Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Epilepsia, etulohko

Yhteensä 2109 tulosta

  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Varhainen tarkistus: Laajennettu seulonta vastasyntyneillä
    Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • OMNI Medical Services, LLC
    OMNI Medical Services Inc
    Rekrytointi
    Tulokset määräävät kansallisen integraation kannabiksen kanssa lääkkeenä (OMNI-Can)
    Masennus | COVID-19 | Epilepsia | Multippeliskleroosi | Glaukooma | Syöpä | Covid19 | Krooninen kipu | Parkinsonin tauti | Tulehdukselliset suolistosairaudet | C-hepatiitti | Unettomuus | HIV/AIDS | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Fibromyalgia | Ahdistus | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Kohtaukset | Crohnin tauti | Traumaattinen aivovamma ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Lapsille annettavien lääkkeiden farmakokinetiikka hoitostandardien mukaan (PTN_POPS)
    Sydämen vajaatoiminta | Epilepsia | Kipu | Keuhkokuume | Sepsis | Tulehdus | Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet | Hemofilia | Skitsofrenia | Keskushermoston infektiot | Nosokomiaalinen keuhkokuume | Unettomuus | Ahdistus | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Neutropenia | Stafylokokki-infektiot | Bradykardia | Kohtaukset | Virtsatieinf... ja muut ehdot
    Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Singapore
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrytointi
    Tulevaisuuden tutkimus pyrimidiini- ja puriiniaineenvaihduntahäiriöiden kliinisistä, genomista, farmakologisista, laboratorio- ja ruokavaliomäärityksistä
    Metabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Rekrytointi
    AR-Power Patient Powered Research Network (GHLF)
    Sydämen vajaatoiminta | Aivohalvaus | Epilepsia | Multippeliskleroosi | Lihavuus | Diabetes | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Nivelrikko | Nivelreuma | Parkinsonin tauti | Ääreisvaltimotauti | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Psoriasis | Astma | Lihassurkastumatauti | Fibromyalgia | Alzheimerin tauti ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • UK Kidney Association
    Rekrytointi
    Kansallinen harvinaisten munuaistautien rekisteri (RaDaR)
    Vaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdot
    Yhdistynyt kuningaskunta
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrytointi
    Online-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons Searchlight
    SMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Sanguine Biosciences
    Valmis
    Kotitutkimus potilaille, joilla on autoimmuuni-, tulehduksellisia, geneettisiä, hematologisia, tarttuvia, neurologisia, keskushermosto-, onkologisia, hengityselinten ja aineenvaihduntasairauksia
    Masennus | Melanooma | Epilepsia | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissyöpä | Kohdunkaulansyöpä | Diabetes mellitus | Leukemia | Rintasyöpä | Krooniset munuaissairaudet | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Parkinsonin tauti | Systeeminen lupus erythematosus | Multippeli myelooma | B-hepatiitti | Unettomuus | Peräsuolen syöpä | HIV/AIDS | Haimasyöp... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Baby Detect: Genominen vastasyntyneen seulonta
    Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdot
    Belgia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa