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Auricoloterapia come strategia di coping nell'assistenza infermieristica professionale

22 aprile 2013 aggiornato da: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Applicabilità dell'auricoloterapia come strategia per lo stress e il coping nei professionisti infermieristici

Questo studio clinico randomizzato mirava a valutare l'auricoloterapia come strategie di coping in 75 professionisti infermieristici in un ospedale universitario.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Vi è consenso sul fatto che i fattori psicologici e sociali possono portare a problemi di salute fisica degli individui e le strategie di coping in situazioni stressanti possono essere cruciali per lo sviluppo mentale, fisico e sociale delle persone. Prendersi cura di professionisti che erogano servizi sanitari è una strategia fondamentale, poiché dal servizio dipendono buoni risultati, soprattutto in gruppi di lavoro sani e, quindi, in grado di promuovere l'umanizzazione del servizio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 61 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio medio e alto dall'Elenco dei sintomi di stress
  • Partecipazione volontaria allo studio
  • Disponibilità di tempo per l'invio alle sessioni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Licenza medica o ferie durante il periodo
  • Basso punteggio di stress

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Auricoloterapia con aghi
I ricercatori hanno utilizzato 3 punti, Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con aghi semipermanenti da 1,8 mm, 1 volta a settimana per 8 sessioni.
Altro: auricoloterapia con aghi
L'auricoloterapia cinese è un intervento utilizzato dalla Medicina Tradizionale Cinese per riequilibrare l'energia del corpo e per trattare diversi tipi di malattie utilizzando aghi semipermanenti in punti specifici del padiglione auricolare.
Altri nomi:
  • agopuntura auricolare
Sperimentale: Auricoloterapia con semi
I ricercatori hanno utilizzato i tre punti Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con semi di senape, 1 volta a settimana per 8 sessioni.
Altro: auricoloterapia con semi
Abbiamo utilizzato i tre punti Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con semi di senape, 1 volta alla settimana per 8 sessioni. Ai soggetti è stato chiesto di stimolare i punti tre volte al giorno.
Altri nomi:
  • agopuntura auricolare da semi
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento ed è stato valutato contemporaneamente e con le stesse modalità del gruppo di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strategia di coping: supporto sociale del dominio (dopo 60 giorni)
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory con 66 articoli. La scala è costruita da 8 diversi "domini": confronto, distanziamento, autocontrollo, supporto sociale, accettazione di responsabilità, evitamento della fuga, risoluzione dei problemi e rivalutazione positiva. Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia) ; 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 60 giorni
Strategia di coping: dominio del distanziamento
Lasso di tempo: dopo 75 giorni
Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia); 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 75 giorni
Strategia di coping: dominio del supporto sociale
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory con 66 articoli. La scala è costruita da 8 diversi "domini": confronto, distanziamento, autocontrollo, supporto sociale, accettazione di responsabilità, evitamento della fuga, risoluzione dei problemi e rivalutazione positiva. Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia) ; 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Elenco dei sintomi di stress (LSS) con 60 elementi (risultato migliore) Punteggio basso: 12/29 punti; Punteggio medio: 30/60 punti; Punteggio alto: 61/120 punti; Punteggio molto alto (esito peggiore): >120 punti.
dopo 60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Sao Paulo

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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