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L'auriculothérapie comme stratégie d'adaptation en soins infirmiers professionnels

22 avril 2013 mis à jour par: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Applicabilité de l'auriculothérapie comme stratégie de gestion du stress et d'adaptation chez les professionnels des soins infirmiers

Cet essai clinique randomisé visait à évaluer l'auriculothérapie comme stratégie d'adaptation chez 75 professionnels infirmiers d'un CHU.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe un consensus sur le fait que les facteurs psychologiques et sociaux peuvent entraîner des problèmes de santé physique chez les individus et que les stratégies d'adaptation dans des situations stressantes peuvent être cruciales pour le développement mental, physique et social des personnes. Prendre soin des professionnels qui fournissent des services de santé est une stratégie clé, car de bons résultats dépendent du service, en particulier dans des équipes de travail saines et, par conséquent, capables de promouvoir l'humanisation du service.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 61 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Score moyen et élevé selon la liste des symptômes de stress
  • Participation volontaire à l'étude
  • Disponibilité de temps pour la soumission aux sessions

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Licence médicale ou vacances pendant la période
  • Faible score de stress

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Auriculothérapie par aiguilles
Les enquêteurs ont utilisé 3 points, Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des aiguilles semi-permanentes de 1,8 mm, 1 fois par semaine pendant 8 séances.
Autre: l'auriculothérapie par aiguilles
L'auriculothérapie chinoise est une intervention utilisée par la médecine traditionnelle chinoise afin d'équilibrer l'énergie du corps et de traiter plusieurs types de maladies en utilisant des aiguilles semi-permanentes en des points spécifiques du pavillon auriculaire.
Autres noms:
  • acupuncture auriculaire
Expérimental: Auriculothérapie par graines
Les enquêteurs ont utilisé les trois points Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des graines de moutarde, 1 fois par semaine pendant 8 séances.
Autre: l'auriculothérapie par graines
Nous avons utilisé les trois points Shenmen, Rein et Tronc cérébral avec des graines de moutarde, 1 fois par semaine pendant 8 séances. Les sujets ont reçu pour instruction de stimuler les points trois fois par jour.
Autres noms:
  • acupuncture auriculaire par graines
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement et a été évalué en même temps et de la même manière que le groupe d'interventions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stratégie d'adaptation : support social du domaine (après 60 jours)
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : inventaire des stratégies d'adaptation de Folkman et Lazarus avec 66 éléments. L'échelle est construite par 8 "domaines" différents : confrontation, distanciation, maîtrise de soi, soutien social, acceptation de la responsabilité, évitement de fuite, résolution de problèmes et réévaluation positive. Les questions sont notées par l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 60 jours
Stratégie d'adaptation : domaine de la distanciation
Délai: après 75 jours
Les questions sont notées sur l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 75 jours
Stratégie d'adaptation : domaine du soutien social
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : inventaire des stratégies d'adaptation de Folkman et Lazarus avec 66 éléments. L'échelle est construite par 8 "domaines" différents : confrontation, distanciation, maîtrise de soi, soutien social, acceptation de la responsabilité, évitement de fuite, résolution de problèmes et réévaluation positive. Les questions sont notées par l'échelle de Likert : 0 (pas utilisé cette stratégie) ; 1 (utilisé quelque peu); 2 (suffisamment utilisé) et 3 (utilisé en grande quantité) aux 66 éléments (Folkman et Lazarus Coping Strategy Inventory). Il a effectué une sommation des éléments et défini les scores : 0-4 points (ne pas utiliser cette stratégie), 5-9 (utiliser cette stratégie un peu), 10-14 (utiliser cette stratégie assez) 14-18 (utiliser beaucoup la stratégie) .
après 60 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress
Délai: après 60 jours
Informations sur l'échelle : Liste des symptômes de stress (LSS) avec 60 éléments (meilleur résultat) Score faible : 12/29 points ; Note moyenne : 30/60 points ; Meilleur score : 61/120 points ; Score très élevé (moins bon résultat) : > 120 points.
après 60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2011

Première publication (Estimation)

26 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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