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Étude du modèle de sommeil perturbé.

15 août 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Une étude croisée en double aveugle, double factice, randomisée, contrôlée par placebo et à quatre voies pour étudier l'effet de doses orales uniques de SB-649868 et de Zolpidem dans un modèle d'insomnie situationnelle induite par le bruit chez des volontaires masculins en bonne santé.

Les sujets seront examinés dans les 28 jours. Chaque séance de traitement consistera en 2 nuits PSG, l'administration du médicament à l'étude et le modèle de bruit sont effectués la deuxième nuit.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
52

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Royaume-Uni, GU2 7XP
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Poids corporel = 50 kg et IMC compris entre 18,5 et 29,9 kg/m2 inclus
  • En bonne santé à en juger par le médecin responsable.
  • Aucune anomalie cliniquement significative identifiée sur l'évaluation médicale ou de laboratoire et l'ECG à 12 dérivations ;
  • Le sujet présente un schéma de sommeil normal sur la base de l'évaluation des deux nuits de dépistage PSG. Le sommeil normal sera défini comme suit : LPS (Latency to persistence Sleep) 85 %, indice d'apnée/hypopnée < 10, mouvements périodiques des jambes (PLM) avec indice d'éveil < 10. L'indice d'apnée/hypopnée est défini comme "le nombre d'apnées et d'hyponées divisé par le temps total de sommeil (TST) exprimé en heures". Le PLMI est défini comme "le nombre de mouvements périodiques des jambes associés aux éveils ou au réveil divisé par le temps de sommeil total (TST) exprimé en heure".

Critère d'exclusion:

  • Un résultat positif pour le dépistage préalable de l'urine, de la drogue et de l'alcool dans l'haleine.
  • Abus d'alcool.
  • Le sujet se plaint de troubles du sommeil et/ou reçoit un traitement pour troubles du sommeil.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Séquence ADBC
Dans la séquence ADBC, A est un placebo, B est SB-649868 10 milligrammes (mg), C est SB-649868 30 mg et D est Zolpidem 10 mg. Le sujet recevra des comprimés placebo, puis deux comprimés de 5 mg de SB-649868, puis des comprimés de 25 mg et 5 mg de SB-649868. Il y aura une période de lessivage de 7 jours.
Médicament: SB-649868
Les comprimés SB-649868 seront disponibles avec un dosage de 5 et 25 mg.
Médicament: Zolpidem
Les gélules de Zolpidem seront disponibles avec un dosage de 10 mg.
Autres noms:
  • SB-649868
Médicament: Placebo
Un comprimé placebo correspondant au SB-649868 ou une capsule placebo correspondant au Zolpidem seront disponibles.
Expérimental: Séquence BACD
Dans la séquence BACD, le sujet recevra SB-649868 deux comprimés de 5 mg chacun (10 mg, B), des comprimés placebo (A), SB-649868 deux comprimés de 25 mg et 5 mg (30 mg, C) et Zolpidem 10 mg (RÉ). Il y aura une période de lessivage de 7 jours.
Médicament: SB-649868
Les comprimés SB-649868 seront disponibles avec un dosage de 5 et 25 mg.
Médicament: Zolpidem
Les gélules de Zolpidem seront disponibles avec un dosage de 10 mg.
Autres noms:
  • SB-649868
Médicament: Placebo
Un comprimé placebo correspondant au SB-649868 ou une capsule placebo correspondant au Zolpidem seront disponibles.
Expérimental: Séquence CBDA
Dans la séquence CBDA, le sujet recevra SB-649868 deux comprimés de 25 mg et 5 mg (30 mg, C), SB-649868 deux comprimés de 5 mg chacun (10 mg, B), Zolpidem 10 mg (D) et un comprimé placebo ( UNE). Il y aura une période de lessivage de 7 jours.
Médicament: SB-649868
Les comprimés SB-649868 seront disponibles avec un dosage de 5 et 25 mg.
Médicament: Zolpidem
Les gélules de Zolpidem seront disponibles avec un dosage de 10 mg.
Autres noms:
  • SB-649868
Médicament: Placebo
Un comprimé placebo correspondant au SB-649868 ou une capsule placebo correspondant au Zolpidem seront disponibles.
Expérimental: Séquence DCAB
Dans la séquence DCAB, le sujet recevra Zolpidem 10 mg (D), SB-649868 deux comprimés de 25 mg et 5 mg (30 mg, C), un comprimé placebo (A) et SB-649868 deux comprimés de 5 mg chacun (10 mg , B). Il y aura une période de lessivage de 7 jours.
Médicament: SB-649868
Les comprimés SB-649868 seront disponibles avec un dosage de 5 et 25 mg.
Médicament: Zolpidem
Les gélules de Zolpidem seront disponibles avec un dosage de 10 mg.
Autres noms:
  • SB-649868
Médicament: Placebo
Un comprimé placebo correspondant au SB-649868 ou une capsule placebo correspondant au Zolpidem seront disponibles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Temps de sommeil total mesuré pendant la nuit sur quatre séances de traitement (4 semaines)
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Les effets sur la fonction cognitive diurne suite à l'administration de quatre séances de traitement (4 semaines)
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
GlaxoSmithKline

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
3 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
3 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
23 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 février 2007

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 août 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • OXS104094

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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