Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyykkyharjoitusten akuutti vaikutus eri syvyyksillä suoritettuna lihasaktivaatioon ja hyppytehoon

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fatih GUR, Pamukkale University

Kyykkyjen akuutti vaikutus lihasaktivaatioon ja hyppytehoon eri syvyyksillä suoritettuna: Satunnaistettu ristikkäinen tutkimus

Tämä tutkimus tarkasteli eri kyykkyjen syvyyksien (osittainen, rinnakkais, täysi) akuutteja vaikutuksia alaraajojen lihasaktivaatioon ja hypyn suorituskykyyn (vastaliikehyppy - CMJ). Neljätoista tervettä liikuntatieteen opiskelijaa osallistui tähän satunnaistettuun ristiinasetelmiseen tutkimukseen. Osallistujat suorittivat kolme sarjaa kyykkyjä 5 toiston maksimikuormalla (5RM) kolmen eri syvyyden kohdalla. Pinta-elektromyografiaa (SEMG) mitattiin laaja ulkosyrjälihakselta (VL), suora reisilihakselta (RF) ja kaksipäiseltä reisilihakselta (BF) jokaisen sarjan aikana, kun taas CMJ-suorituskykyä arvioitiin ennen kyykkyprotokollia ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tarkasteli erilaisten kyykkyjen syvyyksien (osittainen, rinnakkais, täysi) akuutteja vaikutuksia alaraajojen lihasaktivaatioon ja hyppytehon (vastaliikehyppy - CMJ) suorituskykyyn. Neljätoista tervettä liikuntatieteen opiskelijaa osallistui tähän satunnaistettuun ristikkäistutkimukseen. Osallistujat suorittivat kolme sarjaa kyykkyjä 5 toiston maksimikuormalla (5RM) kolmella eri syvyydellä. Pintaelektromyografiaa (SEMG) mitattiin lateraalisesta laajaosasta (VL), suorasta reisilihakselta (RF) ja kaksipäisestä reisilihakselta (BF) jokaisen sarjan aikana, kun taas CMJ-suorituskykyä arvioitiin ennen ja jälkeen kyykkyprotokollat. Tulokset osoittivat, että kaikkien lihasten sekä keskiarvo- että huippuaktivaatioarvot kasvoivat merkittävästi syvempien kyykkyjen myötä. Korkeimmat aktivaatiotasoit saavutettiin RF- ja BF-lihaksissa täyden kyykyn aikana, kun taas VL-lihaksen aktivaatio oli huippulukemissaan sekä täydessä että rinnakkaiskyykkytilanteissa. CMJ-suorituskyvyn osalta laskua ei havaittu minkään tilanteen jälkeen; kuitenkin merkittävä parantuminen ennen- ja jälkitestiarvojen välillä havaittiin vain täyden kyykyn tilanteen jälkeen. Kyykkyjen syvyyden lisääminen vaikuttaa positiivisesti lihasaktivaatioon ja hyppytehon suorituskykyyn, ja täysien kyykkyjen suorittaminen harjoittelussa voi tehostaa hermo-lihasstimulaatiota ja edistää aktivaation jälkeistä suorituskyvyn tehostumista (PAPE).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turkki (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Sisällytyskriteerit olivat: olla 18–35-vuotias, olla vähintään vuoden vastustusharjoittelukokemus ja tuntea osittaiset, puolittaiset ja täydet kyykkytekniikat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereihin kuului krooninen sairaus, nykyinen tai äskettäinen tuki- ja liikuntaelinten vamma tai kipu minkä tahansa kolmesta kyykkytyypistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osittainen kyykky
Osallistujat suorittavat 3 sarjaa osittaisia selkäkyykkyjä 5RM kuormituksella (noin 45° polven taivutus).
3 sarjaa 5-toistomaksimia (5RM) kyykkyjä 3 minuutin lepotauolla sarjojen välillä.
Kokeellinen: Rinnakkaiskyykky
Osallistujat suorittavat 3 sarjaa rinnakkaisia takakyykkyjä 5RM kuormalla (noin 90° polven taivutus).
3 sarjaa 5-toistomaksimi (5RM) kyykkyjä 3 minuutin levonvälillä sarjojen välillä.
Kokeellinen: Täyskyykky
Osallistujat suorittavat 3 sarjaa täysiä takakyykkyjä 5RM kuormalla (noin 140° polven taivutus).
3 sarjaa 5-toistomaksimin (5RM) kyykkyjä 3 minuutin lepotauolla sarjojen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasaktivointi (Pintaelektromyografia - sEMG)
Aikaikkuna: Kyykkyprotokollan aikana (intervention aikana).
Vastus lateralis-, rectus femoris- ja biceps femoris-lihasten keskimääräinen ja huippusähköinen aktiivisuus kyykkyharjoituksen aikana.
Kyykkyprotokollan aikana (intervention aikana).
Vastaliikkeinen hyppy (CMJ) -suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja 5 minuuttia kyykkysuorituksen päätyttyä (jälkitesti).
Hypyn korkeus mitattuna senttimetreissä arvioimaan äkillisiä muutoksia räjähdysvoimassa.
Perustaso (esitesti) ja 5 minuuttia kyykkysuorituksen päätyttyä (jälkitesti).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-671169

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojelemiseksi, koska tietoiseen suostumukseen sisältyvä lomake ei sisältänyt säännöstä julkisesta tietojen jakamisesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa