Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la perte osseuse péri-implantaire des implants à charge immédiate par rapport aux implants à charge conventionnelle avec une seule prothèse (Mpigozzo)

15 avril 2019 mis à jour par: Mônica Nogueira Pigozzo

Évaluation de la perte osseuse péri-implantaire d'implants à charge immédiate par rapport à des implants à charge conventionnelle avec une seule prothèse : une étude randomisée et clinique

L'objectif principal de cette étude clinique prospective, contrôlée et randomisée est d'évaluer la perte osseuse péri-implantaire d'implants à charge immédiate par rapport à des implants à charge conventionnelle avec une seule prothèse. Une conception expérimentale à bouche divisée sera utilisée et le taux de réussite des implants installés sera déterminé. Douze patients sélectionnés (correspondant à un minimum de 24 sites d'implants chirurgicaux) recevront des implants dentaires endo-osseux en Ti. Le protocole de préparation des sites chirurgicaux sera basé sur les recommandations du fabricant et la densité osseuse. Les patients ayant un couple initial inférieur à 30 N·cm et un quotient de stabilité implantaire (ISQ) inférieur à 60 seront exclus de la recherche. Des enveloppes, indiquant quel site est le site de test, seront ouvertes après l'installation des implants. Des empreintes de transfert des implants recevant une mise en charge immédiate seront produites afin que des couronnes provisoires puissent être réalisées. Les couronnes provisoires seront installées au maximum 24 heures après la chirurgie, en utilisant le couple recommandé par le fabricant. Un ajustement occlusal approprié sera effectué pour assurer un contact minimal à l'intercuspidation maximale et l'absence de contacts lors des mouvements de protrusion et d'excursion latérale de la mâchoire. Au départ (moment de l'installation de l'implant) et 3, 6, 9 et 12 mois après l'installation de l'implant, les aspects suivants seront évalués : le couple initial au moment de l'insertion de l'implant, Osstell ISQ, la douleur dans l'implant lorsqu'il est soumis à des et les forces horizontales, la mobilité clinique de l'implant, la perte osseuse crestale autour de l'implant (telle que déterminée par l'évaluation aux rayons X), la profondeur de sondage autour de l'implant et la douleur parodontale.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude clinique prospective, contrôlée et randomisée est d'évaluer la perte osseuse péri-implantaire d'implants à charge immédiate par rapport à des implants à charge conventionnelle avec une seule prothèse. Une conception expérimentale à bouche divisée sera utilisée et le taux de réussite des implants installés sera déterminé. Douze patients sélectionnés (correspondant à un minimum de 24 sites d'implants chirurgicaux) recevront des implants dentaires endo-osseux en Ti. Le protocole de préparation des sites chirurgicaux sera basé sur les recommandations du fabricant et la densité osseuse. Les patients ayant un couple initial inférieur à 30 N·cm et un quotient de stabilité implantaire (ISQ) inférieur à 60 seront exclus de la recherche. Des enveloppes, indiquant quel site est le site de test, seront ouvertes après l'installation des implants. Des empreintes de transfert des implants recevant une mise en charge immédiate seront produites afin que des couronnes provisoires puissent être réalisées. Les couronnes provisoires seront installées au maximum 24 heures après la chirurgie, en utilisant le couple recommandé par le fabricant. Un ajustement occlusal approprié sera effectué pour assurer un contact minimal à l'intercuspidation maximale et l'absence de contacts lors des mouvements de protrusion et d'excursion latérale de la mâchoire. Au départ (moment de l'installation de l'implant) et 3, 6, 9 et 12 mois après l'installation de l'implant, les aspects suivants seront évalués : le couple initial au moment de l'insertion de l'implant, Osstell ISQ, la douleur dans l'implant lorsqu'il est soumis à des et les forces horizontales, la mobilité clinique de l'implant, la perte osseuse crestale autour de l'implant (telle que déterminée par l'évaluation aux rayons X), la profondeur de sondage autour de l'implant et la douleur parodontale. Ces données seront collectées à la fois pour le groupe de contrôle/mise en charge retardée et le groupe test/mise en charge immédiate, suivies d'une analyse statistique

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
17

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 04726-010
        • Mônica Nogueira Pigozzo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : sites édentés bilatéraux au maxillaire et à la mandibule avec une quantité adéquate d'os

Critères d'exclusion : les patients ayant un couple initial inférieur à 30 N·cm et un quotient de stabilité de l'implant (ISQ) inférieur à 60 seront exclus de la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: chirurgie implantaire immédiate
Chirurgie implantaire immédiate en un seul site.
Procédure: chirurgie implantaire immédiate
Chirurgie des implants dentaires d'un côté de la bouche.
Autres noms:
  • chirurgie des implants dentaires
Comparateur actif: chirurgie implantaire conventionnelle
Chirurgie implantaire conventionnelle dans un autre site
Dispositif: chirurgie implantaire (Straumann®)
Chirurgie d'implant dentaire dans l'un des côtés de la bouche
Autres noms:
  • Chirurgie des implants dentaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte osseuse des implants immédiats par rapport aux implants conventionnels, déterminée par une évaluation aux rayons X
Délai: 12 mois
La même perte osseuse que pour les implants conventionnels et immédiats.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de réussite des implants installés sera déterminé
Délai: 12 mois
Le taux de survie doit être le même pour les implants immédiats et conventionnels
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Mônica Nogueira Pigozzo

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Mônica N. Pigozzo, PhD, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 avril 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 avril 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Mpigozzo

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres