasvaimet: prospektiivinen, yksihaarainen kliininen tutkimus
Sup19 CAR-T-solujen arviointi tapauksissa, joissa aiempi CD19-kohdennettu hoito on epäonnistunut tai joissa CD19:n turvallisuuden ja tehon arviointi matala-asteisten hematologisten maligniteettien hoidossa: prospektiivinen, yksihaarainen kliininen tutkimustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
9
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: wangying PI
- Puhelinnumero: 15900225626
- Sähköposti: wangying1@ihcams.ac.cn
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 300000
- Institute of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences & Hospital of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilaat, joiden ikä on ≥18 ja <70 vuotta, sukupuolesta riippumatta;
- diagnosoitu B-ALL/LBL kansallisen kattavan syöpäverkoston (NCCN) kliinisten käytäntöjen ohjeiden mukaisesti akuuttiin lymfoblastiseen leukemiaan (2020.v1) ja B-solulymfoomaan (2020.v1);
- täyttävät jomman kumman seuraavista kahdesta kriteeristä: (1) Aiempi kohdennettu CD19-hoito, mukaan lukien kaksispesifiset vasta-aineet, ADC-lääkkeet ja CAR-T, jatkuvalla CD19-ilmentymällä; (2) Hematologisia maligniteetteja sairastavat potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet CD19-kohdennettua hoitoa ja joilla on heikosti positiivinen CD19-ilmentymä;
- Seulonnassa luuytimen blasttien määrä on 25 % (luuytimen morfologia) ja/tai ekstramedullääriset muutokset;
- Täyttävät relapsoituneen/refraktaarisen B-ALL/LBL:n diagnoosin, mukaan lukien mikä tahansa seuraavista tilanteista: a. Primaarisesti refraktaariset potilaat, jotka eivät ole saavuttaneet täydellistä remissiota kahden standardoidun kemoterapiasyklin jälkeen tai potilaat, jotka eivät ole saavuttaneet täydellistä remissiota useiden pelastuskemoterapiaregimien jälkeen; b. Potilaat, jotka relapsoivat 12 kuukauden kuluessa täydellisen remission saavuttamisesta tai relapsoivat yli 12 kuukauden täydellisen remission saavuttamisen jälkeen eivätkä ole saavuttaneet täydellistä remissiota yhden tai useamman standardihoidon induktiokurssin jälkeen; c. Potilaat, jotka relapsoivat hematopoieettisen kantasolusiirron tai samaa kohdetta kohdentavan CAR-T-hoidon jälkeen;
- Muut relapsoituneet/refraktaariset, heikosti CD19:ää ilmentävät hematologiset maligniteetit;
- Kreatiniinin puhdistuminen > 60 ml/min (Cockcroftin ja Gaultin kaava); potilaille, joilla ei ole maksavaurioita, kokonais-seerumin bilirubiini < 3 kertaa normaalin yläraja, ja sekä seerumin ALT että AST < 5 kertaa normaalin alueen yläraja.
- Ekokardiografia osoittaa vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) 250 %;
- Sormen pulssioksisaturaatio > 92 %;--Arvioitu elinaika yli 3 kuukautta;
- Arvioitu elinaika yli 3 kuukautta;
- ECOG-pistemäärä 0-2;
- Koehenkilö tai hänen laillinen huoltajansa osallistuu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL);
- perinnöllisten oireyhtymien, kuten Fanconin anemia, Kostmannin oireyhtymä, Shwachmanin oireyhtymä tai minkä tahansa muun tunnetun myelodysplastisen oireyhtymän, esiintyminen;
- hallitsematon aktiivinen keskushermoston leukemia (CNSL), eli selkäydinnesteen (CSF) luokitus CNS 3;
- aiempi antineoplastisen hoidon antaminen ennen infuusiota; poissulkemiskriteereihin kuuluvat: a. Saanut systemaattista kemoterapiaa 1 viikon sisällä (pois lukien esikäsittely); b. Ne, jotka ovat saaneet monoklonaalista vasta-ainehoitoa, ja aika viimeisestä monoklonaalisen vasta-aineen infuusiosta seulontaan on alle 5 puoliintumisaikaa tai 4 viikkoa (kumpi on lyhyempi); c. Saanut luovuttajan lymfosyyttien infuusiota (DLI) 6 viikon sisällä;
- Hallitsematon vakava aktiivinen infektio seulonnassa;
- Vakavan sydäntaudin historia, mukaan lukien: vakava sydämen vajaatoiminta (New Yorkin sydänyhdistyksen (NYHA) sydämen toimintaluokituksen mukaan, koehenkilöt, joilla on luokan III tai V sydämen vajaatoiminta), sydäninfarkti 12 kuukauden sisällä tai sepelvaltimoiden angioplastia tai stentin asennus, epävakaa rintakipu tai elektrokardiogrammi, joka osoittaa merkittävästi pidennetyn QT-välin (>480 ms) tai tutkijan määrittelemä vakava rytmihäiriö;
- Päänvammahistoria, tietoisuuden häiriö, epilepsia, aivoverenkierron iskemia tai aivoverenvuototauti ja vaatinut lääkitystä viimeisten 6 kuukauden aikana;
- Hepatiitti B:n pintaproteiini (HBsAg) suurempi kuin 10E6 IU/ml seulonnassa; positiivinen hepatiitti C -virus (HCV) -vasta-aine; positiivinen ihmisen immunikatoviruksen (HIV) vasta-aine; positiivinen syfilisvasta-aine; EBER-positiivinen tai EBV-kopioluku > normaalin yläraja;
- Ne, jotka vaativat steroidihormonien käyttöä CAR-T-infusion aikana (paikallisesti inhalaatiosteroidihormoneja käyttävät pois lukien); koehenkilöt, jotka saavat systemaattista steroidihoidosta ennen seulontaa ja joiden tutkijat arvioivat tarvitsevansa pitkäaikaista systemaattista steroidihoidon hoitojakson aikana (inhalaatio- tai paikallisteroidihormoneja käyttävät pois lukien);
- Koehenkilöt, joilla on hoidettavia autoimmuunisairauksia, immuunipuutosta tai jotka vaativat immunosuppressiivista hoitoa;
- Koehenkilöt, joilla on ollut akuutti siirrehdon-vastaisuus (GvHD) tai keskivaikea tai vakava krooninen GvHD 4 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Koehenkilöt, joilla on allergiahistoria solutuotteen mihin tahansa osaan;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset sekä miehet tai naiset, joilla on lisääntymiskyky eivätkä voi käyttää tehokkaita ehkäisykeinoja 1 vuoden sisällä solun infuusion jälkeen (sukupuolesta riippumatta); mieskoehenkilöt, jotka suunnittelevat raskautta 1 vuoden sisällä solun infuusion jälkeen; naiskoehenkilöt tai heidän kumppaninsa, jotka suunnittelevat raskautta 1 vuoden sisällä solun infuusion jälkeen;
- Mikä tahansa tilanne, jonka tutkija katsoo saattavan lisätä koehenkilön riskiä tai häiritä testituloksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3 annosryhmää
Annoksen nousun ja nopean titraation suunnittelua käyttäen CAR-T-annosryhmät olivat (1) 0,5×10^6 CAR-T-solua/kg; (2) 1×10^6 CAR-T-solua/kg; (3) 3×10^6 CAR-T-solua/kg.
|
Sup19 CAR-T-solujen käyttö hematologisten maligniteettien hoitoon, kun aiempi CD19-kohdennettu hoito on epäonnistunut tai CD19-ilmentymä on heikko, pyrkii parantamaan hematologista maligniteettia sairastavien potilaiden toipumattomuuden jälkeistä elossaoloa, tarjoten näille potilaille uudenlaisen parantavan strategian.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sup19 CAR-T-soluterapian turvallisuuden arviointi hematologisia syöpiä sairastavilla potilailla, jotka ovat epäonnistuneet aiemmassa CD19-kohdistetussa hoidossa tai joilla on heikko CD19-ilmentymä: annosrajoittava toksisuus (DLT) haittatapahtumat (erityisesti CRS ja ICANS)
Aikaikkuna: enintään 28 päivää CAR-T-solusiirron jälkeen
|
enintään 28 päivää CAR-T-solusiirron jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paras vasteprosentti Sup19 CAR-T-soluhoidolle 3 kuukauden kuluessa (potilaiden osuus, jotka saavuttavat CR/CRi)
Aikaikkuna: Sup19 CAR-T-soluterapia 3 kuukauden sisällä
|
Sup19 CAR-T-soluterapia 3 kuukauden sisällä
|
|
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Sup19 CAR-T-infusion jälkeen aika ensimmäisen CR/CRi + PR:n saavuttamisesta tautiin uusiutumiseen tai kuolemaan leukemiaan (seurantamonitorointi aina infuusion jälkeiseen 3 vuoteen asti).
|
Sup19 CAR-T-infusion jälkeen aika ensimmäisen CR/CRi + PR:n saavuttamisesta tautiin uusiutumiseen tai kuolemaan leukemiaan (seurantamonitorointi aina infuusion jälkeiseen 3 vuoteen asti).
|
|
Tapahtumaton elossaolo (EFS)
Aikaikkuna: Aika Sup19 CAR-T:n antamisesta tapahtuman varhaisimpaan esiintymiseen (seurantamonitorointi aina 3 vuoteen infuusion jälkeen)
|
Aika Sup19 CAR-T:n antamisesta tapahtuman varhaisimpaan esiintymiseen (seurantamonitorointi aina 3 vuoteen infuusion jälkeen)
|
|
Leukemia-vapaa selviytyminen, (LFS)
Aikaikkuna: Aika ensimmäisen CR/CRi (ALL/LBL) ilmenemisestä uusiutumiseen tai kuolemaan. (seurantaseuranta infuusion jälkeen 3 vuoden ajan)
|
Aika ensimmäisen CR/CRi (ALL/LBL) ilmenemisestä uusiutumiseen tai kuolemaan. (seurantaseuranta infuusion jälkeen 3 vuoden ajan)
|
|
Potilaiden osuus, jotka saivat hematopoietisen kantasolusiirron lievennetyssä tilassa
Aikaikkuna: Osallistujien osuus, jotka saavuttivat remissio infuusion jälkeen ja jotka saivat HSCT:n. (Seurantaa suoritettiin infuusion jälkeen 3 vuoden ajan)
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttivat remissio infuusion jälkeen ja jotka saivat HSCT:n. (Seurantaa suoritettiin infuusion jälkeen 3 vuoden ajan)
|
|
Kokonaiseloonjääminen,(OS)
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä CAR-T-solujen infuusiosta kuolemaan mihin tahansa syyhyn (Seurantaa suoritettiin 3 vuoden ajan infuusion jälkeen)
|
Aika ensimmäisestä CAR-T-solujen infuusiosta kuolemaan mihin tahansa syyhyn (Seurantaa suoritettiin 3 vuoden ajan infuusion jälkeen)
|
|
Minimal Residual Disease (MRD):n negatiivinen esiintymistiheys
Aikaikkuna: 28 päivää Sup19 CAR-T-infuusion jälkeen
|
28 päivää Sup19 CAR-T-infuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. marraskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- DNA-virusinfektiot
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma, B-solu
- Epstein-Barr-virusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Hemic- ja imusuutteet
- Lymfooma
- Burkittin lymfooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2025126
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .