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L'effet biologique de l'ESWT et le rôle des cytokines pro-inflammatoires et des récepteurs cannabinoïdes dans la raideur de l'épaule

5 février 2017 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

L'effet biologique de la technologie des ondes de choc extracorporelles (ESWT) et le rôle des cytokines pro-inflammatoires et des récepteurs cannabinoïdes dans la raideur de l'épaule

Les données récentes des enquêteurs ont montré l'effet anti-inflammatoire de l'effet de la technologie des ondes de choc extracorporelles (ESWT). Peu d'études se sont concentrées sur l'effet et le pathomécanisme de l'ESWT sur la raideur de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

  1. Première année : les chercheurs ont l'intention de mieux délimiter le mécanisme inflammatoire, tel que IL-1β, CB1, HSP dans l'incidence de la raideur de l'épaule.
  2. Deuxième année : les chercheurs ont l'intention de mener une étude prospective randomisée en double aveugle sur l'effet clinique de l'ESWT sur les patients souffrant de raideur de l'épaule.
  3. Troisième année : les chercheurs souhaitent tester l'effet biologique de l'ESWT sur des patients présentant une raideur de l'épaule et élucider le mécanisme moléculaire de cet effet par le biais d'une étude comparative randomisée.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Jih-Yang Jih-Yang, MD
  • Numéro de téléphone: 8003 886-7-731-7123
  • E-mail: kojy@cgmh.org.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Kaohsiung city, Taïwan, 833
        • Recrutement
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • de 18 à 80 ans
  • subir une intervention chirurgicale pour une acromioplastie ouverte

Critère d'exclusion:

  • troubles de l'épaule causés par une fracture traumatique
  • chirurgie précédente
  • arthrose
  • affections malignes
  • troubles hépatiques
  • troubles rénaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: patient avec ESWT
En préopératoire, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée avec le patient en position assise. Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle auquel le patient pourrait au maximum passivement fléchir ou enlever l'épaule. La rotation externe et la rotation interne des épaules sont déterminées avec le bras du patient en position de repos. Les enquêteurs ont évalué la ROM de l'épaule à l'aide du SROMD. La ROM normale de l'épaule sans stabilisation scapulaire est considérée comme étant de 180 ° de flexion vers l'avant, 180 ° d'abduction, 90 ° de rotation externe et 90 ° de rotation interne avec le bras sur le côté. Par sommation du déficit de ROM mesuré, le SROMD est obtenu. Les patients sont définis comme ayant une raideur de l'épaule si SROMD> 270 degrés.
Autre: ESWT
En préopératoire, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée avec le patient en position assise. Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle auquel le patient pourrait au maximum passivement fléchir ou enlever l'épaule. La rotation externe et la rotation interne des épaules sont déterminées avec le bras du patient en position de repos. Les enquêteurs ont évalué la ROM de l'épaule à l'aide du SROMD. La ROM normale de l'épaule sans stabilisation scapulaire est considérée comme étant de 180 ° de flexion vers l'avant, 180 ° d'abduction, 90 ° de rotation externe et 90 ° de rotation interne avec le bras sur le côté. Par sommation du déficit de ROM mesuré, le SROMD est obtenu. Les patients sont définis comme ayant une raideur de l'épaule si SROMD> 270 degrés.
Comparateur factice: patient sans ESWT
En préopératoire, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée avec le patient en position assise. Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle auquel le patient pourrait au maximum passivement fléchir ou enlever l'épaule. La rotation externe et la rotation interne des épaules sont déterminées avec le bras du patient en position de repos. Les enquêteurs ont évalué la ROM de l'épaule à l'aide du SROMD. La ROM normale de l'épaule sans stabilisation scapulaire est considérée comme étant de 180 ° de flexion vers l'avant, 180 ° d'abduction, 90 ° de rotation externe et 90 ° de rotation interne avec le bras sur le côté. Par sommation du déficit de ROM mesuré, le SROMD est obtenu. Les patients sont définis comme ayant une raideur de l'épaule si SROMD> 270 degrés.
Autre: ESWT
En préopératoire, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée avec le patient en position assise. Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle auquel le patient pourrait au maximum passivement fléchir ou enlever l'épaule. La rotation externe et la rotation interne des épaules sont déterminées avec le bras du patient en position de repos. Les enquêteurs ont évalué la ROM de l'épaule à l'aide du SROMD. La ROM normale de l'épaule sans stabilisation scapulaire est considérée comme étant de 180 ° de flexion vers l'avant, 180 ° d'abduction, 90 ° de rotation externe et 90 ° de rotation interne avec le bras sur le côté. Par sommation du déficit de ROM mesuré, le SROMD est obtenu. Les patients sont définis comme ayant une raideur de l'épaule si SROMD> 270 degrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'amplitude de mouvement (ROM) de l'épaule comme mesure
Délai: 1 semaines
En préopératoire, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée avec le patient en position assise. Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle auquel le patient pourrait au maximum passivement fléchir ou enlever l'épaule. La rotation externe et la rotation interne des épaules sont déterminées avec le bras du patient en position de repos. Les enquêteurs ont évalué la ROM de l'épaule à l'aide du SROMD. La ROM normale de l'épaule sans stabilisation scapulaire est considérée comme étant de 180 ° de flexion vers l'avant, 180 ° d'abduction, 90 ° de rotation externe et 90 ° de rotation interne avec le bras sur le côté. Par sommation du déficit de ROM mesuré, le SROMD est obtenu. Les patients sont définis comme ayant une raideur de l'épaule si SROMD> 270 degrés.
1 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Chang Gung Memorial Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Jih-Yang Jih-Yang, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mai 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 février 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB 101-1810A3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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