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L'auriculothérapie comme stratégie d'adaptation en soins infirmiers professionnels

22 avril 2013 mis à jour par: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Applicabilité de l'auriculothérapie comme stratégie de gestion du stress et d'adaptation chez les professionnels des soins infirmiers

Cet essai clinique randomisé visait à évaluer l'auriculothérapie comme stratégie d'adaptation chez 75 professionnels infirmiers d'un CHU.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il existe un consensus sur le fait que les facteurs psychologiques et sociaux peuvent entraîner des problèmes de santé physique chez les individus et que les stratégies d'adaptation dans des situations stressantes peuvent être cruciales pour le développement mental, physique et social des personnes. Prendre soin des professionnels qui fournissent des services de santé est une stratégie clé, car de bons résultats dépendent du service, en particulier dans des équipes de travail saines et, par conséquent, capables de promouvoir l'humanisation du service.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
75

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 61 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Score moyen et élevé selon la liste des symptômes de stress
  • Participation volontaire à l'étude
  • Disponibilité de temps pour la soumission aux sessions

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Licence médicale ou vacances pendant la période
  • Faible score de stress

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Auriculothérapie par aiguilles
Les enquêteurs ont utilisé 3 points, Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des aiguilles semi-permanentes de 1,8 mm, 1 fois par semaine pendant 8 séances.
Autre: l'auriculothérapie par aiguilles
L'auriculothérapie chinoise est une intervention utilisée par la médecine traditionnelle chinoise afin d'équilibrer l'énergie du corps et de traiter plusieurs types de maladies en utilisant des aiguilles semi-permanentes en des points spécifiques du pavillon auriculaire.
Autres noms:
  • acupuncture auriculaire
Expérimental: Auriculothérapie par graines
Les enquêteurs ont utilisé les trois points Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des graines de moutarde, 1 fois par semaine pendant 8 séances.
Autre: l'auriculothérapie par graines
Nous avons utilisé les trois points Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des graines de moutarde, 1 fois par semaine pendant 8 séances. Les sujets ont reçu pour instruction de stimuler les points trois fois par jour.
Autres noms:
  • acupuncture auriculaire par graines
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement et a été évalué en même temps et de la même manière que le groupe d'interventions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stratégie d'adaptation : support social du domaine (après 60 jours)
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : inventaire des stratégies d'adaptation de Folkman et Lazarus avec 66 éléments. L'échelle est construite par 8 "domaines" différents : confrontation, distanciation, maîtrise de soi, soutien social, acceptation de la responsabilité, évitement de fuite, résolution de problèmes et réévaluation positive. Les questions sont notées par l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 60 jours
Stratégie d'adaptation : domaine de la distanciation
Délai: après 75 jours
Les questions sont notées sur l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 75 jours
Stratégie d'adaptation : domaine du soutien social
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : inventaire des stratégies d'adaptation de Folkman et Lazarus avec 66 éléments. L'échelle est construite par 8 "domaines" différents : confrontation, distanciation, maîtrise de soi, soutien social, acceptation de la responsabilité, évitement de fuite, résolution de problèmes et réévaluation positive. Les questions sont notées par l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 60 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : Liste des symptômes de stress (LSS) avec 60 éléments (meilleur résultat) Score faible : 12/29 points ; Note moyenne : 30/60 points ; Meilleur score : 61/120 points ; Score très élevé (moins bon résultat) : > 120 points.
après 60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Sao Paulo

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
23 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 août 2011

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
31 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 avril 2013

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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