Kliiniset tutkimukset Diagnoosi tyypin 2 diabetes aktiivisessa hoidossa (hypoglykeemiset aineet) ≥ 5 vuoden ajan
Yhteensä 9 tulosta
-
Parc Sanitari Pere VirgiliAlthaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa; Hospital Vall d'Hebron ja muut yhteistyökumppanitValmis65–85-vuotiaat potilaat (molemmat mukaan) | Diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta | Diagnoosi tyypin 2 diabetes aktiivisessa hoidossa (hypoglykeemiset aineet) ≥ 5 vuoden ajanEspanja
-
The Hospital for Sick ChildrenUniversity of CalgaryValmisAktiivisesti syöpähoidossa | 4-9 vuoden iässä | Vähintään 1 kuukausi diagnoosista | Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia | Esittelemme klinikalle vähintään toisen ihonalaisen portin neulan asettamisenKanada
-
Yanbing LiEi vielä rekrytointiaChiglitazar-natriumin teho ja turvallisuus T2DM-potilaiden hoidossa | Metformiini yhdistettynä glargininsuliiniin tyypin 2 diabetespotilaiden hoidossa, joilla on edelleen huono hypoglykeeminen vaikutus | 128 potilasta määrättiin satunnaisesti 1:1 | Metformiini ja glargininsuliini yhdistettynä... ja muut ehdotKiina
-
China Medical University HospitalTuntematonKunto 1. Lapset, joilla on KAIKKI, ovat edelleen elossa ja ovat 18-vuotiaita. | Kunto 2. On suoritettu ohjaamaan hoito-ohjelmaa olivat remissiossa. | Kunto 3. Caregiver Can tai Taiwanin Language Communicator.Taiwan
-
NYU Langone HealthWashington University School of MedicineLopetettuPotilaat, jotka suostuivat laparoskooppiseen mahannauhaleikkaukseen painonpudotuksen vuoksi ja suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen BMI ≥35 kg/m2 | Vahvistettu tyypin 2 diabetes, jota hoidetaan suun kautta otetuilla aineilla ja/tai pelkällä ruokavaliohoidolla | Ikä 18-64 vuottaYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska