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L'effet aigu des exercices de squat effectués à différentes profondeurs sur l'activation musculaire et la performance au saut

15 avril 2026 mis à jour par: Fatih GUR, Pamukkale University

L'Effet Aigu des Exercices de Squat Réalisés à Différentes Profondeurs sur l'Activation Musculaire et la Performance de Saut : Un Essai Croisé Randomisé

Cette étude a examiné les effets aigus de différentes profondeurs de squat (partiel, parallèle, complet) sur l'activation musculaire des membres inférieurs et la performance de saut (saut avec contre-mouvement - CMJ). Quatorze étudiants en sciences du sport en bonne santé ont participé à cette étude croisée randomisée. Les participants ont effectué trois séries de squats à leur charge maximale de 5 répétitions (5RM) sur trois profondeurs différentes. L'électromyographie de surface (SEMG) a été enregistrée au niveau des muscles vaste latéral (VL), droit fémoral (RF) et biceps fémoral (BF) pendant chaque série, tandis que la performance CMJ a été évaluée avant et après les protocoles de squat.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a examiné les effets aigus de différentes profondeurs de squat (partiel, parallèle, complet) sur l'activation musculaire des membres inférieurs et la performance de saut (saut avec contre-mouvement - CMJ). Quatorze étudiants en sciences du sport en bonne santé ont participé à cette étude croisée randomisée. Les participants ont effectué trois séries de squats à leur charge maximale de 5 répétitions (5RM) sur trois profondeurs différentes. L'électromyographie de surface (SEMG) a été enregistrée au niveau des muscles vaste latéral (VL), droit fémoral (RF) et biceps fémoral (BF) pendant chaque série, tandis que la performance en CMJ était évaluée avant et après les protocoles de squat. Les résultats ont indiqué que les valeurs d'activation moyenne et maximale de tous les muscles augmentaient significativement avec une plus grande profondeur de squat. Les niveaux d'activation les plus élevés dans les muscles RF et BF sont survenus pendant le squat complet, tandis que l'activation du VL atteignait son pic à la fois pendant les conditions de squat complet et parallèle. Concernant la performance en CMJ, aucune baisse n'a été observée après aucune condition ; cependant, une amélioration significative entre les valeurs pré- et post-test n'a été constatée qu'après la condition de squat complet. Augmenter la profondeur du squat influence positivement l'activation musculaire et la performance de saut, et effectuer des squats complets à l'entraînement peut améliorer la stimulation neuromusculaire et favoriser l'amélioration de la performance post-activation (PAPE).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turquie (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University, Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Les critères d'inclusion étaient : avoir entre 18 et 35 ans, avoir au moins un an d'expérience en entraînement contre résistance, et être familier avec les techniques de squat partiel, demi et complet.

Critères d'exclusion :

  • Les critères d'exclusion comprenaient : avoir une maladie chronique, une blessure musculo-squelettique actuelle ou récente, ou ressentir de la douleur pendant l'une des trois variations de squat.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Squat partiel
Les participants effectuent 3 séries de squats partiels avec une charge de 5RM (flexion du genou d'environ 45°).
3 séries de squats à 5 répétitions maximales (5RM) avec un intervalle de repos de 3 minutes entre les séries.
Expérimental: Squat parallèle
Les participants effectuent 3 séries de squats arrière parallèles à une charge de 5RM (environ 90° de flexion du genou).
3 séries de squats à la charge maximale pour 5 répétitions (5RM) avec un intervalle de repos de 3 minutes entre les séries.
Expérimental: Squat Complet
Les participants effectuent 3 séries de squats complets avec une charge de 5RM (flexion du genou d'environ 140°).
3 séries de squats à 5 répétitions maximum (5RM) avec un intervalle de repos de 3 minutes entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation musculaire (Électromyographie de surface - EMGs)
Délai: Pendant le protocole de squat (au moment de l'intervention).
Activité électrique moyenne et de pointe des muscles vaste latéral, droit fémoral et biceps fémoral pendant l'exercice de squat.
Pendant le protocole de squat (au moment de l'intervention).
Performance du Saut avec Contre-Mouvement (CMJ)
Délai: Avant le test (pré-test) et 5 minutes après la fin du protocole de squat (post-test).
Hauteur de saut mesurée en centimètres pour évaluer les changements aigus de la puissance explosive.
Avant le test (pré-test) et 5 minutes après la fin du protocole de squat (post-test).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

16 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-671169

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées pour protéger leur vie privée et leur confidentialité, car le formulaire de consentement éclairé ne prévoyait pas de disposition pour le partage public des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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