Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den biologiska effekten av ESWT och rollen av proinflammatoriska cytokiner och cannabinoidreceptorer i axelstelhet

5 februari 2017 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Den biologiska effekten av extrakorporeal stötvågsteknologi (ESWT) och rollen av proinflammatoriska cytokiner och cannabinoidreceptorer i axelstelhet

Utredarnas senaste data visade antiinflammatorisk effekt av Effect of Extracorporeal Shockwave Technology (ESWT). Små studier fokuserade på effekten och patomekanismen av ESWT på axelstelhet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

  1. Första året: Utredarna avser att ytterligare avgränsa den inflammatoriska mekanismen, såsom IL-1β, CB1, HSP i förekomsten av axelstelhet.
  2. Andra året: Utredarna avser att genomföra en prospektiv randomiserad dubbelblind studie för den kliniska effekten av ESWT på patienter med axelstelhet.
  3. Tredje året: Utredarna vill testa den biologiska effekten av ESWT på patienter med axelstelhet och belysa den molekylära mekanismen för denna effekt genom en randomiserad jämförande studie.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
100

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.
  • Namn: Jih-Yang Jih-Yang, MD
  • Telefonnummer: 8003 886-7-731-7123
  • E-post: kojy@cgmh.org.tw

Studieorter

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 833
        • Rekrytering
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldern 18 till 80 år
  • opereras för öppen akromioplastik

Exklusions kriterier:

  • axelbesvär orsakade av traumatisk fraktur
  • tidigare operation
  • artros
  • maligna störningar
  • leversjukdomar
  • njursjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: patient med ESWT
Preoperativt mäts axelns ROM med patienten i sittande läge. En goniometer används för att mäta vinkeln till vilken patienten maximalt passivt kunde böja eller abducera axeln. Extern rotation och intern rotation av axlarna bestäms med patientens arm i viloläge. Utredarna bedömde skulder-ROM med hjälp av SRMD. Normal axel-ROM utan skulderbladsstabilisering anses vara 180° framåtböjning, 180° abduktion, 90° extern rotation och 90° internrotation med armen vid sidan. Genom summering av det uppmätta underskottet av ROM erhålls SRMD. Patienter definieras som att de har axelstelhet om SROMD >270 grader.
Övrig: ESWT
Preoperativt mäts axelns ROM med patienten i sittande läge. En goniometer används för att mäta vinkeln till vilken patienten maximalt passivt kunde böja eller abducera axeln. Extern rotation och intern rotation av axlarna bestäms med patientens arm i viloläge. Utredarna bedömde skulder-ROM med hjälp av SRMD. Normal axel-ROM utan skulderbladsstabilisering anses vara 180° framåtböjning, 180° abduktion, 90° extern rotation och 90° internrotation med armen vid sidan. Genom summering av det uppmätta underskottet av ROM erhålls SRMD. Patienter definieras som att de har axelstelhet om SROMD >270 grader.
Sham Comparator: patient utan ESWT
Preoperativt mäts axelns ROM med patienten i sittande läge. En goniometer används för att mäta vinkeln till vilken patienten maximalt passivt kunde böja eller abducera axeln. Extern rotation och intern rotation av axlarna bestäms med patientens arm i viloläge. Utredarna bedömde skulder-ROM med hjälp av SRMD. Normal axel-ROM utan skulderbladsstabilisering anses vara 180° framåtböjning, 180° abduktion, 90° extern rotation och 90° internrotation med armen vid sidan. Genom summering av det uppmätta underskottet av ROM erhålls SRMD. Patienter definieras som att de har axelstelhet om SROMD >270 grader.
Övrig: ESWT
Preoperativt mäts axelns ROM med patienten i sittande läge. En goniometer används för att mäta vinkeln till vilken patienten maximalt passivt kunde böja eller abducera axeln. Extern rotation och intern rotation av axlarna bestäms med patientens arm i viloläge. Utredarna bedömde skulder-ROM med hjälp av SRMD. Normal axel-ROM utan skulderbladsstabilisering anses vara 180° framåtböjning, 180° abduktion, 90° extern rotation och 90° internrotation med armen vid sidan. Genom summering av det uppmätta underskottet av ROM erhålls SRMD. Patienter definieras som att de har axelstelhet om SROMD >270 grader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelns rörelseomfång (ROM) som ett mått
Tidsram: 1 vecka
Preoperativt mäts axelns ROM med patienten i sittande läge. En goniometer används för att mäta vinkeln till vilken patienten maximalt passivt kunde böja eller abducera axeln. Extern rotation och intern rotation av axlarna bestäms med patientens arm i viloläge. Utredarna bedömde skulder-ROM med hjälp av SRMD. Normal axel-ROM utan skulderbladsstabilisering anses vara 180° framåtböjning, 180° abduktion, 90° extern rotation och 90° internrotation med armen vid sidan. Genom summering av det uppmätta underskottet av ROM erhålls SRMD. Patienter definieras som att de har axelstelhet om SROMD >270 grader.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Chang Gung Memorial Hospital

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Jih-Yang Jih-Yang, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 januari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 juli 2019

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
7 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 februari 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IRB 101-1810A3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar